Bejelentkezve: {bejelentkezve_login_name}
1118 Gazdagréti tér 6. Tel.: 06-1-246-3364 Nyitva: H-P 8-20-ig, Sz: 8-14-ig
Katalógus >> Választott termék >> Halixol 3 mg/ml szirup (100ml)
ÜDVÖZÖLJÜK -

Keresés a webpatikában

Kosár tartalom

Érték (Bruttó) összesen: 0 Ft

Termékajánló

Zöld tea filteres kínai papírdobozos DR.CHEN (20x2g)

429Ft

Bankkártyás fizetés szolgáltatója:

Simple vásárlói tájékoztató

A Gazdagréti Gyógyszertár az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.

Pick-Pack-Pont csomag átvevőhelyek

Az ország 240 településén megtalálható több mint 800 Pick Pack Pont segítségével Ön személyesen is átveheti a megrendelt csomagot.

A megrendelt áru Pick Pack Pont-ba történő megérkezésekor SMS értesítést kap, melyet követően csomagját azonnal átveheti az értesítést követően 7 munkanapon keresztül az üzletek nyitva tartási ideje alatt. A csomagok szombaton, sőt vasárnap is átvehetőek, egészen estig.

A kiválasztott Pick Pack Ponton a készpénzes fizetés mellett a Pick Pack Pontok nagy százalékánál lehetőség van a bankkártyával történő fizetésre is. Megrendelésének átvétele előtt kérjük mindenképpen tájékozódjon, hogy a kiválasztott Pick Pack Pont-ban lehetséges-e bankkártyával kiegyenlítenie számláját.

A részletes boltlistát nyitva tartással és kártyaelfogadási lehetőséggel IDE KLIKKELVE találja.

A Pick Pack Ponton történő átvételnél a megrendelt termékek összértéke nem haladhatja meg a bruttó 127.000 Ft-ot (nettó 100.000 Ft-ot). (Csomagkiadási szabályban változás)

A személyes átvétel minél gyorsabb lebonyolítása érdekében kérjük, nyomtassa ki az automatikus visszaigazoló e-mail értesítést vagy jegyezze fel a rendelés azonosító számát.

A szolgáltatás díja: 1300 Ft.

Pontos nyitvatartási adatokat és a boltokra vonatkozó egyéb információkat a www.pickpackpont.hu/atveteli-pont oldalon talál.

Csomagját a www.pickpackpont.hu/csomagkereso oldalon követheti nyomon.


Ára: 1.015 Ft
Egységár: 10,15 Ft/ml
Kód: 142771

- Vény nélkül kapható gyógyszerek
- Légzőrendszer
- Köptetők és nyákoldók

Kórosan sűrű nyáktermeléssel járó akut és krónikus obstruktiv légúti megbetegedések, mint pl. asthma bronchiale, bronchitis, bronchiectasia. A nyákoldás elősegítése az orr-garatüreg gyulladásaiban.


                             



    Halixol szirup

    (EGIS)

   

    Kórosan sűrű nyáktermeléssel járó légúti betegségek kezelésére szolgáló

    köptető hatású készítmény. A hörgőkből és a légcsőből a váladék

    eltávolítását megkönnyíti, ill. meggyorsítja, mivel a sűrű nyákot

    elfolyósítja. A száraz köhögést nem csillapítja.


    Ha az orvos másképpen nem rendeli, szokásos adagja:

    Felnőtteknek

    Az első 2-3 napon naponta 3-szor 10 ml, utána naponta 2-szer 10 ml, vagy

    naponta 3-szor 5 ml.

    Gyermekeknek

    2 éves kor alatt   naponta 2-szer 2,5 ml,

    2-5 éves korban    naponta 3-szor 2,5 ml,

    5-12 éves korban   naponta 2-3-szor 5 ml.

    A szirup adagjainak kimérésére a dobozban elhelyezett adagolómérce

    szolgál.


    A szirupot étkezések után, bőséges folyadékkal kell bevenni.

    A bőséges folyadék bevitele elősegíti a készítmény nyákoldó hatását.


    A gyógyszer szedése alatt mellékhatásként ritkán gyengeség, fejfájás,

    gyomorpanaszok, hányás, hasmenés és bőrkiütés előfordulhatnak.


    Nem alkalmazható terhesség és szoptatás ideje alatt, továbbá ismert

    ambroxol és brómhexin túlérzékenység, valamint a gyomor-bélrendszer

    fekélyes megbetegedései esetén.


    Mellékhatás jelentkezéséről, valamint terhesség bekövetkezéséről az

    orvost azonnal tájékoztatni kell.


    Nem ajánlatos egyidejűleg köhögéscsillapító gyógyszert (pl.

    kodeintartalmút) is alkalmazni, mert az gátolja az elfolyósított nyák

    kiköhögését.


    A szirup cukorpótló anyagokat szorbitot és nátrium-ciklamátot tartalmaz,

    így cukorbetegek számára is alkalmas.

    Cukorbetegeknek figyelembe kell venni, hogy 5 ml szirupban 1,2 g szorbit

    van.


    A készítmény alkoholt nem tartalmaz.


    A szirup konzerválószerként nátrium-benzoátot tartalmaz.


    A gyógyszert gyermekek elől gondosan el kell zárni!


    A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad

    felhasználni.


    Eltartása: szobahőmérsékleten, a külső csomagolásában tárolva.


    A szirup az üveg kinyitása után 4 hétig használható, szobahőmérsékleten

    tárolva.

   

    OGYI- eng. száma: 4096/41/98.

1.       A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE

 

Halixol 30 mg tabletta

Halixol szirup

 

 

2.       MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

 

Tabletta: 30,0 mg ambroxol-hidroklorid tablettánként

Szirup: 0,3 g ambroxol-hidroklorid 100 ml szirupban.

 

 

3.       GYÓGYSZERFORMA

 

Tabletta: fehér vagy csaknem fehér, kerek, lapos, metszett élű, szagtalan illetve majdnem szagtalan egyik oldalon felezővonallal, a másik oldalon „E és 231” ellátott tabletta.

 

Szirup: tiszta, átlátszó, halvány sárgás színű, jellegzetes illatú oldat.

 

 

4.       KLINIKAI JELLEMZŐK

 

4.1     Terápiás javallatok

 

Kórosan sűrű nyáktermeléssel járó akut és krónikus obstruktív légúti megbetegedések, mint például asthma bronchiale, bronchitis, bronchiectasia. A nyákoldás elősegítése az orr-garatüreg gyulladásaiban.

 

4.2     Adagolás és az alkalmazás módja

 

Tabletta:

Javasolt adagja felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek: a kezelés első két-három napján 3 x 1 tabletta, később 2 x 1 vagy 3 x 1/2 tabletta naponta. Gyermekeknek 5-12 éves kor között 2-3 x 1/2 tabletta naponta.

 

Szirup:

Javasolt adagja felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek: a kezelés első két-három napján 3 x 10 ml, majd 2 x 10 ml vagy 3 x 5 ml naponta. Gyermekeknek 5-12 éves kor között 2-3 x 5 ml, 2-5 éves kor között 3 x 2,5 ml,

2 éves kor alatt 2 x 2,5 ml naponta.

A szirup adagjainak kimérésére a dobozban elhelyezett adagolókupak szolgál.

 

A készítményeket étkezés után, bő folyadékkal tanácsos bevenni. A kezelés ideje alatt a bőséges folyadékfogyasztás elősegíti az ambroxol nyákoldó hatását. 

 

Súlyos veseelégtelenségben az adagot csökkenteni kell, ill. a dózis intervallumot meg kell hosszabbítani.

 

4.3     Ellenjavallatok

 

-       Ambroxollal és bromhexinnel, illetve a készítmény egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység.

-       A gastrointestinális traktus fekélyes megbetegedései.

-       Terhesség és szoptatás időszaka.

-       a szirup szedése ellenjavallt örökletes fruktóz-intolerancia esetén (a készítmény 1,2 gramm/5 ml szorbitot tartalmaz).

 

4.4     Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

 

Alkalmazása során gondolni kell az esetleges túlérzékenységi reakciókra is.

 

Óvatosság szükséges a szer adásakor a hörgők motorikus zavarai, illetve nagyobb váladékmennyiség képződése esetén, a váladékpangás veszélye miatt.

 

A szirup cukorpótló anyagokat: szorbitot és nátrium-ciklamátot tartalmaz, így cukorbetegek számára is alkalmas. Cukorbetegeknek figyelembe kell venni a szirup szorbit tartalmát (1,2 g szorbit/5 ml szirup).

 

A készítmény alkoholt nem tartalmaz.

 

Laktóz intoleranciában figyelembe kell venni, hogy a tabletta 84,0 mg laktózt is tartalmaz tablettánként.

 

4.5     Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

 

Egyes antibiotikumokkal együtt adva (pl. amoxicillin, cefuroxim, eritromicin, doxiciklin) fokozza az antibiotikumok penetrációját a bronchiális szekrétumba.

Nem tanácsos a szerrel együtt adni köhögéscsillapítót (pl. kodeint), mert az gátolja az ambroxol által elfolyósított nyák kiköhögését.

 

4.6     Terhesség és szoptatás

 

Állatkísérletes adatok:

Állatkísérletekben eddig teratogén hatást nem figyeltek meg.

 

Humán adatok:

Terhesség és szoptatás alatt a készítmények szedése kontraindikált.

 

4.7     A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre

 

Nincs adat arra vonatkozóan, hogy az ambroxol befolyásolná a betegek gépjárművezetési vagy gépkezelési képességét.

 

4.8     Nemkívánatos hatások, mellékhatások

 

Ritkán gyengeség, fejfájás, hasmenés, hányás, gyomorpanaszok és bőrkiütés fordulhat elő.

 

4.9     Túladagolás

 

Az akut túladagolás lehetséges tünetei nausea, vomitus, diarrhoea és egyéb gastrointestinalis tünetek.

Túladagolás esetén az első tennivaló a hánytatás és esetleg folyadék (tej, tea) itatása. A bevételtől számított 1-2 órán belül célszerű gyomormosást végezni. Dekontamináció után aktív szén adása és tüneti terápia javasolt. Ajánlott a keringési rendszert folyamatosan ellenőrizni,

 

 

5.       FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

 

5.1     Farmakodinámiás tulajdonságok

 

ATC: R05C B06

 

A Halixol készítmények hatóanyaga, az ambroxol, a benzilamin szerkezetű mukolitikumok csoportjába tartozik, a bromhexin metabolitja.

Az ambroxol hatására a nyákelválasztó sejtekben fokozódik a lizoszómák képzése és a hidrolitikus enzimek aktivitása, ami a bronchiális váladék savanyú mukopoliszacharidákból álló rostjainak lebontásához vezet. Egyúttal a szerózus mirigysejtek működése fokozódik, így kisebb viszkozitású nyák képződik. A légutak gyulladásos megbetegedéseiben az ambroxol serkenti a surfactant képződését, valamint a mucociliaris clearence-t fokozó hatását is igazolták.

 

5.2     Farmakokinetikai tulajdonságok

 

Az ambroxol a bélből csaknem teljesen felszívódik, majd a májban nagymértékű first-pass metabolizmuson megy át. A per os alkalmazott dózis biohasznosulása megközelítőleg 60%-a az intravénásnak.

A keringésbe jutott ambroxol 80 %-a kötődik a plazmafehérjékhez.

Az ambroxol közvetlen, vagy oxidációt követő glukuronid-konjugáció után, mintegy 90%-ban a vizelettel választódik ki. Eliminációja bifázisos: 1,3 és 8,8 órás felezési idővel.

 

Súlyos veseelégtelenség: Az ambroxol eliminációs felezési ideje meghosszabbodik, ezért az adagot  csökkenteni kell, ill. a dózis intervallumot meg kell hosszabbítani.

 

Állatokon végzett vizsgálatok szerint az ambroxol a placentán átjut és a magzati plazmaszint 2-4-szer magasabb koncentrációt ér el, mint az anyaállatoknál. Az anyatejben és a liquorban is kimutatható.

 

5.3     A preklinikai biztonsági vizsgálatok eredményei

 

Toxikológiai vizsgálatok során mutagenitásra, carcinogenitásra vagy teratogenitásra utaló eredményt eddig nem tapasztaltak.

 

 

6.       GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

 

6.1     Segédanyagok felsorolása

 

Tabletta: magnézium-sztearát, povidon K-30, karboximetil-keményítő-nátrium, mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát (84,0 mg)

 

Szirup: trinátrium-citrát, nátrium-benzoát, banán aroma, eper aroma, nátrium-ciklamát, citromsav-monohidrát, povidon, szorbit, tisztított víz.

 

6.2     Inkompatibilitások

 

Nincs adat.

 

6.3     Felhasználhatósági időtartam

 

5 év.

 

6.4     Különleges tárolási előírások

 

Tabletta: szobahőmérsékleten, 30°C alatt, fénytől védve tárolandó.

Szirup:  szobahőmérsékleten, 30°C alatt tárolandó. Felbontás után 4 hétig használható fel.

 

 

 

6.5     Csomagolás típusa és kiszerelése

 

Tabletta: 20 db tabletta PVC/Alu bliszterben és faltkartonban.

Szirup: 100 ml szirup, fehér, csavarmenetes, garanciazáras, alumínium kupakkal lezárt barna üvegben.

1 x 100 ml + egy PP adagoló kupak, kartondobozban.

 

6.6     A készítmény felhasználására, kezelésére vonatkozó útmutatások

 

Megjegyzés: X

Kiadhatóság: Vény nélkül is kiadható gyógyszer (I. csoport)

 

 

7.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

 

EGIS Gyógyszergyár Rt.,Budapest

Magyarország

 

 

8.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA

 

OGYI-T-4126/01          (Halixol 30 mg tabletta)

OGYI-T-5065/01          (Halixol szirup)

 

 

9.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

 

Tabletta: 1994. / 2004. április 19.

Szirup: 1996.  / 2004. április 19.

 

 

10        A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

 

2004. április 19.

 

 

 

 

 

Alkalmazási előírás OGYI-eng. száma: 25 879/55/2003

 


Megjelenítve 1-től 1-ig ( 1 termékből)



A honlapon található információk a tájékoztatást szolgálják, nem jelentenek konkrét terápiás javaslatot és nem helyettesítik szakember felkeresését. A kockázatokról és a mellékhatásokról kérjük, olvassa el a betegtájékoztatót, kérdezze meg kezelőoorvosát, vagy hívja patikánkban gyógyszerészét!

A Gazdagréti Gyógyszertár az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat Országos Tisztiorvosi Hivatala engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.
Az internetes gyógyszerkereskedelmet folytató gyógyszertárak hivatalos listája ITT TÖLTHETŐ LE.

© 2012 - Gazdagréti Gyógyszertár, Minden jog fenntartva.
Adatvédelem    |    ÁSZF    |    Impresszum    |    Honlaptérkép