Bejelentkezve: {bejelentkezve_login_name}
1118 Gazdagréti tér 6. Tel.: 06-1-246-3364 Nyitva: H-P 8-20-ig, Sz: 8-14-ig
Katalógus >> Választott termék >> Duphalac 667 mg/ml belsőleges oldat (1x200ml)
ÜDVÖZÖLJÜK -

Keresés a webpatikában

Kosár tartalom

Érték (Bruttó) összesen: 0 Ft

Termékajánló

Martina Gebhardt Happy Aging Dekoltázsáp. spray w (100ml)

6.950Ft

Bankkártyás fizetés szolgáltatója:

Simple vásárlói tájékoztató

A Gazdagréti Gyógyszertár az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.

Pick-Pack-Pont csomag átvevőhelyek

Az ország 130 városában megtalálható több mint 440 Pick Pack Pont segítségével Ön személyesen is átveheti a megrendelt csomagot.

A megrendelt áru Pick Pack Pont-ba történő megérkezésekor SMS értesítést kap, melyet követően csomagját azonnal átveheti az értesítést követően 7 munkanapon keresztül az üzletek nyitva tartási ideje alatt. A csomagok szombaton, sőt vasárnap is átvehetőek, egészen estig.

A kiválasztott Pick Pack Ponton a készpénzes fizetés mellett a Pick Pack Pontok nagy százalékánál lehetőség van a bankkártyával történő fizetésre is. Megrendelésének átvétele előtt kérjük mindenképpen tájékozódjon, hogy a kiválasztott Pick Pack Pont-ban lehetséges-e bankkártyával kiegyenlítenie számláját.

A részletes boltlistát nyitva tartással és kártyaelfogadási lehetőséggel IDE KLIKKELVE találja. A listában szereplő átvevőhelyek közül a budapestiekre nem vonatkozik a Pick Pack Pont-os átvételi lehetőség.

A Pick Pack Ponton történő átvételnél a megrendelt termékek összértéke nem haladhatja meg a bruttó 127.000 Ft-ot (nettó 100.000 Ft-ot). (Csomagkiadási szabályban változás)

A személyes átvétel minél gyorsabb lebonyolítása érdekében kérjük, nyomtassa ki az automatikus visszaigazoló e-mail értesítést vagy jegyezze fel a rendelés azonosító számát.

A szolgáltatás díja: 800 Ft.

Pontos nyitvatartási adatokat és a boltokra vonatkozó egyéb információkat a www.pickpackpont.hu/atveteli-pont oldalon talál.

Csomagját a www.pickpackpont.hu/csomagkereso oldalon követheti nyomon.


Ára: 1.149 Ft
Egységár: 5,75 Ft/ml
Kód: 127640

- Vény nélkül kapható gyógyszerek
- Tápcsatorna és anyagcsere
- Hashajtók

Acut és chronicus májbetegségben jelentkező hyperammonaemia. Salmonellosis, chronicus és habitualis obtipatio.

                              

                         


                          Duphalac szirup

                             (Solvay)


    Székrekedés, továbbá bizonyos fajta májbetegségek kezelésére szolgáló

    gyógyszer. Ezen túlmenően alkalmazása javasolt minden olyan esetben,

    amikor orvosi szempontból lágy széklet indokolt, ill. kerülendő az

    erőlködés: aranyér, bélműtétek után, stb.

    Általában az orvos által előírt adagban és ideig alkalmazható.

    Nem alkalmazható galaktóz- és laktózérzékenység, valamint bélelzáródás

    esetén.

    Ha az orvos másképpen nem rendeli, idült székrekedés esetén, ill. ha lágy

    széklet indokolt, az alábbi adagolás javasolt:

                                 Kezdő adag        Fenntartó adag

    Felnőtteknek                  10-45 ml             10-25 ml

    7-14 éves gyermekeknek           15 ml             10-15 ml

    1-6 éves gyermekekek           5-10 ml              5-10 ml

    Csecsemőknek                      5 ml              5 ml

   

    Székrekedésnél a napi adagot lehetőség szerint egyszerre, reggeli közben

    kell bevenni.

    A szirupot az üveg kupakján levő ml-es beosztású mérce segítéségével kell

    kimérni.

    A szirupot lehet vízzel vagy más folyadékkal higítani.

    Normális székletre 1-2 nap múlva lehet számítani. Ha 2 nap alatt nem

    jelentkezik eredmény, célszerű növelni az adagot.

    A napi adagot általában néhány nap elteltével - az egyéni székletnek

    megfelelően - csökkenteni lehet.

    Amennyiben a székrekedés néhány nap elteltével sem reagál a  kezelésre vagy

    huzamosabb kezelés után visszatér, az orvos      tanácsát kell kérni.

    A kezelés kezdetén puffadás, hasmenés jelentkezhet.

    A székrekedésben alkalmazott átlagos adagok nem okoznak problémát a

    cukorbetegnek. Jóval nagyobb adagok (bizonyos májbetegségeknél)

    alkalmazásánál azonban esetleg számolni kell a szirup energiatartalmával:

    10 ml szirup energiatartalma 31 kJ = 7 kcal.

    A készítmény alkalmazható terhesség és szoptatás idején is.

    Eltartása:  szobahőmérsékleten (10-25 °C alatti hőmérsékleten), közvetlen

    napsugárzástól és fagyástól védve.

    A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn  belül szabad

    felhasználni.

    A gyógyszert gyermekek elől gondosan el kell zárni.

   

    OGYI-eng. száma: 2880/40/98.

1.                              A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE                  

 

Duphalac szirup                                                        

 

 

2.                              MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

 

667 mg laktulóz milliliterenként. 

A Duphalac szirup nem tartalmaz segédanyagokat.

 

 

3.                              GYÓGYSZERFORMA

 

Szirup.

Tiszta, viszkózus, színtelen vagy halvány barnássárga oldat.

 

 

4.                              KLINIKAI JELLEMZŐK

 

4.1                    Terápiás javallatok

 

-                     Obstipatio, a vastagbélműködés fiziológiás ritmusának helyreállítása.

-                      Olyan állapotok, amelyekben orvosi szempontból lágy széklet javallt (pl. aranyér, vastagbél-, végbélműtétek utáni állapot stb.).

-                     Portosystemás encephalopathia (PSE): praecoma és coma hepaticum kezelése és megelőzése.

 

4.2             Adagolás és alkalmazás

 

A napi adagot egyénileg kell megállapítani, a most következő adagolási sémák útmutatóul szolgálnak. Az adagok kimérésére lehetőleg a mellékelt mérőpoharat kell használni. (Az evő-, ill. kávéskanalas adagolást zárójelben arra az esetre adtuk meg, ha elveszne a mérőpohár.)

 

Obstipatióban, ill. amikor orvosi szempontból lágy széklet javallt:

 

                                                           Kezdő adag                              Fenntartó adag

                                                                ml/nap                                     ml/nap                  

                                                           ____________________________________

Felnőttek                                           15-45 ml  (1-3 evőkanál)              15-30 ml (1-2 evőkanál)

7-14 éves gyermekek                           15 ml    (3 kávéskanál)              10-15 ml  (2-3 kávéskanál)

1-6 éves gyermekek                            5-10 ml  (1-2 kávéskanál)            5-10 ml   (1-2 kávéskanál)        

Csecsemők                                          5 ml      (1 kávéskanál)                5 ml        (1 kávéskanál)

 

15 ml (1 evőkanál ) szirup = 10 g laktulóz

5 ml (1 kávéskanál) szirup = 3,3 g laktulóz

 

A napi adagot általában néhány nap elteltével – a beteg szükségletének megfelelően – csökkenteni lehet. 

A napi adagot lehetőség szerint egyszerre, reggeli közben kell bevenni. A klinikai hatás jelentkezése néhány napot is igénybe vehet. Ez a laktulóz hatásmechanizmusából következik. Ha az első két nap alatt nem jelentkezett pozitív hatás, célszerű növelni az adagot vagy napi többszöri alkalmazást beiktatni.

 

Praecoma és coma hepaticum:

 

Kezdő adag: naponta 3-4 alkalommal 30-45 ml (2-3 evőkanál) szirup. 

Fenntartó adag: a fenntartó adagot úgy kell megállapítani, hogy naponta legfeljebb 2-3 alkalommal legyen lágy széklet. A széklet pH-ja lehetőleg 5,0-5,5 között legyen.

4.3             Ellenjavallatok

 

-                     Galactosaemia.

-                     Bélelzáródás.

-                     A készítmény hatóanyagával, vagy bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

 

4.4             Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvatossági      intézkedések

 

Ha az obstipatio nem reagál néhány nap alatt a kezelésre vagy a kezelés után újból jelentkezik, orvoshoz kell fordulni.

Ritkán előforduló, örökletes fruktóz ill. galaktóz intoleranciában, Lapp laktáz-hiányban vagy glükóz‑galaktóz malabszorpcióban a készítmény nem szedhető.

A székrekedés esetén alkalmazott átlagos adagok általában nem okoznak problémát a cukorbetegeknek. A (prae)coma hepaticum kezelésénél alkalmazott, általában lényegesen nagyobb adagok esetében azonban a cukorbetegeknek számolniuk kell a szirup energiatartalmával: 10 ml (2 kávéskanál) szirup 31 kJ = 7 kcal.

 

4.5             Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

 

A laktulóz hatására a colon tartalmának pH értéke csökken. A készítménnyel való együttes alkalmazás során hatásvesztés állhat be azon gyógyszerek esetében, melyek hatóanyag-felszabadulása függ a colon pH-értékétől, ilyenek pl. az 5-aminoszalicilsav- (5-ASA) készítmények.

 

Erősítheti a szívglikozidok hatását, ha túladagoláskor a gyakori székletürítés káliumhiányt idézett elő.

Szintén fokozódhat ilyen esetben a káliumvesztés, ha a készítményt K-vesztő diuretikumokkal adják együtt.

 

4.6             Terhesség és szoptatás

 

Jelenlegi ismereteink szerint – az utasításoknak megfelelően – terhesség és szoptatás idején is biztonságosan alkalmazható a gyógyszerkészítmény.

 

4.7             A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez  szükséges képességekre

 

A Duphalac szirup nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket.

 

4.8             Nemkívánatos hatások, mellékhatások

 

A kezelés kezdetén puffadás jelentkezhet, ami néhány nap elteltével általában megszűnik. A szükségesnél nagyobb adagok alkalmazásakor hasi fájdalom, hasmenés fordulhat elő. Ilyenkor csökkenteni kell az adagot.

Nagy (általában csak portosystemás encephalopathia – PSE – esetén használt) adagok huzamosabb ideig történő alkalmazásakor a gyakori székletürítés következtében a szervezet elektrolit egyensúlya felborulhat.

 

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:

Flatulentia, hasi fájdalom, hányinger, hányás. Túl nagy adagok esetén diarrhoea.

 

Laboratóriumi vizsgálatok eredményei:

A hasmenés következtében az elektrolit-egyensúly felborulása.

 

4.9             Túladagolás

 

Túladagolásról nem számoltak be. Túl nagy adagok alkalmazásakor hasi fájdalom, hasmenés léphet fel. Ilyen esetben az adagok csökkentése vagy a kezelés leállítása általában elegendő.

 

 

5.               FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

 

5.1             Farmakodinámiás tulajdonságok

 

Farmakoterápiás csoport: Ozmotikusan ható hashajtók.

ATC: A06A D11

 

A laktulózt a vastagbél baktériumflórája kismolekulájú szerves savakra hasítja. A keletkező savak csökkentik a colon lumen pH-ját és az ozmotikus nyomás emelésével a béltartalom volumenének növekedését idézik elő. Ezek a hatások serkentik a bélperisztaltikát és normalizálják a széklet állagát. Ily módon megszűnik a székrekedés és helyreáll a colon működésének fiziológiás ritmusa. 

 

Portosystemás encephalopathiában (PSE), ill. (prae)coma hepaticum esetén a laktulóz hatása annak tudható be, hogy az acidophil baktériumok (pl. lactobacillus) számának növekedése a proteolitikus baktériumok szupresszióját idézi elő. A colontartalom savanyításával az ammóniát ammónium-ionokká alakítja. A colon alacsony pH-ja, valamint az ozmotikus hatás révén purgáló hatást fejt ki. Megváltoztatja a baktériumok nitrogén-anyagcseréjét, mivel stimulálja a baktériumok fehérjeszintézishez történő ammónia-felhasználását. Ezzel kapcsolatban figyelembe kell venni, hogy a hyperammonaemia egymagában nem indokolhatja a portosystemás encephalopathia neuropszichiátriai manifesztációit. Az ammónia más nitrogéntartalmú anyagok modellvegyületéül szolgálhat.

 

5.2             Farmakokinetikai tulajdonságok

 

A laktulóz oralis alkalmazás után igen csekély mértékben szívódik fel. Változatlan formában jut el a vastagbélbe, ennek baktériumflórája bontja le. A metabolizmus 40-75 ml-ig teljes, ezt meghaladó adagoknál egy része változatlan formában ürül ki.

 

5.3             A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

 

A többféle állatfajon elvégzett akut, szubkrónikus és krónikus toxicitási vizsgálatok azt mutatták, hogy a vegyület igen alacsony toxicitással rendelkezik. A tapasztalt jelenségeket inkább a gastrointestinalis traktus tartalma idézi elő, mint a vegyület specifikus toxicitása.

 

 

6.               GYÓGYSZERÉSZETI Jellemzők

 

6.1              Segédanyagok felsorolása

 

A Duphalac szirup segédanyagokat nem tartalmaz.

A laktulózon kívül a szirup tartalmaz még laktózt (legfeljebb 60 mg/ml), epilaktózt (legfeljebb 47 mg/ml), tagatózt (legfeljebb 20 mg/ml), fruktózt (legfeljebb 6,67 mg/ml) és galaktózt (legfeljebb 100 mg/ml) is.

 

6.2              Inkompatibilitások

 

Nem ismeretesek.

 

6.3              Felhasználhatósági időtartam

 

3 év.

Kémiai és mikrobiológiai vizsgálatok szerint felnyitás után is felhasználható a készítmény a csomagoláson feltüntetett eltarthatósági idejének végéig. A készítményt eredeti csomagolásában kell tartani.

6.4              Különleges tárolási  előírások

 

10°C és 25°C között, eredeti csomagolásban tartandó.

 

6.5              Csomagolás típusa és kiszerelése

 

200 ml oldat HDPE tartályba töltve, mely fehér, garanciazáras PP csavaros kupakkal van lezárva és PP mérőpohárral van ellátva.

 

6.6               A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések

 

Nincsenek különleges előírások.

 

Megjegyzés: keresztjelzés nélküli, nem erős hatású

Osztályozás: I. csoport

Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).

 

 

7.               A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

 

Solvay Pharmaceuticals B.V.

C. J. van Houtenlaan 36,

1381 CP Weesp, Hollandia

 

 

8.                              A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA

 

OGYI-T-8337/01

 

 

9.                              A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK /        MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

 

2002. február 5./ 2007. szeptember 4.

 

 

10.                          A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

 

2007. szeptember 4.

 


Megjelenítve 1-től 1-ig ( 1 termékből)



A honlapon található információk a tájékoztatást szolgálják, nem jelentenek konkrét terápiás javaslatot és nem helyettesítik szakember felkeresését. A kockázatokról és a mellékhatásokról kérjük, olvassa el a betegtájékoztatót, kérdezze meg kezelőoorvosát, vagy hívja patikánkban gyógyszerészét!

A Gazdagréti Gyógyszertár az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat Országos Tisztiorvosi Hivatala engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.
Az internetes gyógyszerkereskedelmet folytató gyógyszertárak hivatalos listája ITT TÖLTHETŐ LE.

© 2012 - Gazdagréti Gyógyszertár, Minden jog fenntartva.
Adatvédelem    |    ÁSZF    |    Impresszum    |    Honlaptérkép