Bejelentkezve: {bejelentkezve_login_name}
1118 Gazdagréti tér 6. Tel.: 06-1-246-3364 Nyitva: H-P 8-20-ig, Sz: 8-14-ig
Katalógus >> Választott termék >> Robitussin Junior szirup (1x100ml)
ÜDVÖZÖLJÜK -

Keresés a webpatikában

Kosár tartalom

Érték (Bruttó) összesen: 0 Ft

Termékajánló

Phönix Plumbum 024A cseppek (100ml)

4.445Ft

Bankkártyás fizetés szolgáltatója:

Simple vásárlói tájékoztató

A Gazdagréti Gyógyszertár az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.

Pick-Pack-Pont csomag átvevőhelyek

Az ország 130 városában megtalálható több mint 440 Pick Pack Pont segítségével Ön személyesen is átveheti a megrendelt csomagot.

A megrendelt áru Pick Pack Pont-ba történő megérkezésekor SMS értesítést kap, melyet követően csomagját azonnal átveheti az értesítést követően 7 munkanapon keresztül az üzletek nyitva tartási ideje alatt. A csomagok szombaton, sőt vasárnap is átvehetőek, egészen estig.

A kiválasztott Pick Pack Ponton a készpénzes fizetés mellett a Pick Pack Pontok nagy százalékánál lehetőség van a bankkártyával történő fizetésre is. Megrendelésének átvétele előtt kérjük mindenképpen tájékozódjon, hogy a kiválasztott Pick Pack Pont-ban lehetséges-e bankkártyával kiegyenlítenie számláját.

A részletes boltlistát nyitva tartással és kártyaelfogadási lehetőséggel IDE KLIKKELVE találja. A listában szereplő átvevőhelyek közül a budapestiekre nem vonatkozik a Pick Pack Pont-os átvételi lehetőség.

A Pick Pack Ponton történő átvételnél a megrendelt termékek összértéke nem haladhatja meg a bruttó 127.000 Ft-ot (nettó 100.000 Ft-ot). (Csomagkiadási szabályban változás)

A személyes átvétel minél gyorsabb lebonyolítása érdekében kérjük, nyomtassa ki az automatikus visszaigazoló e-mail értesítést vagy jegyezze fel a rendelés azonosító számát.

A szolgáltatás díja: 800 Ft.

Pontos nyitvatartási adatokat és a boltokra vonatkozó egyéb információkat a www.pickpackpont.hu/atveteli-pont oldalon talál.

Csomagját a www.pickpackpont.hu/csomagkereso oldalon követheti nyomon.


Ára: 1.579 Ft
Egységár: 15,79 Ft/ml
Kód: 463602

- Vény nélkül kapható gyógyszerek
- Légzőrendszer
- Köhögéscsillapítók

Makacs, száraz, irritativ köhögés enyhítésére. A gyógyszer csak gyermekgyógyászati felhasználásra ajánlott.


                         


    Robitussin Junior szirup


    Mi a készítmény hatóanyaga és milyen segédanagokat tartalmaz?


    Hatóanyag: 2,93 mg Dextrometorphanum  5 ml szirupban.

    Segédanyagok: cseresznye-gránátalma aroma, natrium-benzoát,

    kalium-aceszulfám, levomentol, vízmentes citromsav, karamell,

    karamellóz-nátrium, natrium-ciklamát, 96%-os alkohol, glicerin,

    lycasin 80/55, 70% szorbit oldat, tisztított víz.


    Hogyan hat a gyógyszer?

    Könnyíti és szabályozza a makacs száraz köhögést. Nem álmosít, nem altat.

    Cukorbetegség: a termékben levő édesítőszerek nincsenek hatással a

    cukorbetegségre. Cukormentes, nem kárisítja a fogakat.


    Milyen betegségek kezelésére alkalmazható?

    A szirup köhögéscsillapító, könnyíti és szabályozza a makacs száraz

    köhögést. Gyermekek számára kifejlesztett és ajánlott gyógyszer.


    Mikor nem használható a szirup?

    - Ismert túlérzékenység a készítmény valamely összetevőjével szemben.

    - 1 év alatti életkor.

    - Asthmás betegségben.

    - Túlzott váladék- és nyálkaképződéssel kísért betegségekben.


    Vannak-e a készítménynek mellékhatásai?

    A gyógyszer általában jól tolerálható, de gyomor-bélrendszeri panaszok

    előfordulhatnak. Szokatlan tünetek észlelésekor konzultáljon

    kezelőorvosával.


    Kialakulhatnak-e gyógyszerkölcsönhatások az alkalmazás során?

    Konzultáljon orvosával, ha antidepressans gyógyszer szedését két hétnél

    rövidebb ideje fejezte be.

 

    Hogyan alkalmazza a szirupot?

    Ha az osrvos másképpen nem rendeli:

    Gyermekeknek 1-2 év között: 5 ml 6 óránként.

    Gyermekeknek 2-6 év között: 5 ml 4 óránként.

    Gyermekeknek 6-12 év között: 10 ml 4 óránként.

    Az adagok túllépése nem ajánlott.

 

    Mire figyeljen az alkalmazás során?

    Ha a tünetek továbbra is fennállnak, vagy ha mellékhatásokkat, illetve

    szokatlan tüneteket észlel, konzultáljon kezelőorvosával!

    Túladagolás, vagy gyermekek véletlen gyógyszerfogyasztása esetén

    konzultáljon kezelőorvosával! Ne használja a gyógyszert, ha a vásárolt

    termék garanciazárja sérült!

    Ez a készítmény csak a légutak heveny megbetegedéseiben jelentkező

    panaszok kezelésére szolgál, ezért 7 napon túli alkalmazása nem ajánlott.

    A készítmény alkoholt is tartalmaz (ml-emként kb. 20 mg 96%-os alkoholt).

    Ez egészségkárosodást okozhat májbetegeknek, alkoholbetegeknek,

    epilepsziásoknak, agysérülteknek, terhességben és más gyógyszerekkel

    történő együttadáskor.

    A gyógyszer befolyásolhatja a reakciókészséget, ezért alkalmazásának ideje

    alatt gépjárművet vezetni, vagy baleseti veszéllyel járó munkát végezni

    tilos! Alkohol fogyasztása ezt a hatást tovább erősítheti.

    A készítmény alkoholtartalma miatt gépjárművezetés és gépkezelés ideje

    alatt a szer alkalmazása tilos!


    Hogyan kell a készítményt eltartani?

    A szirup legfeljebb 25°-on tartandó!

    A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad csak

    felhasználni!

    A gyógyszert gyermekek elől gondosan el kell zárni!

    Kérjük, a fel nem használt gyógyszert vigye vissza a gyógyszertárba!

1.       A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE

 

Robitussin Junior szirup

 

 

2.      MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

 

Hatóanyag: 2,93 mg dextrometorfán (3,75 mg dextrometorfán-hidrobromid formájában) 5 ml szirupban.

 

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

 

 

3.      GYÓGYSZERFORMA

 

Szirup: tiszta, piros, kissé viszkózus, jellemzően cseresznye illatú és ízű oldat.

 

 

4.       KLINIKAI Jellemzők

 

4.1    Terápiás javallatok

 

Makacs, száraz, irritatív köhögés enyhítésére.

A gyógyszer csak gyermekgyógyászati felhasználásra ajánlott.

 

4.2    Adagolás és alkalmazás

 

Gyermekeknek 2-6 év között:    5 ml 4 óránként.

Gyermekeknek 6-12 év között: 10 ml 4 óránként.

 

A gyógyszer alkalmazása 2 év alatti gyermekeknek nem ajánlott!

 

A nyugodt alvás érdekében ajánlott az egyik dózist lefekvés előtt bevenni.

Az adagok túllépése nem ajánlott!

 

4.3    Ellenjavallatok

 

ˇ       A készítmény hatóanyagával, vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység (allergia).

ˇ       A Robitussin Junior szirup nem adható légzési nehézség kifejlődésének veszélye, vagy annak fennállása esetén, asztmában, vagy túlzott váladék- és nyálkatermeléssel kísért köhögésben.

ˇ       Májbetegség.

ˇ       2 év alatti életkor.

 

4.4     Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

 

Ez a készítmény csak a légutak heveny megbetegedéseiben jelentkező panaszok kezelésére szolgál.

7 napon túli alkalmazása nem ajánlott.

A készítmény alkoholt is tartalmaz (5 ml-es adagonként 103 mg etanol 96% = 2,5 v/v%), ezért nem ajánlott alkoholbetegeknek, epilepsziásoknak, agysérülteknek és egyéb központi idegrendszeri megbetegedésben.

A készítmény a ritkán előforduló örökletes fruktóz-intoleranciában szorbit-tartalma miatt nem javasolt.

 

4.5    Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

 

Nem alkalmazható monoaminoxidáz-inhibitort szedő betegek esetében vagy azoknál, akik ezen gyógyszercsoportba tartozó készítmények szedését két héten belül fejezték be. MAO-gátlókkal történő együttadáskor izgalmi állapot, magas láz (hyperpyrexia) léphet fel.

A barbiturátok, a hidroxizin és a benzodiazepinek hatása erősödhet.

 

4.6    Terhesség és szoptatás

 

A készítmény 2-12 év közötti gyermekek számára javasolt.

Bár a dextrometorfán széleskörű használata hosszú éveken át nem mutatott megfigyelhető káros következményt, azonban nincs elegendő adat a terhesség illetve szoptatás alatti alkalmazásra sem, ezért az első trimeszterben, valamint szoptatás idején nem ajánlott; a második és harmadik trimeszterben csak a várható előny/lehetséges kockázat arányának gondos mérlegelése után, orvosi javallatra és orvos ellenőrzése mellett, fokozott óvatossággal alkalmazható. Nem ismert, hogy a dextrometorfán vagy metabolitjai kiválasztódnak-e az anyatejjel (lásd még a 4.4 pontot).

 

4.7    A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

 

A készítmény 2-12 év közötti gyermekek számára javasolt.

Járművezetőknek és baleseti veszéllyel járó munkát végzőknek tisztában kell lenniük azzal, hogy a gyógyszer alkoholt is tartalmaz, illetve a gyógyszer mellékhatásai között előfordul a járművezetői képességet hátrányosan befolyásoló hatás (lásd 4.8 pont).

 

4.8    Nemkívánatos hatások, mellékhatások

 

A dextrometorfán mellékhatásai ritkák. Szédülés, reakcióképesség-csökkenés, enyhe fáradtság, gyomor-bélrendszeri panaszok jelentkezhetnek. A készítmény amarant (E123)-tartalma miatt arra érzékeny személyeknél allergiás reakciót okozhat.

 

4.9    Túladagolás

 

Túladagolás esetén jelentős toxikológiai hatások nem várhatók. Rendkívül magas dózis esetén: neurológiai tünetek, pl. nistagmus, hyperreflexia, sedatio, izgatottság, továbbá légzésdepresszió, mydriasis, tachycardia jelentkezhetnek. Antidotuma a naloxon. Gyomormosást és általános támogató kezelést kell alkalmazni.

 

 

5.      FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

 

5.1    Farmakodinámiás tulajdonságok                                                     

 

Farmakoterápiás csoport: Köhögéscsillapítók, kivéve a köptető kombinációkat.

ATC kód: R05D A09

 

A dextrometorfán centrális támadáspontú, a köhögési reflex ingerküszöbének emelése által ható köhögéscsillapító (anélkül, hogy a reflexet teljesen elnyomná). Ennek következtében csökken a köhögési rohamok gyakorisága, a váladékot a beteg mégis fel tudja köhögni. Terápiás adagban a ciliaris aktivitást nem gátolja. Nincs fájdalomcsillapító hatása, enyhe nyugtató hatású.

 

5.2    Farmakokinetikai tulajdonságok

 

Hatása a bevétel után fél órán belül jelentkezik és 6 órán keresztül tart. A bevételt követően a dextrometorfán jól és teljes mértékben felszívódik a gastrointestinalis traktusból. A májban O- és N-demetiláción esik át. A plazmakoncentráció a nagymértékű first-pass metabolizáció miatt az esetek 80%-ában alacsony. A gyors átalakulás miatt lehetséges, hogy nem csupán a dextrometorfánnak van köhögéscsillapító hatása, hanem fő metabolitjainak is /különösen a (+)-3-metoximorfinánnak és a dextrorfánnak/. A hatóanyag illetve a metabolitok túlnyomó részben a vizelettel ürülnek ki. A (jobbra forgató) dextrometorfánnak nincs ópiátszerű hatása. Nem metabolizálódik sem morfinná sem kodeinné sem más ópiáttá és nem racemizálódik sem in vivo sem in vitro az ópiátszerű hatással rendelkező balra forgató levometorfánná.

 

5.3       A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

 

A dextrometorfán akut toxicitása alacsony. A patkányon és kutyán végzett több hónapos vizsgálatok nem eredményeztek semmilyen kóros hematológiai vagy patológiai leletet. Ames-tesztben metabolikus aktiválással és anélkül sem mutatott mutagén aktivitást. A rágcsálóknak vemhesség idején adott 50mg/ttkg/nap-ig terjedő adagok nem gyakoroltak semmilyen károsító hatást a magzatok fejlődésére.

 

 

6.      GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

 

6.1     Segédanyagok felsorolása

 

Cseresznye-gránátalma aroma, nátrium-benzoát (E211), karamell (E150), levomentol, nátrium-edetát, kálium-aceszulfám, vízmentes citromsav, nátrium-ciklamát, 96%-os etanol, glicerin, lycasin 80/55, karmellóz-nátrium, amarant (E123), nem kristályosodó szorbit-szirup (70%), tisztított víz.

A készítmény 5 ml-es adagonként 103 mg 96%-os etanolt tartalmaz (2,5 V/V%).

 

6.2    Inkompatibilitások

 

Nem ismeretesek.

 

 

6.3    Felhasználhatósági időtartam

 

4 év.

 

6.4     Különleges tárolási előírások

 

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

 

6.5    Csomagolás típusa és kiszerelése

 

50 ml vagy 100 ml vagy 200 ml töltettérfogatú barna üveg fehér, PP/PE, garanciazáras, lepattintható kupakkal. 1 üveg és egy színtelen, PP mérőpohár dobozban.

 

6.6     A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

 

Bármilyen fel nem használt készítmény, illetve hulladékanyag megsemmisítését a helyi előírások szerint kell végrehajtani.

 

Megjegyzés: X (egy kereszt) jelzés. Erős hatású.

Osztályozás: I. csoport. Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).

 

 

7.      A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

 

Wyeth Whitehall Export GmbH

Címe: Storchengasse 1., A-1150 Wien-Ausztria.

 

 

8.      A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA

 

OGYI-T-8103/01          Robitussin Junior szirup 50 ml

OGYI-T-8103/02          Robitussin Junior szirup 100 ml

OGYI-T-8103/03          Robitussin Junior szirup 200 ml

 

 

9.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK /MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

 

2001. július 18. / 2006. november 16.

 

 

10.    A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

 

2008. május 7.

 


Megjelenítve 1-től 1-ig ( 1 termékből)



A honlapon található információk a tájékoztatást szolgálják, nem jelentenek konkrét terápiás javaslatot és nem helyettesítik szakember felkeresését. A kockázatokról és a mellékhatásokról kérjük, olvassa el a betegtájékoztatót, kérdezze meg kezelőoorvosát, vagy hívja patikánkban gyógyszerészét!

A Gazdagréti Gyógyszertár az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat Országos Tisztiorvosi Hivatala engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.
Az internetes gyógyszerkereskedelmet folytató gyógyszertárak hivatalos listája ITT TÖLTHETŐ LE.

© 2012 - Gazdagréti Gyógyszertár, Minden jog fenntartva.
Adatvédelem    |    ÁSZF    |    Impresszum    |    Honlaptérkép