Bejelentkezve: {bejelentkezve_login_name}
1118 Gazdagréti tér 6. Tel.: 06-1-246-3364 Nyitva: H-P 8-20-ig, Sz: 8-14-ig
Katalógus >> Választott termék >> Canesten 10 mg/ml külsőleges oldat (1x20ml)
ÜDVÖZÖLJÜK -

Keresés a webpatikában

Kosár tartalom

Érték (Bruttó) összesen: 0 Ft

Termékajánló

Bojtorján sampon 2in1 (250ml)

1.109Ft

Bankkártyás fizetés szolgáltatója:

Simple vásárlói tájékoztató

A Gazdagréti Gyógyszertár az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.

Pick-Pack-Pont csomag átvevőhelyek

Az ország 130 városában megtalálható több mint 440 Pick Pack Pont segítségével Ön személyesen is átveheti a megrendelt csomagot.

A megrendelt áru Pick Pack Pont-ba történő megérkezésekor SMS értesítést kap, melyet követően csomagját azonnal átveheti az értesítést követően 7 munkanapon keresztül az üzletek nyitva tartási ideje alatt. A csomagok szombaton, sőt vasárnap is átvehetőek, egészen estig.

A kiválasztott Pick Pack Ponton a készpénzes fizetés mellett a Pick Pack Pontok nagy százalékánál lehetőség van a bankkártyával történő fizetésre is. Megrendelésének átvétele előtt kérjük mindenképpen tájékozódjon, hogy a kiválasztott Pick Pack Pont-ban lehetséges-e bankkártyával kiegyenlítenie számláját.

A részletes boltlistát nyitva tartással és kártyaelfogadási lehetőséggel IDE KLIKKELVE találja. A listában szereplő átvevőhelyek közül a budapestiekre nem vonatkozik a Pick Pack Pont-os átvételi lehetőség.

A Pick Pack Ponton történő átvételnél a megrendelt termékek összértéke nem haladhatja meg a bruttó 127.000 Ft-ot (nettó 100.000 Ft-ot). (Csomagkiadási szabályban változás)

A személyes átvétel minél gyorsabb lebonyolítása érdekében kérjük, nyomtassa ki az automatikus visszaigazoló e-mail értesítést vagy jegyezze fel a rendelés azonosító számát.

A szolgáltatás díja: 800 Ft.

Pontos nyitvatartási adatokat és a boltokra vonatkozó egyéb információkat a www.pickpackpont.hu/atveteli-pont oldalon talál.

Csomagját a www.pickpackpont.hu/csomagkereso oldalon követheti nyomon.


Ára: 1.315 Ft
Egységár: 65,75 Ft/ml
Kód: 463243

- Vény nélkül kapható gyógyszerek
- Bőrgyógyászati készítmények
- Gombás fertőzések elleni bőrgyógyászati készítmények

A bőr dermatophytonok, élesztőgombák, penészgombák stb. okozta gombás betegségeinek, fertőzéseinek (tinea pedis, tinea manuum, tinea corporis, tinea inguinalis, pityriasis versicolor, bőr-candidiasis), valamint a nem-gombás eredetű erythrasma kezelésére.


                         


    Mi a gyógyszer hatóanyaga?

    200 mg clotrimazolum 20 ml oldatban (1 ml oldat 10 mg clotrimazolt

    tartalmaz)

    Mit tartalmaz még a gyógyszer? Izopropil-alkohol, propilen-glikol,

    polietilén-glikol 400.

    Mikor ajánlott a gyógyszer alkalmazása?

    A bőr gombás fertőzésének, megbetegedéséseinek kezelésére sima

    bőrfelületen, hajlatokban, lábujjak között, köröm/körömágy mentén.

    Mikor nem szabad a gyógyszert alkalmazni?

    A készítmény hatóanyagával (clotrimazol) és/vagy bármelyik más

    összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén nem alkalmazható.

    Mire kell ügyelni a készítmény alkalmazása során?

    - A Canesten oldat csak külsőlegesen alkalmazható.

    - Ügyelni kell arra, hogy ne kerüljön a szembe.

    - A Canesten oldat nem alkalmazható nyálkahártya kezelésére, mert a

      propilénglikol tartalma miatt helyi irritációt okoz.

    - Szoptatás alatt a mellbimbók területén nem alkalmazható.

    Alkalmazható a készítmény más gyógyszerekkel?

    A Canesten oldat csökkenti azon készítmények hatását, melyek szintén a

    gombás megbetegedések kezelésére használatosak.

    Mit kell tudni terhesség és szoptatás időszakában?

    A készítmény rendeltetésszerű alkalmazása esetén a hatóanyagnak igen kis

    mennyisége szívódik fel, így nem valószínűsíthető az ártalmassága.

    Ennek ellenére a terhesség első három hónapjában csak a kezelőorvossal

    történt megbeszélés alapján alkalmazható.

    Mit kell tudni a gyógyszer alkalmazásáról és adagolásáról?

    Amennyiben a kezelőorvos nem rendelkezik másként, szokásos alkalmazása

    az alábbi:

    Az érintett bőrfelületre naponta 1-3 alkalommal vékony rétegben vigyen

    fel az oldatból és finoman dörzsölje be.

    Egy tenyérnyi terület kezelésére általában pár csepp elegendő.

    A beteg területet minden kezelés előtt le kell mosni és gondosan meg kell

    szárítani.

    Mennyi ideig alkalmazható a készítmény? A kezelés időtartama változó,

    többek között függ a megbetegedés súlyosságától, mértékétől és helyétől.

    Fontos a készítmény rendszeres, megfelelő ideig történő használata.

    A tünetek általában 2-4 hét alatt múlnak el.

    A teljes gyógyulás érdekében a kezelést a tünetek megszűnése után

    célszerű még 2 hétig folytatni.

    Milyen nem kívánt hatást válthat ki a gyógyszer?

    Esetileg felléphetnek bőrreakciók a kezelés területén, mint égő, csípő

    érzés, viszketés, bőrvörösség.

    Értesítse kezelőorvosát, amennyiben:

    - tünetei nem enyhülnek vagy súlyosbodnak

    - olyan mellékhatást észlel, mely nem szerepel a felsoroltak között.

    Hogyan kell tárolni a gyógyszert?

    A gyógyszert szobahőmérsékleten kell tárolni.

    A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül kell

    felhasználni.

    A gyógyszert gyermekek elől gondosan el kell zárni!

    12183/41/2001

1.         A GYOGYSZER MEGNEVEZÉSE

 

Canesten krém

Canesten külsőleges oldat

 

 

2.         MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

 

Canesten krém: 1 g krém 10 mg klotrimazolt tartalmaz

(200 mg klotrimazol van 20 g vízzel lemosható krémben).

 

Canesten oldat: 1 ml oldat 10 mg klotrimazolt tartalmaz

(200 mg klotrimazol van 20 ml oldatban).

 

 

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

 

 

3.         GYÓGYSZERFORMA

 

Krém:

Homogén, fehér krém.
Oldat:

Színtelen vagy halványsárga oldat.

 

4.         KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1       Terápiás javallatok

A bőr gombás betegségeinek, fertőzésének kezelésére (tinea pedis, tinea manuum, tinea corporis, tinea inguinalis, pityriasis versicolor és a nem gombás eredetű erythrasma).

A Canesten krém alkalmazható még a külső nemi szervek gombás fertőzéseinek a kezelésére is (Candida vulvitis ás Candida balanitis), a szexuális partner egyidejű lokális kezelésére és a Canesten hüvelytabletta kiegészítéseként .

 

4.2       Adagolás és alkalmazás

A beteg bőrfelületet minden kezelés előtt le kell mosni és gondosan meg kell szárítani.
A kezelés időtartama a tünetek megszűnéséig általában az alábbi:

 

Dermatomycosis esetén 3-4 hét

Pityriasis versicolor esetén 1-3 hét

Erythrasma esetén 2-4 hét

Candida vulvitus és balanitis esetén 1-2 hét

 

A teljes gyógyulás érdekében a kezelést a tünetek elmúlása után célszerű még 2 hétig folytatni.

Canesten krém alkalmazása: naponta 2-3 alkalommal vékony rétegben felvinni a krémet a beteg bőrfelületre és finoman bedörzsölni. Egy tenyérnyi területre általában elegendő kb. 0,5 cm-nyi krém.

 

Canesten oldat alkalmazása: naponta 2-3 alkalommal vékony rétegben felvinni az oldatot a beteg bőrfelületre és finoman bedörzsölni. Egy tenyérnyi területre általában elegendő pár csepp.

 

4.3       Ellenjavallatok

A készítmény hatóanyagával (klotrimazol) vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

 

 

4.4       Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

 

A Canesten krém és oldat csak külsőlegesen használható!

 

Ügyelni kell arra, hogy a készítmények ne kerüljenek a szembe és a nyálkahártyára.

A Canesten krém külső nemi szerveken történő alkalmazásának ideje alatt a latex anyagú fogamzásgátló eszközök (gumióvszer, pesszárium) hatékonysága és biztonságossága csökkenhet. Ez a hatás átmeneti és csak a kezelés időtartamára korlátozódik.

Szoptatás ideje alatt az emlők területén nem alkalmazhatók!

A cetilsztearil-alkohol helyi bőrreakciókat okozhat (pl.: kontakt dermatitisz). Cetilsztearil-alkohol érzékenység esetén a Canesten oldatot kell használni a krém helyett.

A Canesten oldat segédanyaga, a propilénglikol bőrirritációt okozhat.

4.5       Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

 

A Canesten készítmények csökkentik azon készítmények hatását, melyek szintén a gombás megbetegedések kezelésére használatosak.

 

4.6       Terhesség és szoptatás

Terhesség

A rendelkezésre álló adatok azt mutatják, hogy a Canesten készítmények terhesség idején történő alkalmazása nem ártalmas sem az anyára, sem a magzatra; a hatóanyagnak csak igen kis mennyisége szívódik fel.
Ennek ellenére a terhesség első három hónapjában csak a kezelőorvossal történt megbeszélés alapján alkalmazható.

 

Szoptatás
Szoptatás ideje alatt az emlők területén a Canesten készítmények nem alkalmazhatók!

 

4.7       A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

 

Nincsenek.

 

4.8       Nemkívánatos hatások, mellékhatások

A Canesten készítmények alkalmazása során felléphet helyi bőrgyulladás és allergiás reakciók, mint égő, csípő érzés, viszketés, bőrkiütés, bőrvörösség.

 

4.9       Túladagolás

 

Nincs adat.

 

 

5.         FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

5.1       Farmakodinámiás tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: Gombásodás elleni lokális készítmények

ATC-kód:D01AC01

A Canesten készítmények hatóanyaga a klotrimazol, mely széles spektrumú antimycotikus hatással rendelkező imidazol származék.
Hatásmechanizmus: a klotrimazol gátolja a gombák ergoszterol szintézisét, mely a gombasejt membránjának szerkezeti és működési károsodásához, végül a sejt pusztulásához vezet.

 

Farmakodinámiás hatások: A Canesten in vitro és in vivo széles spektrumú antimycoticum.

A klotrimazol elsősorban fungisztatikus hatású. In vitro hatását a gombák szaporodásának korlátozása révén fejti ki; a gombaspórák kevéssé érzékenyek.

A klotrimazol in vitro megakadályozza a corynebaktériumok és Gram-pozitív coccusok (az enterococcus kivételével) szaporodását 0,5-10 μg/ml koncentrációban.

Az érzékeny gombafajok esetében az elsődleges rezisztencia igen ritka; a másodlagos rezisztencia kifejlődését eddig csak egyedülálló esetekben, elvétve észlelték.

 

5.2       Farmakokinetikai tulajdonságok

A farmakokinetikai vizsgálatok szerint lokális alkalmazás esetén a hatóanyagnak csak kis mennyisége, kevesebb mint 2 %-a szívódik fel.
A plazmakoncentráció csúcsértéke a kimutathatóság alatt van.

 

5.3       A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

a) Toxicitás
A hatóanyag akut toxicitási értéke (LD50) orális alkalmazás esetén rágcsálóknál 500-900 mg/ttkg. Nyulak, macskák és kutyák esetében nem tudták meghatározni a halálos dózis értékét, mert a

100 mg/ttkg dózis feletti vizsgálati anyag vomitus során a szervezetből távozott. Szubakut és szubkrónikus vizsgálatoknál megfigyelték, hogy a kutyáknak és patkányoknak 200 mg/ttkg dózisértékig (13 héten keresztül) per os alkalmazott vizsgálati anyag megváltoztatja a vér máj specifikus paramétereit (transzamináz, alkalikus foszfatáz). Továbbá kimutatták a máj megnagyobbodását és a májsejtek hypertrophiáját. Májsejt elhalást nem észleltek. Ezek a változások a per os alkalmazott antimycoticumok esetében jellemzőek.

 

Krónikus toxicitás vizsgálatoknál patkányoknak 78 hétig per os alkalmazott

10, 25, 50 és 100 mg/ttkg/nap klotrimazol esetében adagfüggő májsejt hipertrófiát figyeltek meg a

26. és 52. hét után és a vizsgálat végén. Az 52. hét után leállított kezelések esetében a vizsgálat végére normalizálódtak a megfigyelt változások. Karcinogén hatást nem figyeltek meg.

Szubakut toxicitási vizsgálatoknál nyulaknak bőrön és kutyáknak intravaginálisan, 500 mg hatóanyag adagértékig, 3 héten keresztül történő alkalmazása esetén jó tolerabilitást figyeltek meg; nem irritálta sem a bőrt, sem a nyálkahártyát.

Az 1 %-os Canesten oldattal vizsgált nyulak esetében szintén nem állapítottak meg irritációt vagy károsodást.

 

b) Mutagén és teratogén hatás
A mutagén hatás lehetőségét kizárják a 100 mg/ttkg adag alkalmazásával végzett, hörcsögök spermatogenezisére vonatkozó citológiai vizsgálatok.
Teratogén hatásra vonatkozó vizsgálatokat egéren, patkányon és nyúlon végeztek a hatóanyag per os alkalmazásával 200 mg/ttkg adagértékig. Ezekben az esetekben semmi nem utalt embriotoxikus vagy teratogén hatásra. A patkányokon végzett vizsgálatoknál az anyaállat rosszul tűrte a 100 mg/ttkg adagot, toxikus hatást váltott ki és az anyai toxicitáshoz társuló, másodlagos embriotoxikus hatások kialakulásához vezetett.

A 200 mg/ttkg dózis végzetes az anyaállatra. Az 50 mg/ttkg adag jól tolerálható embrionális és magzati károsodás nélkül; 100 mg/ttkg adagértékig a hatóanyag nem fejt ki teratogén hatást. Az állatkísérletek adatai alapján megállapítást nyert, hogy a klotrimazol sem per os, sem intravaginális alkalmazás esetén nem okoz embriotoxicus hatást.

Patkányokon végzett fertilitás vizsgálatok szerint az 50 mg/ttkg adagértékig per os alkalmazott hatóanyag nem befolyásolta a fertilitást.

 

 

 

 

 


6.         GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

 

6.1       Segédanyagok felsorolása

Canesten krém: benzil-alkohol, cetilsztearil-alkohol, cetil-palmitát, oktil-dodekanol, poliszorbát 60, szorbitán-sztearát, tisztított víz.
Canesten külsőleges oldat: izopropil-alkohol, propilén-glikol, makrogol 400.

 

6.2       Inkompatibilitások

Nem ismertek.

6.3       Felhasználhatósági időtartam

 

Canesten krém: 3év

Felbontás után: 3 hónap
Canesten külsőleges oldat: 5 év

Felbontás után: 6 hónap

6.4       Különleges tárolási előírások

Canesten krém: Legfeljebb 30°-on tárolandó.

 

Canesten külsőleges oldat: Különleges tárolást nem igényel.

 

6.5              Csomagolás típusa

Canesten krém:
20 g krém alumínium tubusban, mely PE csavaros kupakkal van lezárva. 1 tubus dobozban.

Canesten külsőleges oldat:
20 ml oldat fehér, átlátszatlan PE tartályban, fehér PE cseppentővel és piros csavaros PE kupakkal lezárva, dobozban.


6.6       A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

Cetilsztearil-alkohol érzékenység esetén a Canesten oldatot kell használni a krém helyett.

Megjegyzés: egy keresztes szer

Osztályozás: I. csoport
Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerkészítmények (VN)

Bármilyen fel nem használt készítmény, illetve hulladékanyag megsemmisítését a helyi előírások szerint kell végrehajtani.

 

 

7.         A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA:

Bayer Hungária Kft.,1123 Budapest, Alkotás u. 50.

 

8.         A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA

OGYI-T-8110/01 (krém)
OGYI-T-8111/01 (külsőleges oldat)

 

9.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

 

2001. 07. 25. / 2008. 05. 28.

 

 

10.       A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

 

2008. 05. 28.

 


Megjelenítve 1-től 1-ig ( 1 termékből)



A honlapon található információk a tájékoztatást szolgálják, nem jelentenek konkrét terápiás javaslatot és nem helyettesítik szakember felkeresését. A kockázatokról és a mellékhatásokról kérjük, olvassa el a betegtájékoztatót, kérdezze meg kezelőoorvosát, vagy hívja patikánkban gyógyszerészét!

A Gazdagréti Gyógyszertár az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat Országos Tisztiorvosi Hivatala engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.
Az internetes gyógyszerkereskedelmet folytató gyógyszertárak hivatalos listája ITT TÖLTHETŐ LE.

© 2012 - Gazdagréti Gyógyszertár, Minden jog fenntartva.
Adatvédelem    |    ÁSZF    |    Impresszum    |    Honlaptérkép