Bejelentkezve: {bejelentkezve_login_name}
1118 Gazdagréti tér 6. Tel.: 06-1-246-3364 Nyitva: H-P 8-20-ig, Sz: 8-14-ig
Katalógus >> Választott termék >> Kalmopyrin 500 mg tabletta (12x)
ÜDVÖZÖLJÜK -

Keresés a webpatikában

Kosár tartalom

Érték (Bruttó) összesen: 0 Ft

Termékajánló

Hyaluroceutical krémemulzió (30ml)

9.209Ft

Bankkártyás fizetés szolgáltatója:

Simple vásárlói tájékoztató

A Gazdagréti Gyógyszertár az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.

Pick-Pack-Pont csomag átvevőhelyek

Az ország 130 városában megtalálható több mint 440 Pick Pack Pont segítségével Ön személyesen is átveheti a megrendelt csomagot.

A megrendelt áru Pick Pack Pont-ba történő megérkezésekor SMS értesítést kap, melyet követően csomagját azonnal átveheti az értesítést követően 7 munkanapon keresztül az üzletek nyitva tartási ideje alatt. A csomagok szombaton, sőt vasárnap is átvehetőek, egészen estig.

A kiválasztott Pick Pack Ponton a készpénzes fizetés mellett a Pick Pack Pontok nagy százalékánál lehetőség van a bankkártyával történő fizetésre is. Megrendelésének átvétele előtt kérjük mindenképpen tájékozódjon, hogy a kiválasztott Pick Pack Pont-ban lehetséges-e bankkártyával kiegyenlítenie számláját.

A részletes boltlistát nyitva tartással és kártyaelfogadási lehetőséggel IDE KLIKKELVE találja. A listában szereplő átvevőhelyek közül a budapestiekre nem vonatkozik a Pick Pack Pont-os átvételi lehetőség.

A Pick Pack Ponton történő átvételnél a megrendelt termékek összértéke nem haladhatja meg a bruttó 127.000 Ft-ot (nettó 100.000 Ft-ot). (Csomagkiadási szabályban változás)

A személyes átvétel minél gyorsabb lebonyolítása érdekében kérjük, nyomtassa ki az automatikus visszaigazoló e-mail értesítést vagy jegyezze fel a rendelés azonosító számát.

A szolgáltatás díja: 800 Ft.

Pontos nyitvatartási adatokat és a boltokra vonatkozó egyéb információkat a www.pickpackpont.hu/atveteli-pont oldalon talál.

Csomagját a www.pickpackpont.hu/csomagkereso oldalon követheti nyomon.


Ára: 759 Ft
Egységár: 63,25 Ft/db
Kód: 565652

- Vény nélkül kapható gyógyszerek
- Idegrendszer
- Láz- és fájdalomcsillapítók

Enyhe és középerős fájdalmak: pl. fejfájás, fogfájás, hátfájás, ízületi fájdalmak és menstruációs fájdalom, továbbá lázas, hűléses és reumás megbetegedések.


                         


Kalmopyrin tabletta


    Fájdalom és láz csillapítására, valamint reumás megbetegedések kezelésére

    szolgáló gyógyszer.

    Ha az orvos másképpen nem rendeli szokásos napi adagja felnőtteknek

    1-3-szor 1-2 tabletta. Reumás gyulladásos állapot egyes eseteiben az

    orvos magasabb adagokat is előír.

    Gyermekeknek szokásos napi adagja: 2-3 éves korban 2-3-szor 1/4 tabl. 

    4-6     éves korban 2-3-szor 1/2 tabl.

    iskoláskorúaknak 2-5-ször 1/2 tabl.

    Gyermekeknek 2 éves kor alatt kizárólag orvosi előírás esetén. az orvos

    által  előírt adagban alkalmazható.

    A tablettát ajánlatos bőséges folyadékkal, esetleg előzően összetörve

    bevenni.  A készítményt hosszabb időn keresztül orvosi ellenőrzés nélkül

    nem     szabad alkalmazni.  Lázas megbetegedés esetén gyermekeknek és

    fiatalkorúaknak (főleg vírusfertőzés, pl. bárányhimlő esetén), csak orvosi

    utasításra célszerű alkalmazni.  Amennyiben a gyógyszer alkalmazása során

    tartós hányás lép fel, haladéktalanul orvost kell hívni, mivel ez egy

    rendkívül ritka, de adott esetben életveszélyes betegség jele is lehet. 

    A készítményt csak az orvos utasítására szabad alkalmazni:

    - 2 éves életkor alatt,

    - terhes nőknek. Főleg a terhesség utolsó három hónapjában.

    - gyomor- és nyombélfekély betegségben szenvedőknek;

    - fokozott vérzékenységű személyeknek;

    - szaliciláttartalmú készítmények iránt érzékeny egyéneknek asztma,

    szénanátha,   orrpolip, krónikus légúti fertőzések (különösen szénanáthás

    tünetek) esetén;

    - egyéb gyógyszerekkel szembeni túlérzékenység (csalán- kiütés viszketés,

    bőrreakció) esetén;

    - állandóan fennálló vagy ismétlődő  gyomor- és nyombél- panaszok esetén:

    - máj- és vesebetegség esetén;

    - szoptatás   idején (amennyiben rendszeresen nagyobb  mennyiségben történő

    alkalmazása válik szükségessé, a csecsemőt el kell választani). 

    A gyógyszer alkalmazása során előfordulhat gyomor- és bélrendszeri panasz

    asztmás roham, bőrreakció, nagyobb adagoktól - fülzúgás, szédülés.

    Bármely, a gyógyszer alkalmazása folyamán előforduló nemkívánatos

    mellékhatásról, valamint egyéb szokatlan tünetről vagy panaszról a

    kezelőorvost tájékoztatni kell, és a gyógyszer további szedése csak az

    orvos utasítására folytatható.

    Fekete, ún. szurokszéklet esetén vagy pedig tartós hányás jelentkezésekor

    azonnal orvoshoz kell fordulni!

    Alkohol fogyasztása nem kívánatos, a gyomorra kifejtett káros hatásokat

    fokozza.  Más gyógyszer egyidejűleg  csak a kezelőorvos engedélyével

    szedhető, mert az együttes alkalmazás során módosulhat a gyógyszerek

    hatása.

    A gyógyszert a csomagoláson    feltüntetett lejárati időn belül szabad

    felhasználni.  A gyógyszert gyermekek elől gondosan el kell zárni. 

    Eltartása nedvességtől védve, hűvös helyen (8-15°C).

    Betegtáj.OGYI-eng.száma:2560/42/95

   

1.       A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE

 

Kalmopyrin tabletta

 

 

2.       MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

 

500 mg acetilszalicilsav tablettánként.

 

A segédanyagok felsorolását lásd a 6.1 pontban.

 

 

3.       GYÓGYSZERFORMA

 

Fehér, kerek, lapos, metszett élű, szagtalan vagy enyhén ecetsav szagú tabletta, egyik oldalán felezővonallal, másik oldalán „KALMOPYRIN” körfelirattal.

 

 

4.       KLINIKAI JELLEMZŐK

 

4.1     Terápiás javallatok

 

Hűléses és reumás megbetegedések, fejfájás és egyéb fájdalom, lázas állapot.

 

4.2     Adagolás és alkalmazás

 

Felnőttek szokásos napi adagja 1-3-szor 1-2 tabletta (1-3-szor 500-1000 mg).

A maximális napi adag 4000 mg (8 tabletta).

12 éven felüli gyermekek szokásos napi adagja: 1-3-szor 1 tabl. (1-3-szor 500 mg) A tablettát ajánlatos bőséges folyadékkal, esetleg előzően összetörve bevenni.

A maximális napi adag 1500 mg (3 tabletta).

 

4.3     Ellenjavallatok

 

·         Bármely komponens iránti túlérzékenység.

·         Haemorrhagiás diathesis.

·         Gyomor- és nyombélfekély.

·         Gyermekeknek 12 éves kor alatt adása nem javallt.

·         Gyermekek bárányhimlő és influenza vírusfertőzése.

·         Terhesség utolsó 3 hónapja.

 

4.4     Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

 

·         Asztmás, szénanáthás betegnek, ill. egyéb fájdalomcsillapítók, antireumatikumok iránt érzékeny betegeknek óvatosan adható, mert asztmás rohamot provokálhat.

·         Óvatosan adható vese- és májbetegeknek.

·         Terhesség alatt csak indokolt esetben szedhető, az utolsó hetekben adása kerülendő. Ha a szoptatás alatt nagyobb adagokra van szükség, a csecsemő más anya tejét vagy tápszert kapjon.

·         A szédülés és fülzúgás különösen gyermekeken és időseken a túladagolás tünete lehet. Tartós nagy adagú kezelés esetén a májműködés (transzaminázok) ellenőrzése és vizeletvizsgálat javasolt.

·         A beteg figyelmét fel kell hívni, hogy fekete szurokszéklet ürítésekor azonnal forduljon orvoshoz.

·         Lázas megbetegedésben gyermekeknek csak gondos elővigyázatossággal alkalmazható, a Reye szindróma kialakulásának veszélye miatt.

 

 

 

4.5     Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

 

Óvatosan adható:

·         orális antikoagulánsokkal és heparinnal (hatásuk fokozódik nő a gastrointestinalis vérzés veszélye);

·         kortikoszteroidokkal (ulcerogen hatás, gastrointestinalis vérzés veszélye fokozódik);

·         fenilbutazonnal és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (ulcerogen hatás fokozódik);

·         szulfanilkarbamid típusú antidiabetikumokkal (hypoglykaemizáló hatás erősödik);

·         metotrexáttal (ennek toxicitása fokozódik);

·         spironolaktonnal, furosemiddel, szulfinpirazonnal (hatásuk csökkenhet).

 

4.6     Terhesség és szoptatás

 

Terhesség:

Csak indokolt esetben adható, az utolsó hetekben adása kerülendő. Tartós szalicilát szedés a terhesség alatt ugyanis az újszülött testtömegének jelentős csökkenését eredményezheti, továbbá kifejezetten magas a perinatalis mortalitas, szülés előtti és utáni vérzések alakulhatnak ki, a szülés elhúzódóvá válhat. Gátolja a szülőfájásokat. A ductus arteriosus idő előtti záródása jöhet létre. (kis dózis adása mellett ezeket nem észlelték)

Terhességi kategória: D.

Szoptatás:

Ha a szoptatós anyának rendszeresen nagyobb mennyiségű acetilszalicilsavra van szüksége, a csecsemőt el kell választani. A szalicilátok kis mennyiségben megjelennek az anyatejben. A szoptatott csecsemők vizeletében az anyai dózis kb. 0,25 %-a jelenik meg.

 

4.7     A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre

 

Nem ismeretes.

 

4.8     Nemkívánatos hatások, mellékhatások

 

·         Túlérzékeny egyéneken urticaria, asztmás roham.

·         Gyomor- és bélpanaszok, gastrointestinalis vérzések.

·         A vérzési idő megnyúlik az aggregáció gátlás miatt.

·         Hypovolaemiaban, szívelégtelenségben, ascitessel járó májcirrhosis, vesebetegség esetén csökkenti a vese vérellátását, akut veseelégtelenség alakulhat ki.

·         Elsősorban nagy adagoktól hányinger, hányás, izzadás, fülzúgás, szédülés, hallásromlás. Intoxikáció esetén hyperventilatio, respiratorikus alkalosis, majd metabolikus acidosis, zavartság, konvulzió.

·         Gyermekekben ritkán Reye-szindróma (súlyos májkárosodás, encephalopathia).

 

4.9     Túladagolás

 

A tartós, nagy adagú szalicilátbevitel enyhe toxikus tüneteket okozhat (plazma-szalicilátszint

50-70 mg/100 ml).

Kezdetben fülzúgás, halláscsökkenés, fejfájás, zavartság, a hyperpnoe, alkalosis észlelhető.

Nagyobb adagok után (75 mg/100 ml) a légzőközpont depressziója, acidosis, hyperpyrexia, dehidráció, a protrombinszint csökkenése, tüdőödéma, görcsök, kóma alakulhat ki.

Gyerekeken 4 éves kor alatt nem alakul ki a kezdeti respiratorikus alkalosis, hanem -nagyobb terápiás adagok esetében -rögtön a súlyos metabolikus acidosis jön létre. A szalicilátok halálos adagja 10-30 g, bár ennél sokkal nagyobb adag (130 g) bevitelét is túlélték. A halál a légző- és a vazomotorközpont bénulásának a következménye.

Ha a mérgezést bélben oldódó szalicilát-készítmény okozta, sokkal hosszabb megfigyelésre van szükség, mivel a vegyület felszívódása is sokkal (6 óra) később kezdődik.

 

A szalicilátmérgezés terápiája. A szalicilát eltávolítását (gyomormosással vagy hánytatással) a mérgezés után 24 órával még érdemes elvégezni, mivel a szalicilát nem oldódó része még a bevétel után több órával is a gyomorban található. A hypoprotrombinaemiát K-vitaminnal lehet antagonizálni. Az acidosis ellen nátrium-bikarbonát infúziót célszerű adni, amely a vizelet vegyhatásának alkalikus irányba való eltolása révén elősegíti a szalicilát kiürülését is, optimális a vizelet pH-t 8-as értéken tartani. Szükség esetén hemodialízist, ill. hemoperfúziót kell végezni. Ezekkel a beavatkozásokkal nem szabad addig várni, míg a beteg moribund állapotba kerül, szalicilát- mérgezés következtében ugyanis - különösen gyerekeken - néhány órán belül bekövetkezhet a halál.

 

 

5.       FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

 

5.1     Farmakodinámiás tulajdonságok

 

Farmaterápiás csoport: Egyéb fájdalom,- és lázcsillapítók.

ATC-kód: N02BA01

 

Az acetilszalicilsav a nem szteroid gyulladásgátlók csoportjában tartozik. Elsősorban az enyhe, közepes erősségű fájdalmak csillapításában hatékony.

Három legfontosabb terápiás hatása: a gyulladásgátlás, a fájdalomcsillapítás és a lázcsillapítás.

Az acetilszalicilsav kis koncentrációi meggátolják a prosztaglandin- (PG-) bioszintézist a ciklooxigenáz enzim irreverzibilis gátlása révén, amely enzim az arachidonsavból a ciklikus endoperoxidok, illetve PG-ok képződését katalizálja. A ciklooxigenáz enzim gátlása csökkenti a PGE2 vagy a PGI2 képződését, következésképpen csökken a gyulladásos bőrpír, a duzzanat és a fájdalom.

A szalicilátok lázcsökkentő hatásukat hasonlóan a többi NSAID-hoz centrális támadásponttal fejtik ki a hypothalamus praeopticus területén, csökkentik a lázkeltő PGE2 szintézisét. Ennek eredményeként jelentősen nő a hőleadás, rendkívül erős izzadás következik be.

Már egyszeri acetilszalicilsav adás után is megnyúlik a vérzési idő, ami tovább fokozódik az acetilszalicilsav kezelés folytatásakor. A jelenség oka a ciklooxigenáz enzim irreverzibilis gátlása, minek következtében csökken a vérlemezkékben a thromboxán szintézise. A thrombocyták ugyanis nem képesek ciklooxigenáz enzimet szintetizálni, és új vérlemezke csak 4-8 nap után képződik. Egyéb hatásai, melyek hozzájárulhatnak az acetilszalicilsav hatásához: a lizoszomális membrán stabilizálása, a fehérvérsejtek migrációjának, ill. az érfalhoz tapadásának gátlása, valamint a kallikrein rendszer gátlása.

A készítmény kálcium só tartalma csökkenti a szalicilát ulcerogen mellékhatását.

Nem okoz dependenciát.

 

5.2     Farmakokinetikai tulajdonságok

 

Felszívódás, eloszlás, metabolizmus, kiválasztás.

A szalicilátok orális adagolás estén gyorsan felszívódnak, részben a gyomorból, de nagyobbrészt a vékonybél felső szakaszából.

A maximális vérszintet a beadást követően kb. a 2. órában érik el.

A gyulladásgátló adag alkalmazásakor a szalicilát plazmaszintje 20-30 mg/100 ml, ami kb. hatszorosa a fájdalomcsillapításhoz szükséges vérszintnek.

A felszívódott acetilszalicilsav 50-80%-a a szérumfehérjékhez kötődik, ennek fontos szerepe lehet egyéb, szintén fehérjéhez kötődő gyógyszerekkel való interakcióknál.

Az acetilszalicilsav a plazmában gyors hidrolízis révén biológiailag aktív szaliciláttá alakul.

A szalicilát nagy része szintén fehérjéhez kötött formában található. Hypalbuminaemiás állapotokban (pl. rheumatoid arthritis) nő a szabad szalicilát szintje.

Az acetilszalicilsav eloszlása jó, bejut a legtöbb szövetbe, és a placentáris gáton is átjut.

A szalicilátok biotranszformációja számos szövetben, de elsősorban a májban megy végbe.

A legnagyobb rész glicinnel konjugálódik és kialakul a szalicilursav (75%). További metabolitjai észter- és éter-glükoronidok (15%), valamit az oxidáció révén keletkezett gentizinsav (1%).

A szalicilát egy része (10%) szabad szalicilsav formájában ürül. A fenti metabolitok a vizelettel ürülnek. Újabban emberen a gentizinsav glicinnel konjugált formáját is kimutatták a metabolitok között.

A fenti metabolitok, valamint a kb. 25% nem metabolizálodott szalicilát a vizelettel ürül. A vizelet lúgosítása - pl. nátrium bikarbonát adásával- fokozza a szalicilát kiválasztását, mivel a lúgos pH-n a szalicilsav ionizált állapotba kerül, s csökken a reabszorbciója. Pl. 4-es pH-értéknél az ASS 10%-a választódik ki változatlan formában, míg 8-as pH -értéken a 80%-a.

 

5.3     A preklinikai biztonsági vizsgálatok eredményei

 

A prosztaglandinoknak alapvető szerepük van a ductus arteriosus nyitott állapotának fenntartásában. Ezért a terhes anyák acetilszalicilsavval történő kezelése a ductus idő előtti zárásához vezethet. Másrészt a PG szintézis gátlóknak e hatását a terápiában is felhasználják: ha szülés után a ductus nyitott marad, sebészi megoldás helyett megpróbálkoznak indometacin vagy acetilszalicilsav adásával.

 

 

6.       GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

 

6.1     Segédanyagok felsorolása

 

Kalcium-glükonát, kukorica keményítő, Makrogol 6000, vízmentes kolloid szilícium-dioxid,

talkum, burgonya keményítő, magnézium-sztearát.

 

6.2     Inkompatibilitások

 

-

 

6.3     Felhasználhatósági időtartam

 

2 év

 

6.4     Különleges tárolási előírások

 

Legfeljebb 25°C–on tárolandó.

 

6.5     Csomagolás típusa és kiszerelése

 

12 db tabletta átlátszatlan, fehér LDPE / papír szalag-csomagolásban és dobozban.

 

6.6     A készítmény felhasználására, kezelésére vonatkozó útmutatások

 

Megjegyzés: kereszt nélküli

Osztályozás: I. csoport

Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).

 

 

7.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

 

Richter Gedeon Nyrt.

H-1103 Budapest

Gyömrői út 19-21.

Magyarország

 

8.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA

 

OGYI-T-11212/02

 

 

9.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

 

1933. április 3. / 2004. november 14.

 

10.     A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

 

2008. július 7.


Megjelenítve 1-től 1-ig ( 1 termékből)



A honlapon található információk a tájékoztatást szolgálják, nem jelentenek konkrét terápiás javaslatot és nem helyettesítik szakember felkeresését. A kockázatokról és a mellékhatásokról kérjük, olvassa el a betegtájékoztatót, kérdezze meg kezelőoorvosát, vagy hívja patikánkban gyógyszerészét!

A Gazdagréti Gyógyszertár az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat Országos Tisztiorvosi Hivatala engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.
Az internetes gyógyszerkereskedelmet folytató gyógyszertárak hivatalos listája ITT TÖLTHETŐ LE.

© 2012 - Gazdagréti Gyógyszertár, Minden jog fenntartva.
Adatvédelem    |    ÁSZF    |    Impresszum    |    Honlaptérkép