Bejelentkezve: {bejelentkezve_login_name}
1118 Gazdagréti tér 6. Tel.: 06-1-246-3364 Nyitva: H-P 8-20-ig, Sz: 8-14-ig
Katalógus >> Választott termék >> Activon Extra gél (1x40g)
ÜDVÖZÖLJÜK -

Keresés a webpatikában

Kosár tartalom

Érték (Bruttó) összesen: 0 Ft

Termékajánló

Hydrargyrum sulfuratum rubrum golyócskák C 15 (1g)

815Ft

Bankkártyás fizetés szolgáltatója:

Simple vásárlói tájékoztató

A Gazdagréti Gyógyszertár az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.

Pick-Pack-Pont csomag átvevőhelyek

Az ország 130 városában megtalálható több mint 440 Pick Pack Pont segítségével Ön személyesen is átveheti a megrendelt csomagot.

A megrendelt áru Pick Pack Pont-ba történő megérkezésekor SMS értesítést kap, melyet követően csomagját azonnal átveheti az értesítést követően 7 munkanapon keresztül az üzletek nyitva tartási ideje alatt. A csomagok szombaton, sőt vasárnap is átvehetőek, egészen estig.

A kiválasztott Pick Pack Ponton a készpénzes fizetés mellett a Pick Pack Pontok nagy százalékánál lehetőség van a bankkártyával történő fizetésre is. Megrendelésének átvétele előtt kérjük mindenképpen tájékozódjon, hogy a kiválasztott Pick Pack Pont-ban lehetséges-e bankkártyával kiegyenlítenie számláját.

A részletes boltlistát nyitva tartással és kártyaelfogadási lehetőséggel IDE KLIKKELVE találja. A listában szereplő átvevőhelyek közül a budapestiekre nem vonatkozik a Pick Pack Pont-os átvételi lehetőség.

A Pick Pack Ponton történő átvételnél a megrendelt termékek összértéke nem haladhatja meg a bruttó 127.000 Ft-ot (nettó 100.000 Ft-ot). (Csomagkiadási szabályban változás)

A személyes átvétel minél gyorsabb lebonyolítása érdekében kérjük, nyomtassa ki az automatikus visszaigazoló e-mail értesítést vagy jegyezze fel a rendelés azonosító számát.

A szolgáltatás díja: 800 Ft.

Pontos nyitvatartási adatokat és a boltokra vonatkozó egyéb információkat a www.pickpackpont.hu/atveteli-pont oldalon talál.

Csomagját a www.pickpackpont.hu/csomagkereso oldalon követheti nyomon.


Ára: 1.645 Ft
Egységár: 41,13 Ft/g
Kód: 596276

- Vény nélkül kapható gyógyszerek
- Vázizomrendszer
- Izületi-, izom- és reumás fájdalmak helyi készítményei

A mozgató és támasztórendszer lágyrészeinek, reumás megbetegedései, mint: - izomreumatismus, - periarthropathia humeroscapularis mellett kialakuló izomfeszesség, - lumbago, - ischialgia, - ínhüvelygyulladás, - bursitis. A gerincoszlop, valamint az ízületek túlterhelési és elhasználódási megbetegedései, mint: - spondylosis, - osteoarthrosis. Tompa sérülések, pl. sportsérülések, mint: - zúzódások, - rándulások, - húzódások.


                           


    Hatóanyag: 100 mg etofenamát 1 g gélben

    Segédanyagok: nátrium-hidroxid, karbomer 940, propilén-glikol,

    makrogol 400, Emulgin M 8 DEO, tisztított víz, izopropil-alkohol.

    1. Milyen betegségek esetén alkalmazható és hogyan fejti ki hatását az

    Activon Extra gél?

    - Tompa sérülések, pl. sportbalesetek kapcsán, nevezetesen zúzódások,

    rándulások, húzódások.

    - A mozgató- és támasztórendszer lágyrészeinek reumás megbetegedései,

    úgymint izomreumatismus, vállizületi gyulladás mellett kialakult

    izomfeszülések, lumbago, ischialgia, ínhüvelygyulladás,

    nyáktömlőgyulladás.

    - A gerincoszlop, valamint az ízületek túlterhelési és elhasználódási

    megbetegedései.

    (Tompa sérüléseknek nevezzük azon rándulásokat, ficamokat és zúzódásokat,

    melyek gyakran bekövetkezhetnek sportolás vagy szokásos munkavégzés

    során. Ezek mindig fájdalommal, duzzanattal járnak. Néhány esetben

    véraláfutás, vérömleny is keletkezhet).

    2. Tudnivalók a készítmény alkalmazása előtt

    Ne alkalmazza a készítményt:

    - ha túlérzékeny flufenaminsavra, egyéb nemszteroid gyulladásgátlókra, a

    készítmény hatóanyagára vagy bármely segédanyagára,

    - nyílt sérülésen ill. ha a kezelendő bőrfelület gyulladt vagy fertőzött

    illetve ekcémás,

    - nyálkahártyán,

    - terhesség ideje alatt,

    - gyermekkorban (megfelelő klinikai tapasztalatok hiányában).

    Figyeljen arra, hogy az Activon Extra gél ne kerüljön a szemébe!

    Újszülöttek és kisdedek kezelelésére a készítmény nem alkalmazható.

    A gél egyedi orvosi elbírálás alapján alkalmazható:

    - asztma, szénanátha, orrnyálkahártya-duzzanata (pl. orrpolip) esetén,

    - idült hörgőszűkülettel járó tüdőbetegségben, ill. idült légúti

    gyulladás (különösen, ha szénanátha-szerű tünetek kísérik) esetén,

    - amennyiben egyéb anyagokkal szemben túlérzékeny (bőrreakció, viszketés,

    csalánkiütés).

    Terhesség, szoptatás

    Terhesség ideje alatt a készítmény nem alkalmazható.

    Szoptatás ideje alatt kizárólag kis felületen a rövid ideig alkalmazható.

    A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges

    képességekre

    Fenti képességeket a készítmény nem befolyásolja.

    Fontos információk a készítmény egyes összetevőiről:

    Az Activon Extra géltől a polírozott bútorok és műtárgyak színe,

    felszíne megváltozhat. Ezért a bekenést követően a kezét mossa le vagy

    kerülje a fenti tárgyakkal való közvetlen érintkezést.

    A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek:

    Egyéb gyógyszerekkel való jelentősebb kölcsönhatást eddig az Activon

    Extra gél esetében nem írtak le.

    3. Hogyan kell alkalmazni a gélt?

    Amennyiben kezelőorvosa másként nem rendeli, az érintett testfelületre

    napi 3-szor 10 cm-es Activon Extra gél csíkot kenjen fel és finoman

    dörzsölje be.

    Csak külsőleg, a bőrfelületre szabad alkalmazni. Szájon át bevenni nem

    szabad.

    Sebkötés esetén az Activon Extra gélt bedörzsölést követően pár percig

    hagyja megszáradni. Párakötés esetében nem javasolt az alkalmazás.

    Tompa sérülések (pl. sportsérülések) esetén az esetek többségében egy

    hetes kezelési időtartam elégséges. Az, hogy az ennél hosszabb kezelés

    hatékonyabb lenne, nincs bizonyítva.

    Reumatikus megbetegedések esetében a legtöbb esetben a 3-4 hetes kezelési

    idő elégséges. Amennyiben a panaszok a kezelés ellenére továbbra is

    fennállnak, keresse fel kezelőorvosát, aki a további kezelésről dönt.

    Beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, amennyiben úgy érzi,

    hogy az Activon Extra gél hatása túl erős vagy éppen túl gyenge!

    Ha az előírtnál több gélt alkalmazott:

    A javasolt dózisnál nagyobb adag alkalmazása esetén távolítsa el és

    vízzel mossa le a felvitt gélt a bőrfelületről! Amennyiben mértéktelenül

    nagy mennyiséget alkalmazott vagy esetleg szájon át bevette az Activon

    Extra gélt, forduljon azonnal orvoshoz!

    4. Lehetséges mellékhatások

    Mint minden gyógyszernek, az Activon Extra gélnek is lehetnek

    mellékhatásai.

    Alkalmanként előfordulhat helyi bőrreakció, mint bőrpír, viszketés, égő

    érzés, bőrkiütés. Az Activon Extra gél igen ritkán túlérzékenységi

    reakciókat (pl. helyi túlérzékenységi reakciót - az alkalmazás helyén

    bőrgyulladást) okozhat.

    Ha az itt felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb szokatlan tünetet észlel,

    értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

    5. Tárolás

    Szobahőmérsékleten legfeljebb 25°C-on tárolandó.

    A készítmény csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül

    használható fel.

    A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

    26120/40/2004


   

1.       A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE

 

Activon Extra gél

 

 

2.       MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

 

100 mg etofenamát 1g gélben.

 

 

3.       GYÓGYSZERFORMA

 

Gél: csaknem átlátszó, sárgás színű, szennyeződéstől mentes, izopropil-alkohol illatú gél.

 

 

4.       Klinikai jellemzők

 

4.1     Terápiás javallatok

 

A mozgató és támasztórendszer lágyrészeinek reumás megbetegedései, mint:

·         izomreumatismus,

·         periarthropathia humeroscapularis mellett kialakuló izomfeszesség,

·         lumbago,

·         ischialgia,

·         ínhüvelygyulladás,

·         bursitis.

A gerincoszlop, valamint az izületek túlterhelési és elhasználódási megbetegedései, mint

·         spondylosis,

·         osteoarthrosis.

 

Tompa sérülések, pl. sportsérülések, mint

·         zúzódások,

·         rándulások,

·         húzódások.

 

4.2      Adagolás és az alkalmazás módja

 

Szokásos, ajánlott dózis:

Az Activon Extra gélből naponta 3-4-szer mintegy 5 cm hosszú csíkot, nagyobb fájdalmas területre maximum 10 cm-es csíkot felvinni és lehetőleg nagy felületen egyenletesen a bőrbe dörzsölni.

 

A kezelés tartama:

Reumás megbetegedésekben 3-4 hétig tartó terápia általában kielégítő eredményt ad. Tompa sérüléseket (pl. sportsérüléseket) általában 2 hétig kell kezelni. Orvosi utasításra a kezelés tovább is folytatható.

 

4.3      Ellenjavallatok

 

Etofenamattal, flufenaminsavval és egyéb nem szteroid gyulladásgátlókkal, ill a készítmény

bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Terhesség.

Gyermekkor (megfelelő klinikai tapasztalatok hiányában).

 

4.4      Figyelmeztetések és a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatos elővigyázatosság

Nem alkalmazható:

·         sérült vagy ekzemás bőrfelületre,

·         nyálkahártyákra és a szembe.

 

4.5      Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

 

Az Activon Extra gél előírás szerinti alkalmazásakor kölcsönhatás nem ismert.

 

4.6      Terhesség és szoptatás

 

Tilos az Activon Extra gélt alkalmazni a terhesség folyamán. Szoptató anyák kizárólag kis területen és rövid ideig alkalmazhatják.

 

4.7      A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre

 

Fenti képességeket a készítmény nem befolyásolja.

 

4.8      Nemkívánatos hatások

 

Ritkán bőrpír.

Igen ritkán allergiás bőrreakció (pl. erős viszketés, kiütések, bőrpír, duzzadás, zsibbadás) előfordulhat.

 

Ezek a mellékhatások a gyógyszer elhagyását követően gyorsan visszafejlődnek.

 

4.9      Túladagolás

 

Nem megfelelő alkalmazás esetén:

Ha az Activon Extra gélből egy tubus teljes tartalmával vagy még többel az egész bőrfelületet rövid idő alatt bekenjük, fejfájás, szédülés vagy epigastriális panaszok léphetnek fel. Teendő: az Activon Extra gél lemosása vízzel.

Véletlenül lenyelve már rossz íze miatt is, rendszerint nem kerül toxikus mennyiségű adag a szervezetbe. Ha mégis előfordulna, a teendő gyomormosás, vagy hánytatás és orvosi szén alkalmazása.

 

 

5.        FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

 

5.1      Farmakodinámiás sajátosságok

 

Farmaterápiás csoport: Ízületi és izomfájdalmak lokális készítményei.

ATC-kód: M02A A06

 

Az etofenamát fájdalomcsökkentő hatással rendelkező, nem szteroid gyulladásgátló. Erős gyulladás-gátló hatását állatkísérletekben és sok betegen végzett nagyszámú klinikai vizsgálatban is igazolták. Hatását a gyulladásos folyamat különböző pontjain fejti ki: azon túl, hogy gátolja a prosztaglandin szintézist, igazolták gátló hatását a hisztamin felszabadulásra, a bradikinin és szerotonin hatásaira, a komplement aktivitásra és a hialuronidáz felszabadulásra is.

Membrán stabilizáló tulajdonsága miatt meggátolja a proteolitikus enzimek felszabadulását. Ennek eredményeként meggátolja az exszudatív és proliferatív gyulladásos folyamatokat, és mérsékli az anafilaxiás és idegentest reakciót is.

 

 

 

 

5.2      Farmakokinetikai sajátosságok

 

Plazmakoncentráció

300 mg etofenamátot adtak önkénteseknek gél formájában. A maximális plazmakoncentráció a beadás után 12-24 óra múlva alakult ki.

 

A fehérjékhez való kötődés mértéke 98-99%.

 

Metabolizmus és elimináció.

Hidroxilezés, észter, ill. éter hasítások és ezek konjugátumainak képződése eredményeként az etofenamát több metabolit formában ürül 35%-ban a vizelettel és nagyobb mértékben az epén keresztül a széklettel. Enterohepatikus körforgás valószínűleg fennáll.

 

Biológiai hasznosulás.

Az etofenamát tartalmú készítmények biológiai hasznosulása nagy egyéni különbségeket mutat, aminek fő oka az alkalmazás helyének különbözősége, a bőr nedvességtartalma és egyéb körülmények. A bőrre való alkalmazás után a relatív biológiai hasznosulás, azaz a bőrre felvitt adag szisztémásan kimutatható hányada, az egyéb etofenamát készítményeknek megfelelően legfeljebb 20%.

 

5.3     A preklinikai biztonsági vizsgálatok eredményei

 

A toxikológiai adatok értékelésénél szem előtt kell tartani az etofenamát felszívódásának mértékét bőrön való alkalmazása után (ld. 5.1.)

 

Akut toxicitás.

Az etofenamát akut toxicitását különböző adásmódokban patkányon, egéren, tengerimalacon és nyúlon vizsgálták.

 

Szubkrónikus és krónikus toxicitás.

A szubkrónikus toxicitást különböző állatfajokon vizsgálták. Egy éves per os toxicitási vizsgálatot patkányokon és majmokon végeztek 7, 27, 100, ill. 7, 26, 100 mg/ttkg/nap adagokban. A 100 mg/ttkg dózissal kezelt patkányokban gastrointestinalis vérzést és fekélyképződést figyeltek meg, aminek következtében peritonitis is kialakult és nőtt a mortalitás. A legmagasabb dózis majmokban csökkentette a testsúlyt, a thymus súlyát és a hemoglobin koncentrációt is.

 

Karcinogenezis, mutagenezis.

In vitro és in vivo végzett gén és kromoszóma mutációs vizsgálatok negatív eredménnyel végződtek, ami alapján az etofenamát mutagén hatása nagy biztonsággal kizárható. Patkányokon és egereken

7, 21, 63, ill. 15, 45 és 140 mg/ttkg napi per os dózisban az etofenamát nem bizonyult rákkeltőnek.

 

Reprodukciós toxikológia.

Az etofenamát átjut a placenta barrieren.

Bár humán eredmények nem állnak rendelkezésre, állatkísérletekben az embriotoxikus dózis alacsonyabb volt, mint az anyára toxikus dózis. Patkányokban a tágult vesemedence gyakorisága megnőtt, ha az állatokat 21 mg/ttkg vagy magasabb napi dózissal kezelték a fogamzást követő

6-15 napokban, ill. megnőtt a 14. bordapár gyakorisága 7 mg/ttkg vagy magasabb napi adagoktól, ha az állatokat ugyancsak a 6-15 terhességi napokon kezelték.

 

Az etofenamát flufenamin-savként kiválasztódik az anyatejbe, de koncentrációja olyan alacsony, hogy nincs szükség arra, hogy a rövid ideig, kis területre, dermalisan alkalmazott kezelés miatt a szoptatást fel kellene függeszteni.

 

 

 

 

 

6.       GYÓGYSZERÉSZETI ADATOK

 

6.1     Segédanyagok felsorolása

 

Nátrium-hidroxid, karbomer 940, propilén-glikol, makrogol 400, „Emulgin M 8 DEO”, tisztított víz, izopropil-alkohol.

 

6.2     Inkompatibilitások

 

Inkompatibilitás nem ismert

 

6.3     Felhasználhatósági időtartam

 

5 év.

 

6.4     Különleges tárolási előírások

 

Szobahőmérsékleten legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

 

6.5     Csomagolás típusa és kiszerelése

 

Kb 40g gél PE csavarmentes kupakkal lezárt, inert védőréteggel bevont, alumínium tubusba töltve.

1 tubus dobozban.

 

6.6     A készítmény felhasználására, kezelésére vonatkozó útmutatások

 

Az Activon Extra gél elszíneződést okozhat a fényes felszínű bútorokon illetve műanyagon, és károsíthatja is azokat. A gél alkalmazása után ezért kezet kell mosni és vigyázni kell, hogy a szer ne kerüljön bútorra.

 

Megjegyzés: X (egy kereszt)

Kiadhatóság:

I. csoport

Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerkészítmények (VN)

 

 

7.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

 

Goodwill Pharma Orvos és Gyógyszertudományi Kereskedelmi és Szolgáltató Kft, Szeged

 

 

8.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA

 

OGYI-T-9918/01

 

 

9.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/MEGÚJÍTÁ­SÁNAK DÁTUMA

 

2004. november 22.

 

 

10.     A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

 

2004. november 22.

 

Alkalmazási előírás OGYI-eng. száma: 26 120/40/2004


Megjelenítve 1-től 1-ig ( 1 termékből)



A honlapon található információk a tájékoztatást szolgálják, nem jelentenek konkrét terápiás javaslatot és nem helyettesítik szakember felkeresését. A kockázatokról és a mellékhatásokról kérjük, olvassa el a betegtájékoztatót, kérdezze meg kezelőoorvosát, vagy hívja patikánkban gyógyszerészét!

A Gazdagréti Gyógyszertár az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat Országos Tisztiorvosi Hivatala engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.
Az internetes gyógyszerkereskedelmet folytató gyógyszertárak hivatalos listája ITT TÖLTHETŐ LE.

© 2012 - Gazdagréti Gyógyszertár, Minden jog fenntartva.
Adatvédelem    |    ÁSZF    |    Impresszum    |    Honlaptérkép