Bejelentkezve: {bejelentkezve_login_name}
1118 Gazdagréti tér 6. Tel.: 06-1-246-3364 Nyitva: H-P 8-20-ig, Sz: 8-14-ig
Katalógus >> Választott termék >> Regaine 20 mg/ml külsőleges oldat (60ml)
ÜDVÖZÖLJÜK -

Keresés a webpatikában

Kosár tartalom

Érték (Bruttó) összesen: 0 Ft

Termékajánló

Bio -Cink tabletta (30x)

1.615Ft

Bankkártyás fizetés szolgáltatója:

Simple vásárlói tájékoztató

A Gazdagréti Gyógyszertár az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.

Pick-Pack-Pont csomag átvevőhelyek

Az ország 130 városában megtalálható több mint 440 Pick Pack Pont segítségével Ön személyesen is átveheti a megrendelt csomagot.

A megrendelt áru Pick Pack Pont-ba történő megérkezésekor SMS értesítést kap, melyet követően csomagját azonnal átveheti az értesítést követően 7 munkanapon keresztül az üzletek nyitva tartási ideje alatt. A csomagok szombaton, sőt vasárnap is átvehetőek, egészen estig.

A kiválasztott Pick Pack Ponton a készpénzes fizetés mellett a Pick Pack Pontok nagy százalékánál lehetőség van a bankkártyával történő fizetésre is. Megrendelésének átvétele előtt kérjük mindenképpen tájékozódjon, hogy a kiválasztott Pick Pack Pont-ban lehetséges-e bankkártyával kiegyenlítenie számláját.

A részletes boltlistát nyitva tartással és kártyaelfogadási lehetőséggel IDE KLIKKELVE találja. A listában szereplő átvevőhelyek közül a budapestiekre nem vonatkozik a Pick Pack Pont-os átvételi lehetőség.

A Pick Pack Ponton történő átvételnél a megrendelt termékek összértéke nem haladhatja meg a bruttó 127.000 Ft-ot (nettó 100.000 Ft-ot). (Csomagkiadási szabályban változás)

A személyes átvétel minél gyorsabb lebonyolítása érdekében kérjük, nyomtassa ki az automatikus visszaigazoló e-mail értesítést vagy jegyezze fel a rendelés azonosító számát.

A szolgáltatás díja: 800 Ft.

Pontos nyitvatartási adatokat és a boltokra vonatkozó egyéb információkat a www.pickpackpont.hu/atveteli-pont oldalon talál.

Csomagját a www.pickpackpont.hu/csomagkereso oldalon követheti nyomon.


Ára: 10.885 Ft
Egységár: 181,42 Ft/ml
Kód: 193634

- Vény nélkül kapható gyógyszerek
- Bőrgyógyászati készítmények
- Fejbőr kezelésére szolgáló szerek

Kizárólag alopecia androgenetica kezelése.


                           Regaine 2% oldat

                          (Pharmacia Upjohn)



    Külsőleges alkalmazásra.


    A kopaszság egy meghatározott formájának, a hím nemihormon hatásával

    összefüggésben keletkező kopaszság (alopecia androgenetica) helyi

    kezelésére szolgáló gyógyszer.


    Terhesség és szoptatás időszakában, továbbá 18 éves életkor alatt és

    65 éves életkor felett alkalmazása tilos.

    Egyidejűleg fennálló bőrbetegség, vagy helyileg alkalmazott bőrgyógyászati

    készítmények használata esetén a Regaine párhuzamos alkalmazása előtt ki

    kell kérni a kezelőorvos véleményét. Ilyen esetekben ugyanis a beteget az

    orvosnak - az esetlegesen jelentkező általános hatás észlelése

    céljából - szorosan ellenőriznie kell.

    Ha az orvos másképpen nem rendelkezik, szokásos adagja - az érintett

    bőrfelület nagyságától függetlenül - naponta 2-szer 1 ml oldat felvitele

    a fej kopasz vagy ritkás hajjal fedett ép bőrfelületére, azon egyenletesen

    szétterítve. A test más részén sehol sem használható.

    Vigyázni kell arra, hogy a gyógyszer ne kerüljön a szembe, sérült

    bőrfelületre, vagy más érzékeny nyálkahártyára.

    Csak száraz, ép, egészséges fejbőrre szabad alkalmazni.

    Ha ujjbeggyel történik a szétdörzsölés, utána gondosan kezet kell mosni.

    Ha a szer véletlenül érzékeny bőrfelületre jut, az érintett területet

    bőséges hideg csapvízzel le kell mosni.

    A napi összadag a 2 ml-t ne haladja meg. Alkalmazása után gondos kézmosás

    ajánlott. A klinikai tapasztalatok arra utalnak, hogy napi kétszeri

    alkalmazás mellett legalább 4 havi kezelés szükséges a hajnövekedés

    megindulásához. Egyéni variációk figyelhetők meg a hajnövekedés

    megindulását és mértékét illetően. A kiindulási állapot 3-4 hónappal a

    kezelés abbahagyása után visszaáll.

    Helyi mellékhatás lehet a hajas fejbőr enyhe gyulladása.

    Ritkán szőrtüszőgyulladás, hajvesztést (alopeciát), nemkívánt erős haj- és

    szőrnövést és a bőr faggyúmirigyeinek fokozott működését észlelték.

    Általános mellékhatásként jelentettek ritkán allergiás reakciót,

    csalánkiütést, allergiás orrnyálkahártya-gyulladást, arcduzzanatot,

    légszomjat, fejfájást, ideggyulladást, szédülést, zavartságot, időleges

    eszméletvesztést az agyi vérellátás múló elégtelensége miatt, vizenyőt,

    mellkasfájdalmat, vérnyomás-ingadozást, szívdobogás-érzést, és

    pulzusszám-változást.

    Amennyiben mellékhatást észlel a beteg, azt kezelőorvosával beszélje meg.

    Szakítsa meg a beteg a kezelést és vegye fel a kapcsolatot orvosával, ha

    gyors szívverés, szabálytalan szívműködés; gyors, indokolatlan

    súlynövekedés, a kezek, a bokák, az arc dagadása, szédülés, vagy ájulás,

    homályos látás, új vagy erősödő fájdalom a mellkasban, karban, vállban,

    súlyos emésztési zavar, vagy a fejbőr súlyos irritációja jelentkezne.

    Bár nem ismeretes más gyógyszerekkel káros kölcsönhatás, az orvost

    tájékoztatni kell minden egyéb használt gyógyszerről.

    Az ecsetelő oldat véletlenül történő elfogyasztása (lenyelése) esetén

    azonnal érintkezésbe kell lépni a kezelőorvossal.

    Tárolása 20-25°C között, szobahőmérsékleten.

    A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad

    felhasználni!

    A gyógyszert gyermekek elől gondosan el kell zárni.


    OGYI-eng.száma: 16.570/40/98  



    Alkalmazási lehetőségek:

    -  Spray a fejbőr nagy kiterjedésű kopasz területeire.

    Nyomja meg a pumpát hatszor = 1 ml.


    -  Meghosszabbított végű spray készülék.

    Ez a készülék leginkább arra alkalmas, hogy a szert kis területre vagy

    ritkás hajja fedett bőrfelületre vigyük fel.

    A meghosszabbított végű készülék használatához a spray-pumpa készüléknek

    már az üvegen kell lennie.

    Vegye le a kis spray-fejet a spray-pumpa készülékről, illessze a

    meghosszabbított végű spray készüléket a pumpa készülék tövére és nyomja

    meg határozottan. Vegye le a kis kupakot a meghosszabbított végű spray

    készülék végéről.

    Alkalmazza a Regainet olyan módon, mint a spray-pumpa készülék esetében.

    Használat után a kis kupakot a meghosszabbított végű spray készülék végére

    lehet helyezni.


    - Bedörzsölő készülék: Ez a készülék leginkább a Regainenak a kopasz

    fejbőr kis területeire való felvitelére alkalmas.

    Vegye le a külső nagyobb kupakot, vegye le a kis belső kupakot és tegye

    félre. Helyezze a bedörzsölő készüléket az üvegbe és csavarja szorosan rá!

    Nyomja meg a felfelé álló üveget úgy, hogy 1 ml-rel töltse fel az üreget

    a fekete vonalig. Azután a lefelé fordított üveggel vigye fel a Regainet

    a fejbőrre és terítse szét a bedörzsölő szivaccsal úgy, hogy befedje az

    egész kopasz területet.

    Ismételje ezt addig, amig az üregben lévő 1 ml oldatot el nem használta.

   

1.       A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE

 

Regaine 2 % oldat

 

 

2.       MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

 

Hatóanyag: 20 mg minoxidil 1 ml oldatban.

 

A segédanyagok felsorolását lásd a 6.1 pontban.

 

 

3.       GYÓGYSZERFORMA

 

Tiszta, színtelen vagy gyengén sárgás színű, alkoholos oldat.

 

 

4.       KLINIKAI JELLEMZŐK

 

4.1     Terápiás javallatok

 

Kizárólag alopecia androgenetica kezelése.

 

 

4.2     Adagolás és az alkalmazás módja

 

Kizárólag külsőleg, ép, egészséges kopasz, illetve hajas fejbőrre alkalmazható. Más testfelszínen nem alkalmazható. 1 ml-es adag alkalmazható naponta kétszer a hajas fejbőrre, az érintett terület közepén kezdve. Ugyanezt az adagot kell használni az érintett terület nagyságától függetlenül. A napi összadag a 2 ml-t ne haladja meg. Alkalmazása után gondos kézmosás ajánlott. A Regaine-t száraz hajra, illetve fejbőrre kell felvinni.

A klinikai tapasztalatok arra utalnak, hogy napi kétszeri alkalmazás mellett legalább 4 havi kezelés szükséges a hajnövekedés megindulásához. Egyéni variációk figyelhetők meg a hajnövekedés megindulását és mértékét illetően. A kiindulási állapot 3–4 hónappal a kezelés abbahagyása után a kinőtt haj elveszhet, a kezelés előtti állapot visszaáll.

Az alkalmazás során használandó permetező, csőrös és bedörzsölő feltét  használatának részletes leírását a gyógyszer csomagolásában elhelyezett betegtájékoztató tartalmazza.

 

4.3     Ellenjavallatok

 

A minoxidil vagy a készítmény bármely segédanyaga iránti túlérzékenység esetén ellenjavallt.

Egyidejű bőrbetegségben szenvedő betegek minoxidil kezelését még nem vizsgálták.

A Regaine hatékonyságát és biztonságosságát 18 éven aluli illetve 65 éven felüli betegek esetében még nem igazolták.

 

4.4     Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

 

A gyógyszerkészítmény kizárólag külsőlegesen alkalmazható.

A Regaine kezelés megkezdése előtt a kezelőorvosnak a beteg kivizsgálását és kórelőzményének felvételét meg kell fontolnia, továbbá a kezelőorvosnak meg kell győződnie arról, hogy a fejbőr ép.

Bár a következő hatásokat a Regaine kután alkalmazásakor nem figyelték meg, a minoxidil a bőrön keresztül kismértékben felszívódik. Szisztémás nemkívánatos hatások előfordulhatnak, mint pl. só- és vízretentio, generalizált vagy lokális oedema, pericardialis exsudatum, pericarditis, cardialis tamponad, tachycardia, angina pectoris vagy bizonyos szerek pl. guanetidin és származékai által okozott orthostaticus hypotonia súlyosbodása. Hypertoniás betegeken egyidejű kezelés Regaine-nal és guanetidinnel ill. származékaival csak orvosi felügyelet alatt végezhető (lásd 4.5 pont).

A betegek rendszeres ellenőrzése ajánlott és figyelni kell bármilyen szisztémás hatás megjelenésére. Szisztémás nemkívánatos hatás észlelése esetén a beteg  Regaine kezelését meg kell szakítani. Szükség esetén a vízretenció és oedema diuretikumokkal kezelhető. A tachycardia és angina pectoris béta-blokkolókkal kontrollálható. A szívbetegeket figyelmeztetni kell, hogy a Regaine betegségüket ronthatja.

Szisztémás nemkívánatos hatás vagy súlyos bőrreakciók észlelése esetén a beteg szakítsa meg Regaine kezelését és forduljon kezelőorvosához.

A Regaine alkoholos vivőoldata a szemben égő érzést és irritációt okozhat. Ha a szer véletlenül érzé­keny felszínekkel érintkezik (szem, lehorzsolt bőr, nyálkahártya) az érintett területet bőséges hideg csapvízzel kell lemosni.

Az oldat véletlen lenyelése súlyos nemkívánatos hatásokat okozhat. A tünetek általában cardiovascula­risak: vízretenció, csökkent vérnyomás vagy tachycardia (lásd 4.9 pont).

Figyelmeztesse betegét, hogy ezt és minden gyógyszert gyermekek elől gondosan elzárva kell tartani.

 

4.5     Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

 

Elméleti megfontolás alapján minden perifériás vazodilatátor készítményt szedő betegen súlyosbíthatja az orthostaticus hypotensiót. Azonban ezt klinikailag nem igazolták. Bár tudományos módszerekkel nem vizsgálták, a minoxidil plazmaszintje enyhén emelkedhet hypertoniás betegekben, akiket egyidejűleg minoxidil tablettával és Regaine oldattal kezelnek.

Egyidejűleg külsőlegesen alkalmazott Regaine és más gyógyszerkészítmények között néhány gyógyszerinterakciót leírtak.

Külsőleges minoxidil oldat és bétametazon-dipropionát krém (0,05%) együttes alkalmazása a minoxidil szisztémás abszorpcióját csökkentette.

A minoxidil fokozott abszorpcióját figyelték meg 0,05% tretionin vagy anthralin krém kombinált alkalmazáskor.

 

4.6     Terhesség és szoptatás

 

A Regaine terhességre gyakorolt hatása nem ismert. A szisztémásan felszívódott minoxidil kiválasztódik az anyatejbe. Terhes nők és szoptató anyák Regaine kezelése nem javasolt.

 

4.7     A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és veszélyes gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre

 

Nem releváns.

 

4.8     Nemkívánatos hatások, mellékhatások

 

Lokális nemkívánatos hatások:

Klinikai vizsgálatok során a leggyakoribb nemkívánatos hatás a hajas fejbőr enyhe dermatitise volt. Az irritációs dermatitis (bőrpír, hámlás, égő érzés) kevésbé gyakori volt. Ritkán allergiás contact dermati­tis, folliculitis, alopecia, nemkívánatos hypertichosis és seborrhoea fordult elő.

Szisztémás nemkívánatos hatások (szervrendszerek szerint besorolva)

 

Dermatológiai:       nemspecifikus allergiás reakciók, arcduzzanat, csalánkiütések,

Légzőrendszeri:      légszomj, allergiás rhinitis

Idegrendszeri:        fejfájás, szédülés, szédülékenység, zavartság, neuritis

Szívérrendszeri:      mellkasi fájdalom, vérnyomás-változások, palpitáció, pulzusszám-változás

Egyéb:                   túlérzékenység, ödéma

 

Az enyhe dermatológiai tünetek kivételével a fenti nemkívánatos hatások és a Regaine alkalmazása közt ok-okozati összefüggést nem állapítottak meg.

 

 

 

 

4.9     Túladagolás

 

A szer véletlenül történő bevétele a minoxidil értágító hatásának megfelelő jelenségeket provokálhatja
(5 ml Regaine  2% oldat 100 mg minoxidilt tartalmaz, mely a maximális felnőtt per os adag magas vérnyomás kezelése esetén). A túladagolás tünetei és jelei legvalószínűbben cardiovascularis hatások (folyadékretenció, vérnyomáscsökkenés, tachycardia). A folyadékretenció megfelelő diuretikummal kezelhető. A tachycardia béta-blokkoló adásával kontrollálható. A hypotensio intravénásan adott fiziológiás sóoldattal kezelendő. Szimpatomimetikus szerek, mint pl: noradrenalin vagy adrenalin, nem ajánlottak, túlzott szívstimuláló hatásuk miatt.

A Regaine oldat etanolt tartalmaz.

 

 

5.       FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

 

5.1     Farmakodinámiás tulajdonságok

 

Farmakoterápiás csoport: egyéb bőrgyógyászati készítmények

ATC kód: D11A X01

 

Hatóanyaga, a minoxidil alopecia androgenetica esetén lokálisan alkalmazva fokozza a hajnövekedést és megakadályozza a további hajvesztést. Pontos hatásmechanizmusa nem ismert. A hajnövekedés általá­ban legalább 4 havi kezelés után észlelhető. A kezelés abbahagyása után az új haj növekedése megáll, és a kezelés előtti állapot 3–4 hónap alatt visszaáll, ez azonban egyénenként különbözhet. Kontrollált kli­nikai vizsgálatok során normotenziv és kezeletlen magasvérnyomásos betegeken a Regaine külsőleges alkalma­zása nem okozott a minoxidil felszívó­dására utaló szisztémás hatást.

 

5.2     Farmakokinetikai tulajdonságok

 

Lokális alkalmazása után a minoxidil gyengén szívódik fel az ép bőrről, átlagosan kevesebb, mint

5%-a (0,3–4,5 % között) kerül a keringésbe. Az egyidejűleg esetlegesen fennálló más bőrbetegség hatása a felszívódásra nem ismert. A lokális kezelés abbahagyása után a szisztémásan felszívódott minoxidilnek kb. 95 %-a ürül ki 4 napon belül. A minoxidil metabolikus biotranszformációja lokális kezelés mellett nem teljesen tisztázott.

A minoxidil nem kötődik a plazmafehérjékhez és vese clearance-e a glomerulus filtráció mértékének megfelelő. Minoxidil és metabolitjai hemodializálhatók és főleg a vizelet útján ürülnek.

 

5.3     A preklinikai biztonsági vizsgálatok eredményei

 

Patkányokon végzett fertilitási vizsgálatokban 3-80 mg/kg-os adagban a minoxidil a fertilitásra néhány kedvezőtlen hatást mutatott.

A minoxidil mutagén potenciálját in vitro és in vivo vizsgálatokban értékelték és genotoxikus potenciál jelét nem tapasztaták.

Egy patkányokon végzett dermális karcinogenitási vizsgálatban mellékvese pheochromocytomát figyel­tek meg mind hím, mind nőstény patkányokon és a preputium adenoma gyakoriságának foko­zódását is megfigyelték, mely minoxidil-indukált hormonális változásnak tulajdonítható. Humán klinikai vizsgá­latokban a minoxidilnek a hormonstatusra nem volt hatása, ezért a hormon-mediált tumorserkentés a humán terápiában kizárható.

Lokális tolerancia vizsgálatokban a minoxidil nem mutatott elsődleges bőr irritáló potenciált.

 

 

6.       GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

 

6.1     Segédanyagok felsorolása

 

Propilénglikol, etanol, tisztított víz.

 

 

6.2     Inkompatibilitások

 

Nem releváns.

 

6.3     Felhasználhatósági időtartam

 

4 év.

 

6.4     Különleges tárolási előírások

 

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

Az oldat tiszta színtelen vagy halványsárga. Az oldat színe hatékonyságát nem befolyásolja.

 

6.5     Csomagolás  típusa és kiszerelése

 

60 ml oldat csavarmenetes műanyagkupakkal és védőkupakkal ellátott HDPE műanyag tartályba töltve. 1 műanyagtartály + 3 feltét (permetező feltét, csőrös feltét és bedörzsölő feltét műanyagtálcán) kartondobozban.

 

6.6     A készítmény felhasználására/kezelésére vonatkozó útmutatások

 

Nincsenek különleges előírások.

 

Megjegyzés. X (egy keresztes), erős hatású.

Osztályozás: I. csoport

Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).

 

 

7.       A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

 

McNeil division of Johnson & Johnson Kft, 2045 Törökbálint, Tó Park

 

 

8.       FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA

 

OGYI-T-2065/01

 

 

9.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

 

1993. január 18. /2004. május 24.

 

 

10.     A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

 

2007. 05. 18.


Megjelenítve 1-től 1-ig ( 1 termékből)



A honlapon található információk a tájékoztatást szolgálják, nem jelentenek konkrét terápiás javaslatot és nem helyettesítik szakember felkeresését. A kockázatokról és a mellékhatásokról kérjük, olvassa el a betegtájékoztatót, kérdezze meg kezelőoorvosát, vagy hívja patikánkban gyógyszerészét!

A Gazdagréti Gyógyszertár az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat Országos Tisztiorvosi Hivatala engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.
Az internetes gyógyszerkereskedelmet folytató gyógyszertárak hivatalos listája ITT TÖLTHETŐ LE.

© 2012 - Gazdagréti Gyógyszertár, Minden jog fenntartva.
Adatvédelem    |    ÁSZF    |    Impresszum    |    Honlaptérkép