Bejelentkezve: {bejelentkezve_login_name}
1118 Gazdagréti tér 6. Tel.: 06-1-246-3364 Nyitva: H-P 8-20-ig, Sz: 8-14-ig
Katalógus >> Választott termék >> Rhinathiol Tusso 100 mg tabletta (20x)
ÜDVÖZÖLJÜK -

Keresés a webpatikában

Kosár tartalom

Érték (Bruttó) összesen: 0 Ft

Termékajánló

Martina Gebhardt Szemránckrém w (15ml)

4.700Ft

Bankkártyás fizetés szolgáltatója:

Simple vásárlói tájékoztató

A Gazdagréti Gyógyszertár az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.

Pick-Pack-Pont csomag átvevőhelyek

Az ország 130 városában megtalálható több mint 440 Pick Pack Pont segítségével Ön személyesen is átveheti a megrendelt csomagot.

A megrendelt áru Pick Pack Pont-ba történő megérkezésekor SMS értesítést kap, melyet követően csomagját azonnal átveheti az értesítést követően 7 munkanapon keresztül az üzletek nyitva tartási ideje alatt. A csomagok szombaton, sőt vasárnap is átvehetőek, egészen estig.

A kiválasztott Pick Pack Ponton a készpénzes fizetés mellett a Pick Pack Pontok nagy százalékánál lehetőség van a bankkártyával történő fizetésre is. Megrendelésének átvétele előtt kérjük mindenképpen tájékozódjon, hogy a kiválasztott Pick Pack Pont-ban lehetséges-e bankkártyával kiegyenlítenie számláját.

A részletes boltlistát nyitva tartással és kártyaelfogadási lehetőséggel IDE KLIKKELVE találja. A listában szereplő átvevőhelyek közül a budapestiekre nem vonatkozik a Pick Pack Pont-os átvételi lehetőség.

A Pick Pack Ponton történő átvételnél a megrendelt termékek összértéke nem haladhatja meg a bruttó 127.000 Ft-ot (nettó 100.000 Ft-ot). (Csomagkiadási szabályban változás)

A személyes átvétel minél gyorsabb lebonyolítása érdekében kérjük, nyomtassa ki az automatikus visszaigazoló e-mail értesítést vagy jegyezze fel a rendelés azonosító számát.

A szolgáltatás díja: 800 Ft.

Pontos nyitvatartási adatokat és a boltokra vonatkozó egyéb információkat a www.pickpackpont.hu/atveteli-pont oldalon talál.

Csomagját a www.pickpackpont.hu/csomagkereso oldalon követheti nyomon.


Ára: 1.325 Ft
Egységár: 66,25 Ft/db
Kód: 565835

- Vény nélkül kapható gyógyszerek
- Légzőrendszer
- Köhögéscsillapítók

Bármilyen (tracheobronchialis, pulmonalis, pleuralis és cardialis) eredetű akut és krónikus - elsősorban nem produktív - köhögés. Előnyös a légzés és a gázcsere zavaraival járó kórképeket kísérő köhögés csillapítására, mivel nem gátolja a légzőközpont működését. Bronchoscopos, vagy bronchographias vizsgálat során premedikációban.

                         


    Milyen hatóanyagot és segédanyagot tartalmaz a készítmény?

    Hatóanyag: 100,0 mg prenoxdiazini hydrochloridum (prenoxdiazin-

    hidroklorid) tablettánként.

    Segédanyagok: glicerin, magnézium-sztearát, talkum, povidon,

    kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát (38,0 mg).

    Milyen típusú gyógyszer a Rhinathiol Tusso tabletta és milyen betegségek

    esetén alkalmazható?

    Bármilyen eredetű akut és krónikus - elsősorban száraz (váladékképződés

    nélküli) - köhögés kezelésére szolgál.

    Hörgők eszközös vizsgálatának előkészítése során a köhögés elfojtására.

    Tudnivalók a Rhinathiol Tusso tabletta szedése előtt

    Ne szedje a tablettát:

    - A készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén,

    - Nagymértékű légúti váladék képződésével járó kórképek, műtét utáni

    állapotok során (inhalációs narkózist követően).

    Tejcukorérzékenységben figyelembe kell venni, hogy a készítmény 38,0 mg

    tejcukrot is tartalmaz tablettánként.

    Terhesség, szoptatás

    Bár embriotoxikus magzatkárosító hatásra a legkisebb gyanú sem merült

    fel, terhesek esetében ill. szoptatás időszakában a szokásos óvatossággal

    orvosi javaslatra alkalmazható.

    A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépkezeléshez szükséges

    képességekre

    A készítmény magasabb dózisban ronthatja az éberséget, ezért magas

    dózisok alkalmazása során a kezelőorvosnak kell elbírálni a

    gépjárművezetésre és a gépek üzemeltetésére vonatkozó korlátozást vagy

    tilalmat.

    Egyéb gyógyszerek egyidejű alkalmazása

    Erre vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre, amennyiben más gyógyszert

    is szed keresse fel kezelőorvosát.

    Hogyan kell alkalmazni a Rhinathiol Tusso tablettát?

    Amennyiben az orvos másképp nem rendeli, szokásos adagja naponta:

    Felnőttek:

    3-4-szer 1 tabletta (3-4-szer 100 mg/nap).

    Súlyosabb esetben az adag napi 3-4-szer 2 tablettára vagy 3-szor

    3 tablettára (3-4-szer 200 mg-ra, vagy 3-szor 300 mg-ra) is emelhető.

    Gyermekkor:

    Szokásos adagja a gyermek életkorának és a testtömegnek megfelelően

    arányosan kevesebb: naponta 3-4-szer 1/4-1/2 tabletta (3-4-szer 25-50 mg)

    Hörgővizsgálat előkészítéséhez: csak orvosi javaslatra, az orvos által

    előírt adagban szabad alkalmazni.

    Nehezen ürülő, viszkózus váladék esetén köptető, illetve nyákoldó adása

    is szükséges.

    A tablettát egészben kell lenyelni, mert szétrágása, porítása a száj

    nyálkahártyáján múló zsibbadást, érzéketlenséget válthat ki.

    Az egyszeri maximális adagja gyermekeknek 1/2 tabletta,

    felnőtteknek 3 tabletta.

    A napi maximális adagja gyermekeknek 2 tabletta, felnőtteknek 9 tabletta.

    Ha többet vett be az előírt adagnál:

    Nyugtató hatás és fáradékonyság jelentkezhet a terápiás dózisnál nagyobb

    adagok alkalmazása esetén a bevételt követő néhány órán belül.

    Túladagolás esetén értesítse kezelőorvosát.

    Ha elfelejtette bevenni gyógyszerét

    Ne vegyen be dupla adagot a kimaradt pótlására, folytassa a gyógyszer

    szedését a szokásos adagolás szerint.

    Lehetséges mellékhatások

    Ritkán száj- és torokszárazság, allergiás reakciók fordulhatnak elő.

    Gyomor-bélrendszeri mellékhatások (gyomorfájás, székrekedés)

    előfordulhatnak (az esetek kevesebb, mint 10%-ában), melyek az étkezések

    során szűnnek.

    Tárolás

    Szobahőmérsékleten, 25 C fok alatt, eredeti csomagolásban tartandó.

    A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

    A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad

    felhasználni.

    1105/40/2004.


   

1.       A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE

 

Rhinathiol Tusso tabletta

 

 

2.       MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

 

100,0 mg prenoxdiazini hydrochloridum (prenoxdiazin-hidroklorid) tablettánként.

 

 

3.       GYÓGYSZERFORMA

 

Tabletta: csaknem fehér, lapos felületű, metszett élű tabletták, egyik oldalukon kereszt alakú bemetszéssel.

 

 

4.       KLINIKAI JELLEMZŐK

 

4.1     Terápiás javallatok

 

Bármilyen (tracheobronchialis, pulmonalis, pleuralis és cardialis) eredetű akut és krónikus – elsősorban nem produktív – köhögés.

Előnyös a légzés és a gázcsere zavaraival járó kórképeket kísérő köhögés csillapítására, mivel nem gátolja a légzőközpont működését.

Bronchoscopos, vagy bronchographias vizsgálat során premedikációban.

 

4.2    Adagolás és alkalmazás módja

 

Felnőttek:

Szokásos adagja naponta 3-4-szer 100 mg (3-4-szer 1 tabletta).

Súlyosabb esetben az adag napi 3-4-szer 200 mg vagy 3-szor 300 mg (3-4-szer 2, vagy 3-szor 3 tabletta).

Gyermekkor:

Szokásos adagja az életkornak és a testtömegnek megfelelően arányosan kevesebb: naponta 3-4-szer 25-50 mg (3-4-szer ¼-½ tabletta).

Bronchoscopos vizsgálat előkészítése: 0,9-3,8 mg prenoxdiazin hidroklorid/ttkg, 0,5-1 mg atropinnal kombinálva, 1 órával a beavatkozás előtt.

 

Egyszeri maximális adagja gyermekeknek ½ tabletta, felnőtteknek 3 tabletta.

Napi maximális adagja gyermekeknek 2 tabletta, felnőtteknek 9 tabletta.

 

4.3     Ellenjavallatok

 

-       A készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

-       Nagymértékű bronchiális szekrécióval járó kórképek; posztoperatív állapotok (inhalációs narkózist követően).

 

4.4     Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

 

Nehezen ürülő, viszkózus váladék esetén expectoráns, illetve mukolitikum adása is szükséges.

A tablettát egészben kell lenyelni, mert szétrágása, porítása a száj nyálkahártyáján múló zsibbadást, érzéketlenséget válthat ki.

 

Laktóz intoleranciában figyelembe kell venni, hogy a készítmény 38,0 mg laktózt is tartalmaz tablet­tánként.

 

4.5     Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

 

Erre vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.

 

4.6     Terhesség és szoptatás

 

Bár embriotoxikus hatásra a legkisebb gyanú sem merült fel, terhesek esetében a szokásos óvatosság­gal alkalmazható.

Nincs arra vonatkozó klinikai adat, hogy az anyatejbe kiválasztódik-e, ezért szoptatás időszakában az előny/kockázat gondos mérlegelésével, az orvos javallatára adható.

 

4.7     A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képes­ségekre

 

A készítmény magasabb dózisban ronthatja az éberséget, ezért magas dózisok alkalmazása során a gépjárművezetés és a gépek üzemeltetése egyéni megítélést igényel.

 

4.8     Nemkívánatos hatások, mellékhatások

 

Ritkán száj- és torokszárazság; allergiás reakciók fordulhatnak elő.

Gyomor-bél rendszeri mellékhatások (gyomorfájás, székrekedés) előfordulhatnak (az esetek kevesebb, mint 10%-ában), melyek az étkezések során szűnnek.

 

4.9     Túladagolás

 

Nyugtató hatás és fáradékonyság jelentkezhet a terápiás dózisnál nagyobb adagok alkalmazása esetén a bevételt követő néhány órán belül.

 

 

5.       FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

 

5.1     Farmakodinámiás tulajdonságok

 

ATC kód: R05D B18

 

Hatóanyaga a prenodiazin hidroklorid antitusszív hatását a következő mechanizmussal fejti ki:

-      helyi érzéstelenítő hatásának köszönhetően a perifériás szenzoros (köhögési) receptorok ingerlé­kenységét csökkenti;

-      bronchodilatator hatásán keresztül a köhögési reflex kiváltásában szerepet játszó nyújtási (feszü­lési) receptorokat gátolja;

-      a légzőközpont aktivitását kis mértékben csökkenti, de légzésdepressziót nem okoz.

A légzést könnyíti és a köpet mennyiségét is befolyásolja.

Köhögéscsillapító hatása 3-4 órán át tart.

 

5.2     Farmakokinetikai tulajdonságok

 

Hatóanyaga gyorsan és nagy mértékben felszívódik a gyomorból. A szérum csúcskoncentrációt a be­vételt követő 30 percen belül eléri; a terápiás  gyógyszerszint 6-8 órán keresztül figyelhető meg.

Átlagos mértékben, az első órában 55-59%-ban, kötődik a plazmafehérjékhez.

Felezési ideje 2,6 óra.

A beadott dózis nagy része metabolizálódik a májban, a bevett adag kb. 1/3 része ürül ki változatlan formában. A változatlan forma mellett 4 metabolit formájában választódik ki.

A biliáris kiválasztás játssza a legfontosabb szerepet a szer metabolizmusa során az első 12 órában.

A szer 93%-a a bevételét követő 24 órán belül kiválasztódik. A beadott dózis 50-74%-a a széklettel, és 26-50%-a a vizelettel ürül a bevételt követő 72 órán belül.

 

5.3     A preklinikai biztonsági vizsgálatok eredményei

 

Nincs olyan preklinikai adat, ami a szer terápiás alkalmazását korlátozná.

 

 

6.       GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

 

6.1     Segédanyagok felsorolása

 

Glicerin, magnézium-sztearát, talkum, povidon, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát (38,0 mg).

 

6.2     Inkompatibilitások

 

Nem ismert.

 

6.3     Felhasználhatósági időtartam

 

60 hónap.

 

6.4     Különleges tárolási előírások

 

Szobahőmérsékleten, 25°C alatt, az eredeti csomagolásban tartandó.

 

6.5     Csomagolás típusa és kiszerelése

 

20 db tabletta színtelen, átlátszó PVC//Al bliszterben és faltkartonban

 

6.6     A készítmény felhasználására, kezelésére vonatkozó útmutatások

 

Megjegyzés: X  (egy kereszt)

Kiadhatóság: Vény nélkül is kiadható gyógyszer (I. csoport).

 

 

7.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

 

sanofi-aventis zrt.

H-1045 Budapest, Tó u. 1-5.

Magyarország

 

 

8.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA

 

OGYI-T-9200/01           (20 db)

 

 

9.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK DÁTUMA

 

2004. január 28.

 

Alkalmazási előírás OGYI-eng. száma: 2692/41/06


Megjelenítve 1-től 1-ig ( 1 termékből)



A honlapon található információk a tájékoztatást szolgálják, nem jelentenek konkrét terápiás javaslatot és nem helyettesítik szakember felkeresését. A kockázatokról és a mellékhatásokról kérjük, olvassa el a betegtájékoztatót, kérdezze meg kezelőoorvosát, vagy hívja patikánkban gyógyszerészét!

A Gazdagréti Gyógyszertár az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat Országos Tisztiorvosi Hivatala engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.
Az internetes gyógyszerkereskedelmet folytató gyógyszertárak hivatalos listája ITT TÖLTHETŐ LE.

© 2012 - Gazdagréti Gyógyszertár, Minden jog fenntartva.
Adatvédelem    |    ÁSZF    |    Impresszum    |    Honlaptérkép