Bejelentkezve: {bejelentkezve_login_name}
1118 Gazdagréti tér 6. Tel.: 06-1-246-3364 Nyitva: H-P 8-20-ig, Sz: 8-14-ig
Katalógus >> Választott termék >> Libexin tabletta (20x)
ÜDVÖZÖLJÜK -

Keresés a webpatikában

Kosár tartalom

Érték (Bruttó) összesen: 0 Ft

Termékajánló

Zeel tabletta (50x)

1.999Ft

Bankkártyás fizetés szolgáltatója:

Simple vásárlói tájékoztató

A Gazdagréti Gyógyszertár az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.

Pick-Pack-Pont csomag átvevőhelyek

Az ország 130 városában megtalálható több mint 440 Pick Pack Pont segítségével Ön személyesen is átveheti a megrendelt csomagot.

A megrendelt áru Pick Pack Pont-ba történő megérkezésekor SMS értesítést kap, melyet követően csomagját azonnal átveheti az értesítést követően 7 munkanapon keresztül az üzletek nyitva tartási ideje alatt. A csomagok szombaton, sőt vasárnap is átvehetőek, egészen estig.

A kiválasztott Pick Pack Ponton a készpénzes fizetés mellett a Pick Pack Pontok nagy százalékánál lehetőség van a bankkártyával történő fizetésre is. Megrendelésének átvétele előtt kérjük mindenképpen tájékozódjon, hogy a kiválasztott Pick Pack Pont-ban lehetséges-e bankkártyával kiegyenlítenie számláját.

A részletes boltlistát nyitva tartással és kártyaelfogadási lehetőséggel IDE KLIKKELVE találja. A listában szereplő átvevőhelyek közül a budapestiekre nem vonatkozik a Pick Pack Pont-os átvételi lehetőség.

A Pick Pack Ponton történő átvételnél a megrendelt termékek összértéke nem haladhatja meg a bruttó 127.000 Ft-ot (nettó 100.000 Ft-ot). (Csomagkiadási szabályban változás)

A személyes átvétel minél gyorsabb lebonyolítása érdekében kérjük, nyomtassa ki az automatikus visszaigazoló e-mail értesítést vagy jegyezze fel a rendelés azonosító számát.

A szolgáltatás díja: 800 Ft.

Pontos nyitvatartási adatokat és a boltokra vonatkozó egyéb információkat a www.pickpackpont.hu/atveteli-pont oldalon talál.

Csomagját a www.pickpackpont.hu/csomagkereso oldalon követheti nyomon.


Ára: 1.279 Ft
Egységár: 63,95 Ft/db
Kód: 160165

- Vény nélkül kapható gyógyszerek
- Légzőrendszer
- Köhögéscsillapítók

Bármilyen (tracheobronchialis, pulmonalis, pleuralis és cardialis) eredetű akut és krónikus - elsősorban nem produktív - köhögés. Előnyös a légzés és a gázcsere zavaraival járó kórképeket kísérő köhögés csillapítására, mivel nem gátolja a légzőközpont működését. Bronchoscopos, vagy bronchographias vizsgálat során premedikációban.


                             


    LIBEXIN  tabletta

    (Chinoin)

   

   

    Kérjük, figyelmesen olvassa el ezt a tájékoztatót, mielőtt elkezdené

    szedni a gyógyszert.

   

    Milyen hatása van  a Libexin tablettának?

    Száraz (váladékképződés nélküli), kínzó köhögés csillapítására

    szolgáló gyógyszer.

   

    Milyen hatóanyagot tartalmaz a Libexin tabletta?

    A Libexin tabletta hatóanyaga 100 mg prenoxdiazinium chloratum.

   

    Mikor nem szabad a Libexin tablettát szedni?

    Erős váladékképződéssel együttjáró köhögés esetén nem szedhető.

   

    Hogyan kell alkalmazni  a Libexin tablettát?

    A tablettát  szétrágás nélkül kell lenyelni, mert szétrágás esetén a

    száj nyálkahártyáját elzsibbasztja.

    Felnőtteknek:

    Ha az orvos másképpen nem rendeli :

    Szokásos adagja naponta 3-szor 1 tabletta,fokozott köhögéskor naponta

    3-szor 2 tabletta.

    Gyermekeknek:

    Ha az orvos másképpen nem rendeli:

    Szokásos adagja naponta 3-szor 1/4,  3-szor 1/2 tabletta, amely

    a gyerek életkorától és testsúlyától függ.

   

    Milyen mellékhatásai lehetnek a Libexin tablettának, és mi a teendő

    esetleges nemkívánatos hatások jelentkezése esetén?

    A gyógyszerszedés ideje alatt előfordulhat száj-és torokszárazság,

    allergiás reakciók.

    Amennyiben ilyen vagy egyéb tüneteket észlel, tájékoztassa kezelőorvosát.

   

    Mire kell figyelni a Libexin tabletta alkalmazása során?

    Terhesség és szoptatás ideje alatt - mint minden egyéb gyógyszert - a

    Libexin tablettát is csak orvosi javaslat és rendszeres ellenőrzés

    mellett szabad szedni.

    Ha a köhögési tünetek nem enyhülnek, vagy rövid időn belül kiújulnak,

    orvoshoz kell fordulni.

    Amennyiben további kérdése lenne, beszélje meg orvosával vagy

    gyógyszerésszel.

   

    Hogyan kell a Libexin tablettát tárolni, és mire kell még ügyelni?

    Szobahőmérsékleten (15-25 °C), nedvességtől védve  kell tárolni.


    A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad

    felhasználni.

    A gyógyszert gyermekek elől gondosan el kell zárni.


   

    OGYI engedély száma 3300/41/96.

   

1.       A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE

 

Libexin tabletta                                                         

 

 

2.       MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

 

100,00 mg prenoxdiazini hydrochloridum (prenoxdiazin-hidroklorid) tablettánként.

 

 

3.       GYÓGYSZERFORMA

 

Csaknem fehér, lapos felületű, metszett élű tabletták, egyik oldalukon mélynyomású „Libexin” felirattal, a másikon kereszt alakú bemetszéssel.

 

 

4.       KLINIKAI JELLEMZŐK

 

4.1     Terápiás javallatok

 

Bármilyen (tracheobronchialis, pulmonalis, pleuralis és cardialis) eredetű akut és krónikus – elsősorban nem produktív – köhögés.

Előnyös a légzés és a gázcsere zavaraival járó kórképeket kísérő köhögés csillapítására, mivel nem gátolja a légzőközpont működését.

Bronchoscopos, vagy bronchographias vizsgálat során premedikációban.

 

4.2       Adagolás és alkalmazás módja

 

Felnőttek:

Szokásos adagja naponta 3-4-szer 1 tabletta (3-4-szer 100 mg).

Súlyosabb esetben az adag napi 3-4-szer 2 tablettára vagy 3-szor 3 tablettára (3-4-szer 200 mg-ra, vagy

3-szor 300 mg-ra) is emelhető.

Gyermekkor:

Szokásos adagja az életkornak és a testtömegnek megfelelően arányosan kevesebb: naponta 3-4-szer ¼-½ tabletta (3-4-szer 25-50 mg).

Bronchoscopos vizsgálat előkészítése: 0,9-3,8 mg prenoxdiazini hidroklorid/ttkg, 0,5-1 mg atropinnal kom­binálva, 1 órával a beavatkozás előtt.

 

Egyszeri maximális adagja gyermekeknek ½ tabletta, felnőtteknek 3 tabletta.

Napi maximális adagja gyermekeknek 2 tabletta, felnőtteknek 9 tabletta.

 

4.3     Ellenjavallatok

 

A készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Nagymértékű bronchiális szekrécióval járó kórképek; posztoperatív állapotok (inhalációs narkózist követően).

 

 

4.4     Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

 

Nehezen ürülő, viszkózus váladék esetén expectoráns, illetve mukolitikum adása is szükséges.

A tablettát egészben kell lenyelni, mert szétrágása, porítása a száj nyálkahártyáján múló zsibbadást, érzéketlenséget válthat ki.

Laktózintoleranciában figyelembe kell venni, hogy a készítmény 38,0 mg laktózt is tartalmaz tablet­tánként.

 

4.5     Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

 

Erre vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.

 

4.6     Terhesség és szoptatás

 

Bár embriotoxikus hatásra a legkisebb gyanú sem merült fel, terhesek esetében a szokásos óvatosság­gal alkalmazható.

Nincs arra vonatkozó klinikai adat, hogy az anyatejbe kiválasztódik-e, ezért szoptatás időszakában az előny/kockázat gondos mérlegelésével, az orvos javallatára adható.

 

4.7     A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képes­ségekre

 

A készítmény magasabb dózisban ronthatja az éberséget, ezért magas dózisok alkalmazása során a gépjárművezetés és a gépek üzemeltetése egyéni megítélést igényel.

 

4.8     Nemkívánatos hatások, mellékhatások

 

Ritkán száj- és torokszárazság; allergiás reakciók fordulhatnak elő.

Gyomor-bél rendszeri mellékhatások (gyomorfájás, székrekedés) előfordulhatnak (az esetek kevesebb, mint 10%-ában), melyek az étkezések során szűnnek.

 

4.9     Túladagolás

 

Nyugtató hatás és fáradékonyság jelentkezhet a terápiás dózisnál nagyobb adagok alkalmazása esetén a bevételt követő néhány órán belül.

 

 

5.       FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

         

5.1     Farmakodinámiás tulajdonságok

 

                                                                                               

                                                                        ATC kód: R05D B18

                                                                       

Hatóanyaga a prenodiazin hidroklorid antitusszív hatását a következő mechanizmussal fejti ki:

-      helyi érzéstelenítő hatásának köszönhetően a perifériás szenzoros (köhögési) receptorok inger­lé­kenységét csökkenti;

-      bronchodilatator hatásán keresztül a köhögési reflex kiváltásában szerepet játszó nyújtási (feszü­lési) receptorokat gátolja;

-      a légzőközpont aktivitását kis mértékben csökkenti, de légzésdepressziót nem okoz.

A légzést könnyíti és a köpet mennyiségét is befolyásolja.

Köhögéscsillapító hatása 3-4 órán át tart.

 

 

 

5.2     Farmakokinetikai tulajdonságok

 

Hatóanyaga gyorsan és nagy mértékben felszívódik a gyomorból. A szérum csúcskoncentrációt a be­vételt követő 30 percen belül eléri; a terápiás yógyszerszint 6-8 órán keresztül figyelhető meg.

Átlagos mértékben, az első órában 55-59%-ban, kötődik a plazmafehérjékhez.

Felezési ideje 2,6 óra.

A beadott dózis nagy része metabolizálódik a májban, a bevett adag kb. 1/3 része ürül ki változatlan formában. A változatlan forma mellett 4 metabolit formájában választódik ki.

A biliáris kiválasztás játssza a legfontosabb szerepet a szer metabolizmusa során az első 12 órában.

A szer 93 %-a a bevételét követő 24 órán belül kiválasztódik. A beadott dózis 50-74%-a a széklettel, és 26-50 %-a a vizelettel ürül a bevételt követő 72 órán belül.

 

5.3     A preklinikai biztonsági vizsgálatok eredményei

 

Nincs olyan preklinikai adat, ami a szer terápiás alkalmazását korlátozná.

 

 

6.       GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

 

6.1     Segédanyagok felsorolása

 

Glicerin, magnézium-sztearát, talkum, povidon, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát (38,0 mg).

 

6.2     Inkompatibilitások

 

--

 

6.3     Felhasználhatósági időtartam

 

60 hónap.

 

6.4     Különleges tárolási előírások

 

Szobahőmérsékleten, 25 °C alatt, eredeti csomagolásban tartandó.

 

6.5     Csomagolás típusa és kiszerelése

 

20 db tabletta PVC/Al bliszterben, faltkartonban

 

6.6     A készítmény felhasználására, kezelésére vonatkozó útmutatások

 

Megjegyzés:  (egy kereszt)

Kiadhatóság: Vény nélkül is kiadható gyógyszer (I. csoport).

 

 

7.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

 

sanofi-aventis zrt.

H-1045 Budapest, Tó u. 1-5.

Magyarország

 

 

8.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA

 

OGYI-T-3295/01

Alkalmazási előírás OGYI-eng. száma: 2690/41/06

 


Megjelenítve 1-től 1-ig ( 1 termékből)



A honlapon található információk a tájékoztatást szolgálják, nem jelentenek konkrét terápiás javaslatot és nem helyettesítik szakember felkeresését. A kockázatokról és a mellékhatásokról kérjük, olvassa el a betegtájékoztatót, kérdezze meg kezelőoorvosát, vagy hívja patikánkban gyógyszerészét!

A Gazdagréti Gyógyszertár az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat Országos Tisztiorvosi Hivatala engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.
Az internetes gyógyszerkereskedelmet folytató gyógyszertárak hivatalos listája ITT TÖLTHETŐ LE.

© 2012 - Gazdagréti Gyógyszertár, Minden jog fenntartva.
Adatvédelem    |    ÁSZF    |    Impresszum    |    Honlaptérkép