Bejelentkezve: {bejelentkezve_login_name}
1118 Gazdagréti tér 6. Tel.: 06-1-246-3364 Nyitva: H-P 8-20-ig, Sz: 8-14-ig
Katalógus >> Választott termék >> Ambroxol-TEVA 30 mg tabletta (20x)
ÜDVÖZÖLJÜK -

Keresés a webpatikában

Kosár tartalom

Érték (Bruttó) összesen: 0 Ft

Termékajánló

JutaVit Diabétesz Kontroll tabletta (80x)

2.755Ft

Bankkártyás fizetés szolgáltatója:

Simple vásárlói tájékoztató

A Gazdagréti Gyógyszertár az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.

Pick-Pack-Pont csomag átvevőhelyek

Az ország 130 városában megtalálható több mint 440 Pick Pack Pont segítségével Ön személyesen is átveheti a megrendelt csomagot.

A megrendelt áru Pick Pack Pont-ba történő megérkezésekor SMS értesítést kap, melyet követően csomagját azonnal átveheti az értesítést követően 7 munkanapon keresztül az üzletek nyitva tartási ideje alatt. A csomagok szombaton, sőt vasárnap is átvehetőek, egészen estig.

A kiválasztott Pick Pack Ponton a készpénzes fizetés mellett a Pick Pack Pontok nagy százalékánál lehetőség van a bankkártyával történő fizetésre is. Megrendelésének átvétele előtt kérjük mindenképpen tájékozódjon, hogy a kiválasztott Pick Pack Pont-ban lehetséges-e bankkártyával kiegyenlítenie számláját.

A részletes boltlistát nyitva tartással és kártyaelfogadási lehetőséggel IDE KLIKKELVE találja. A listában szereplő átvevőhelyek közül a budapestiekre nem vonatkozik a Pick Pack Pont-os átvételi lehetőség.

A Pick Pack Ponton történő átvételnél a megrendelt termékek összértéke nem haladhatja meg a bruttó 127.000 Ft-ot (nettó 100.000 Ft-ot). (Csomagkiadási szabályban változás)

A személyes átvétel minél gyorsabb lebonyolítása érdekében kérjük, nyomtassa ki az automatikus visszaigazoló e-mail értesítést vagy jegyezze fel a rendelés azonosító számát.

A szolgáltatás díja: 800 Ft.

Pontos nyitvatartási adatokat és a boltokra vonatkozó egyéb információkat a www.pickpackpont.hu/atveteli-pont oldalon talál.

Csomagját a www.pickpackpont.hu/csomagkereso oldalon követheti nyomon.


Ára: 1.065 Ft
Egységár: 53,25 Ft/db
Kód: 105106

- Vény nélkül kapható gyógyszerek
- Légzőrendszer
- Köptetők és nyákoldók

Mucolyticus terápia a nyákképződés és transzport zavarával járó akut és krónikus bronchopulmonáris betegségekben. 12 év feletti gyermekek, serdülők és felnőttek számára javallott.


                             



  AMBROXOL-Q 30 mg tabletta


  Köptető hatású, a kórosan sűrű nyáktermeléssel járó légúti betegségek

  kezelésére szolgáló gyógyszer. A száraz köhögést nem csillapítja.


  Ha az orvos másképpen nem rendeli, szokásos adagja:

  Felnőtteknek és 12 éves kor feletti gyermekeknek az első 2-3 napban:

  naponta 3-szor 1 tabletta, utána naponta 2-szer 1 tabletta vagy naponta

  3-szor 1/2 tabletta.


  Gyermekeknek 5-12 éves korban naponta 2-3-szor 1/2 tabletta.


  A tablettát étkezések után, bőséges folyadékkal kell bevenni.


  A gyógyszer szedése alatt ritkán émelygés, hányás, gyomor-bélpanaszok,

  gyengeség, fejfájás, bőrkiütés fordulhatnak elő, ezekről vagy egyéb

  szokatlan tünetek jelentkezéséről az orvost tájékoztatni kell.


  A gyógyszer nem alkalmazható a hatóanyagával (ambroxol), ill. brómhexinnel

  szembeni túlérzékenység, gyomor-bélfekély esetén, továbbá a terhesség első

  3 hónapja és szoptatás ideje alatt.


  Egyéb gyógyszer egyidejűleg csak a kezelőorvos tudtával szedhető.

  Nem ajánlatos egyidejűleg köhögéscsillapító gyógyszer is alkalmazni, mert az

  elfolyósított nyák kiköhögését gátolja.


  A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad

  felhasználni.


  A gyógyszert gyermekek elől gondosan el kell zárni.


  Eltartása szobahőmérsékleten, 15-25 °C között.


  OGYI-T.: 4466


  OGYI-eng.száma: 4404/41/95.

 

  BIOGAL Gyógyszergyár Részvénytársaság, Debrecen

1.       A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE

 

Ambroxol-Q 30 mg tabletta

 

 

2.       MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

 

Hatóanyag: 30 mg ambroxol-hidroklorid tablettánként.

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

 

 

3.       GYÓGYSZERFORMA

 

Tabletta.

Leírás: Fehér színű, kerek tabletta.

 

 

4.       KLINIKAI JELLEMZŐK

 

4.1     Terápiás javallatok

 

Kórosan sűrű nyákképződéssel járó akut és krónikus légúti megbetegedések: akut és krónikus bronchitis, emphysemához, tüdőfibrózishoz társuló hörghurut, asthma bronchiale, bronchiectasia kiegészítő kezelése.

Nyákoldás elősegítése az orr-, garatüreg gyulladásaiban, laryngitis, sinusitis, rhinitis sicca kezelésekor.

 

4.2     Adagolás és alkalmazás

 

Felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek

az első 2–3 napon naponta 3-szor 1 tabletta (90 mg/nap), majd hosszan tartó kezelésre naponta 2-szer 1 tabletta (60 mg/nap) vagy naponta 3-szor 1/2 tabletta (45 mg/nap).

Gyermekeknek 5–12 éves korban naponta 2–3-szor 1/2 tabletta (30-45 mg/nap).

A gyógyszert az étkezések után bőséges vízzel kell bevenni. A bőséges folyadékbevitel elősegíti az ambroxol nyákoldó hatását.

5 év alatti életkorban (a tabletta magas hatóanyag-tartalma miatt) a szirup készítmény javasolható.

Súlyos máj-, illetve vesebetegségben az adagot vagy az adagolás gyakoriságát csökkenteni kell.

Az alkalmazás időtartamáról minden esetben a javallat és a betegség lezajlása szerint egyénileg kell dönteni. Hosszú távú alkalmazás orvosi javallattal történjen!

 

4.3     Ellenjavallatok

 

·       A készítmény hatóanyagával, vagy bármely segédanyagával, illetve brómhexinnel szembeni ismert túlérzékenység;

·       gyomor- és nyombélfekély (mivel a nyákoldó anyag megsértheti a gastricus mucosalis barrier-t);

·       terhesség első trimesztere és szoptatás időszaka;

·       5 év alatti életkor (a készítmény magas hatóanyag-tartalma miatt);

·       néhány ritkán előforduló, örökletes anyagcsere-betegségben (galaktóz-intoleranciában, Lapp-laktázhiányban, vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban) a készítmény laktóz-tartalma miatt nem szedhető.

 

4.4     Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

 

·        A hörgők motorikus tevékenységének zavarai esetén, ill. nagyobb váladékmennyiség képződésekor fokozott óvatossággal alkalmazandó a váladékpangás veszélye miatt (a fokozott nyákszekréció a légutakban súlyosbíthatja a tüneteket).

·       Súlyos májbetegség esetén az ambroxol vérszintje emelkedhet, mivel az ambroxol metabolizmusa főként a májban zajlik. Súlyos vesebetegség esetén az ambroxol májban képződött metabolitjainak vérszintje emelkedhet, ezért mindkét esetben a fenntartó dózist megfelelően csökkenteni, az adagolási intervallumot növelni kell.

·       Gyomor-bél rendszeri megbetegedésekben (pl. anamnézisben szereplő ulcus pepticum) tartós alkalmazáskor óvatosság ajánlatos.

 

4.5     Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

 

·       Együttadása kerülendő a köhögési reflexet gátló köhögéscsillapítókkal, mert ezek az ambroxol által elfolyósított nyák kiköhögését gátolják.

·       Amoxicillinnel, cefuroximmal, eritromicinnel és doxiciklinnel együttadva az ambroxol előnyösen fokozza ezen antibiotikumok penetrációját a bronchialis szekrétumba.

 

4.6     Terhesség és szoptatás

 

Terhesség első harmadában és szoptatás idején adása ellenjavallt, mivel nincs elegendő információ az ambroxol ezen időszakokban történő biztonságos alkalmazásáról. A terhesség 2. és 3. harmadában a készítmény csak az előny/kockázat gondos mérlegelésével orvosi javallattal szedhető.

 

4.7     A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre

 

A készítménynek a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.

 

4.8     Nemkívánatos hatások, mellékhatások

 

Ritkán gyomor-bél rendszeri panaszok, hosszan tartó kezelés során émelygés és hányás, esetenként gyengeség, fejfájás, hasmenés, és allergiás reakciók (bőrkiütés, bőrpír, viszketés, arcduzzanat) fordulhatnak elő. Nagyon ritkán akut súlyos túlérzékenységi reakciók (anafilaxiás sokk, allergiás kontakt dermatitisz) léphetnek fel.

 

4.9     Túladagolás

 

Az akut túladagolás tünetei: nausea, vomitus, diarrhoea és egyéb gastrointestinalis zavarok.

Kezelése: első tennivaló a hánytatás és esetleg folyadék (tej, tea) itatása. A bevételtől számított 1–2 órán belül célszerű gyomormosást alkalmazni. Ajánlatos a keringési rendszert folyamatosan ellenőrizni.

 

 

5.       FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

 

5.1     Farmakodinámiás tulajdonságok

 

Farmakoterápiás csoport: Köptetők, kivéve köhögéscsillapító kombinációkat.    ATC-kód: R05C B06

Az Ambroxol-Q 30 mg tabletta hatóanyaga az ambroxol, a brómhexin metabolitja, benzilamin szerkezetű mukolitikum. Hatására a nyákelválasztó sejtekben fokozódik a lizoszómák képződése és a hidrolitikus enzimek aktivitása, ami a bronchialis váladék savanyú mukopoliszacharidákból álló rostjainak lebontásához vezet. Egyúttal a szerózus mirigysejtek stimulálódnak, így kisebb viszkozitású nyák képződik (szekretolitikus hatás). Serkenti a csillószőrök működését (szekretomotorikus hatás), így elősegíti az expektorációt. A légutak gyulladásos megbetegedéseiben az ambroxol fokozza a surfactant-képződést. Az ambroxol a kis légutak alveolusainak pneumocita-II. sejtjeire és a Clara-sejtekre közvetlenül hat, aktiválja a surfactant-rendszert, elősegíti a tüdő alveolaris, illetve bronchialis szakaszán a felületaktív anyag képződését és kiválasztását.

 

5.2     Farmakokinetikai tulajdonságok

 

Az ambroxol per os adagolást követően csaknem teljes mértékben felszívódik és 80%-ban plazmafehérjékhez kötődik. A hatás a bevételtől számított kb. 30 perc múlva jelentkezik. A csúcskoncentráció a bevételt követően kb. 2 órával alakul ki. A plazmában a terminális felezési idő 7–12 óra. Az ambroxol és metabolitjainak plazma felezési ideje összességében kb. 22 óra. A májban nagymértékű "first-pass" metabolizmuson megy át, majd inaktív metabolit formájában túlnyomó részben (kb. 90%-ban) a vesén keresztül választódik ki. Az ambroxol átjut a vér-agy gáton, a placentán és bejut az anyatejbe is. Az ambroxol clearance-e súlyos májbetegségekben 20–40%-kal csökken. Súlyos veseműködési zavarokban az ambroxol metabolitjainak eliminációs ideje megnyúlik.

 

5.3     A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

 

Az ambroxol akut és ismételt dózisainak toxicitása alacsony, és nincs speciális célszerve. In vitro körülmények között az ambroxolnak nem volt mutagén hatása. Patkányokban és egerekben nem bizonyult karcinogénnek. Reproduktív toxicitása korlátozott, és nem bizonyult teratogén hatásúnak. Állatokban az ambroxol átjut a placentán és kiválasztódik az anyatejbe is. A 28. terhességi hétig, ill. a szoptatás alatt nincs kellő humán tapasztalat.

 

 

6.       GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

 

6.1     Segédanyagok felsorolása

 

Magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, A típusú karboximetil-keményítő-nátrium, laktóz-monohidrát (49 mg tablettánként).

 

6.2     Inkompatibilitások

 

Nem értelmezhető.

 

6.3     Felhasználhatósági időtartam

 

3 év.

 

6.4     Különleges tárolási előírások

 

Legfeljebb 25°C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.

 

6.5     Csomagolás típusa és kiszerelése

 

20 db tabletta PVC/PVDC//Al buborékfóliában és dobozban, betegtájékoztatóval.

 

6.6     A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

 

Bármilyen fel nem használt készítmény, illetve hulladékanyag megsemmisítését a helyi előírások szerint kell végrehajtani.

Megjegyzés: X (egy kereszt) jelzés, erős hatású.

Osztályozás: I. csoport. Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).

 

 

7.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

 

TEVA Gyógyszergyár Zrt.

Címe: H-4042 Debrecen, Pallagi út 13.

 

 

8.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA

 

OGYI-T-4466/01

 

 

9.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

 

1995. április 25. / 2006. szeptember 14.

 

 

10.    A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

 

2007. május 17.

 


Megjelenítve 1-től 1-ig ( 1 termékből)



A honlapon található információk a tájékoztatást szolgálják, nem jelentenek konkrét terápiás javaslatot és nem helyettesítik szakember felkeresését. A kockázatokról és a mellékhatásokról kérjük, olvassa el a betegtájékoztatót, kérdezze meg kezelőoorvosát, vagy hívja patikánkban gyógyszerészét!

A Gazdagréti Gyógyszertár az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat Országos Tisztiorvosi Hivatala engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.
Az internetes gyógyszerkereskedelmet folytató gyógyszertárak hivatalos listája ITT TÖLTHETŐ LE.

© 2012 - Gazdagréti Gyógyszertár, Minden jog fenntartva.
Adatvédelem    |    ÁSZF    |    Impresszum    |    Honlaptérkép