Bejelentkezve: {bejelentkezve_login_name}
1118 Gazdagréti tér 6. Tel.: 06-1-246-3364 Nyitva: H-P 8-20-ig, Sz: 8-14-ig
Katalógus >> Választott termék >> Nurofen 20mg/ml belsől.szuszpenzió gyerm.narancs (100ml)
ÜDVÖZÖLJÜK -

Keresés a webpatikában

Kosár tartalom

Érték (Bruttó) összesen: 0 Ft

Termékajánló

Idelyn Beliema Expert intim lemosó (200ml)

2.259Ft

Bankkártyás fizetés szolgáltatója:

Simple vásárlói tájékoztató

A Gazdagréti Gyógyszertár az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.

Pick-Pack-Pont csomag átvevőhelyek

Az ország 130 városában megtalálható több mint 440 Pick Pack Pont segítségével Ön személyesen is átveheti a megrendelt csomagot.

A megrendelt áru Pick Pack Pont-ba történő megérkezésekor SMS értesítést kap, melyet követően csomagját azonnal átveheti az értesítést követően 7 munkanapon keresztül az üzletek nyitva tartási ideje alatt. A csomagok szombaton, sőt vasárnap is átvehetőek, egészen estig.

A kiválasztott Pick Pack Ponton a készpénzes fizetés mellett a Pick Pack Pontok nagy százalékánál lehetőség van a bankkártyával történő fizetésre is. Megrendelésének átvétele előtt kérjük mindenképpen tájékozódjon, hogy a kiválasztott Pick Pack Pont-ban lehetséges-e bankkártyával kiegyenlítenie számláját.

A részletes boltlistát nyitva tartással és kártyaelfogadási lehetőséggel IDE KLIKKELVE találja. A listában szereplő átvevőhelyek közül a budapestiekre nem vonatkozik a Pick Pack Pont-os átvételi lehetőség.

A Pick Pack Ponton történő átvételnél a megrendelt termékek összértéke nem haladhatja meg a bruttó 127.000 Ft-ot (nettó 100.000 Ft-ot). (Csomagkiadási szabályban változás)

A személyes átvétel minél gyorsabb lebonyolítása érdekében kérjük, nyomtassa ki az automatikus visszaigazoló e-mail értesítést vagy jegyezze fel a rendelés azonosító számát.

A szolgáltatás díja: 800 Ft.

Pontos nyitvatartási adatokat és a boltokra vonatkozó egyéb információkat a www.pickpackpont.hu/atveteli-pont oldalon talál.

Csomagját a www.pickpackpont.hu/csomagkereso oldalon követheti nyomon.


Ára: 1.505 Ft
Egységár: 15,05 Ft/ml
Kód: 403051

- Vény nélkül kapható gyógyszerek
- Idegrendszer
- Láz- és fájdalomcsillapítók
- A szuszpenzió ibuprofén hatóanyagot tartalmazó, specialisan gyermekeknek szánt készítmény. Gyermekeknél a fertőző betegségek és védőoltások következtében kialakult láz gyors és hatékony csökkentése, enyhe és mérsékelt fájdalom csillapítása olyan esetekben, mint meghűléses és influenza-szerű tünetek, torokfájás, fogzási fájdalom, fog-, fül-, fejfájás, zúzódások, rándulások.
- Nurofen 20mg/ml belsől.szuszpenzió gyerm.narancs (100ml)
-

- Vény nélkül kapható gyógyszerek
- Idegrendszer
- Láz- és fájdalomcsillapítók
- A szuszpenzió ibuprofén hatóanyagot tartalmazó, specialisan gyermekeknek szánt készítmény. Gyermekeknél a fertőző betegségek és védőoltások következtében kialakult láz gyors és hatékony csökkentése, enyhe és mérsékelt fájdalom csillapítása olyan esetekben, mint meghűléses és influenza-szerű tünetek, torokfájás, fogzási fájdalom, fog-, fül-, fejfájás, zúzódások, rándulások.
- Nurofen 20mg/ml belsől.szuszpenzió gyerm.narancs (100ml)
-


    NUROFEN szuszpenzió gyermekeknek

    (Boots/Richter)


    Kérjük, figyelmesen olvassa el ezt a tájékoztatót, mielőtt elkezdené

    szedni a gyógyszert!


    Mi a Nurofen szuszpenzió gyermekeknek és mire szolgál?

    A szuszpenzió ibuprofen hatóanyagot tartalmazó, speciálisan gyermekeknek

    szánt narancs ízesítésű láz- és fájdalomcsillapító készítmény.

    Alkalmas a fertőző betegségek és a védőoltások következtében kialakuló

    láz gyors és hatékony csökkentésére, valamint enyhe és mérsékelt fájdalom

    gyors és hatékony csillapítására olyan esetekben, mint meghűléses és

    influenza-szerű tünetek, torokfájás, fogzási fájdalom, fog-, fül-,

    fejfájás, zúzódások és rándulások.


    Mit tartalmaz a Nurofen szuszpenzió gyermekeknek?

    5 ml Nurofen szuszpenzió gyermekeknek 100 mg ibuprofent tartalmaz aktív

    hatóanyagként. Az ibuprofen a nemszteroid gyulladásgátló gyógyszerek

    (NSAID-k) csoportjába tartozik, amelyek a szervezetnek a fájdalomra,

    gyulladásra és lázra adott kémiai válaszát tudják befolyásolni.

    Segédanyagok: poliszorbát 80, domifen-bromid, nátrium-klorid,

    szacharimid-nátrium, narancs aroma (2ML6014 Quest), citromsav,

    nátrium-citrát, xantán gumi (AZ8PV KELTROL), glicerin, Maltitol oldat

    (BQA7S Lycasin 80/95), tisztított víz.

 

    Mikor nem szabad a készítményt alkalmazni?

    A Nurofen szuszpenzió gyermekeknek nem szedhető gyógyult, illetve jelenleg

    is fennálló fekélybetegség vagy más súlyos emésztőszervi betegség esetén.

    Ezen kívül, ha az előzőekben felsorolt bármely összetevővel szemben ismert

    túlérzékenység áll fenn, illetve, ha gyermekeknél szalicilát tartalmú

    vagy más nemszteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek szedésekor

    légzészavart, bőrkiütést, bőrviszketést vagy orrfolyást észlelt.

    7 kg testsúly alatti csecsemők számára ellenjavallt. 6 hónapnál fiatalabb

    csecsemők számára csak kifejezett orvosi utasítás esetén adható.

    Terhesség vagy szoptatás ideje alatt nem szedhető - bár gyermekek számára

    készült, felnőttek is szedhetik a készítményt.

    Kérje ki orvosa tanácsát a készítmény alkalmazásának megkezdése előtt, ha

    a gyógyszert szedő gyermeknél vagy esetleg felnőttnél az alábbi esetek

    bármelyike fennáll:

    - már volt, illetve jelenleg is van bármilyen emészőszervi betegsége,

    - már volt, illetve jelenleg is van asztma-betegsége,

    - máj-, szív- vagy veseproblémái vannak,

    - más gyógyszert is szed, különösen, ha:

      szalicilátot vagy egyéb nemszteroid fájdalomcsillapítót,

      vérnyomáscsökkentő vagy vízhajtó hatású szert, véralvadásgátlót, illetve

      lítiumot vagy methotrexatot.


    Hogyan kell alkalmazni a készítményt?

    A szuszpenziót minden adagolás előtt jól fel kell rázni.

    A csomagoláshoz mellékelt duplavégű kanállal lehet a szükséges 2,5 vagy

    5 ml-es mennyiségeket kimérni. A palack gyermekbiztos kupakkal van

    ellátva.

    Láz és fájdalom csillapítására a napi adag 20-30 mg ibuprofen/testsúlykg,

    több részletre elosztva.

    6-12 hónapos csecsemőknek: 3-4-szer 2,5 ml naponta.

    1-3 éves gyermekeknek: 3-szor 5 ml naponta.

    4-6 éves gyermekeknek: 3-szor 7,5 ml (egy 5 ml-es és egy 2,5 ml-es kanál)

                           naponta.

    7-9 éves gyermekeknek: 3-szor 10 ml (két 5 ml-es kanál) naponta.

    10-12 éves gyermekeknek: 3-szor 15 ml (három 5 ml-es kanál) naponta.


    Védőoltás után fellépő lázas állapotokban az adagolás megegyezik a

    fentiekkel.


    A maximális napi adagként megjelölt mennyiségnél többet bevenni nem

    szabad!

    Máj- és vesefunkció-károsodás esetén az adagolást enyénre szabottan kell

    kialakítani.


    Milyen mellékhatásai lehetnek a Nurofen szuszpenziónak?

    Ritkán fordulnak elő mellékhatások, melyek a gyógyszer szedésének

    abbahagyásával rendszerint gyorsan elmúlnak.

    A leggyakoribb mellékhatások a gyomorfájdalom, émelygés, fekélybetegség

    kialakulása, emésztőszervi vérzés (melynek tünete lehet a fekete széklet),

    különféle allergiás reakciók, mint a bőrkiütés vagy légzészavar, máj- és

    vesefunkciókárosodás, fejfájás, szédülés, hallászavar és nagyon ritkán

    bőrhámlás vagy vérzékenység.

    Ha a felsorolt tünetek közül bármelyiket, vagy egyéb szokatlan jelenséget

    tapasztal gyermekénél a gyógyszer alkalmazása során, kérjük azonnal

    forduljon orvoshoz!


    Figyelmeztetés

    Ha a tünetek nem javulnak, vagy a láz 3 nap elmúltával is fennáll, keresse

    fel orvosát!

    Szorbit- tartalma miatt arra érzékeny gyermekeknél hasmenést okozhat.

    Tartós alkalmazás esetén szükséges az orvos által javasolt vizsgálatokat

    elvégeztetni.

    Az ajánlott adagokat túllépni nem szabad!


    Mit tegyen, ha a maximális napi adagként megadott 20-30 mg/testsúlykg-nál

    többet adott gyermekének, illetve vett be?

    Ebben az esetben azonnal forduljon orvoshoz!


    Eltartása: szobahőmérsékleten.

    A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad

    felhasználni!

    A gyógyszert gyermekek elől gondosan el kell zárni!

    Amennyiben további kérdése lenne, beszélje meg orvosával,

    gyógyszerészével.

 

    OGYI-engedély száma: 2538/40/99

1.       A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE

 

Nurofen narancsízű szuszpenzió gyermekeknek

 

 

2.       MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

 

100 mg ibuprofén 1 adag (5 ml) szuszpenzióban.

 

A segédanyagok felsorolását lásd a 6.1 pontban.

 

 

3.       GYÓGYSZERFORMA

 

Csaknem fehér, narancs ízű, cukormentes szuszpenzió.

 

 

4.       KLINIKAI JELLEMZŐK

 

4.1     Terápiás javallatok

 

A szuszpenzió ibuprofén hatóanyagot tartalmazó, speciálisan gyermekeknek szánt készítmény.

 

Javallatai: Gyermekeknél a fertőző betegségek és a védőoltások következtében kialakult láz gyors és hatékony csökkentése; enyhe és mérsékelt fájdalom csillapítása olyan esetekben, mint meghűléses és influenza-szerű tünetek, torokfájás, fogzási fájdalom, fog-, fül-, fejfájás, zúzódások, rándulások.

 

4.2     Adagolás és alkalmazás

 

A szuszpenziót minden adagolás előtt jól fel kell rázni. Az adagolás megkönnyítésére a csomagolásban található adagoló fecskendő használható.

A szuszpenzió napi adagja 20 –30 mg/ttkg több részletre elosztva.

 

3-6 hónapos (5 ttkg feletti) csecsemőknek: 3-szor 2,5 ml (3-szor 50 mg ibuprofén )naponta.

6-12 hónapos csecsemőknek: 3-4-szer 2,5 ml (3-4-szer 50 mg) naponta.

1-3 éves gyermekeknek 3-szor 5 ml (3-szor 100 mg) naponta.

4-6 éves gyermekeknek: 3-szor 7,5 ml (3-szor 150 mg) naponta.

7-9 éves gyermekeknek: 3-szor 10 ml (3-szor 200 mg) naponta.

10-12 éves gyermekeknek: 3-szor 15 ml (3-szor 300 mg) naponta.

Védőoltások következtében fellépő lázas állapotokban: 2,5 ml (50 mg) szuszpenzió, mely szükség esetén 6 óra múlva megismételhető. 24 óra alatt maximum 5 ml (100 mg) szuszpenzió adható! Ha a láz nem csökken, orvossal való konzultáció szükséges.

Idősek: nem szükséges az adagolás módosítása.

Máj- és vesefunkció-károsodás esetén az adagolást egyénre szabottan kell kialakítani.

 

A maximális napi adagként megjelölt mennyiségnél többet bevenni nem szabad.

 

A készítmény alkalmazása előtt a lázat fizikális módon (pl. hűtőfürdő) kell megpróbálni csökkenteni.

A készítmény csak rövid ideig alkalmazható.

Amennyiben a 6 hónaposnál idősebb csecsemők tünetei 3 napnál tovább is fennállnak, a készítmény orvosi ellenőrzés nélkül tovább nem használható.

Amennyiben 24 óra alatt a 6 hónaposnál fiatalabb csecsemők tünetei nem szűnnek, orvoshoz kell fordulni.

 

4.3     Ellenjavallatok

 

·       A készítmény hatóanyagával vagy bármely összetevőjével szemben fennálló túlérzékenység.

·       Kórelőzményben szereplő vagy jelenleg is fennálló peptikus fekélybetegség vagy más súlyos gastrointestinalis betegség.

·       Kórelőzményben szereplő vagy jelenleg is fennálló bronchospasmus, rhinitis vagy urticaria, különösen, ha ezek szalicilát vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő készítmények szedésével összefüggésben jelentkeztek.

·       Súlyos szívelégtelenség.

·       3 hónaposnál fiatalabb csecsemők számára nem javallt, kivéve kifejezett orvosi utasítás esetén.

·       5 kg alatti csecsemőknek ellenjavallt.

·       Terhesség és szoptatás (ld. még 4.6. pont).

 

4.4     Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

 

Adása fokozott óvatosságot igényel súlyos máj-, vese- és cardialis megbetegedés, továbbá súlyos hipertónia, az anamnézisben szereplő gastrointestinalis betegség, asztma, antikoaguláns kezelés, a haemostasis zavarai esetén.

Azon betegek esetében, akiknek kórtörténetében hipertónia és/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság (orvossal, gyógyszerésszel történő konzultáció) szükséges a kezelés megkezdése előtt, mivel NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatosan folyadékretenció, hipertónia és ödéma előfordulásáról számoltak be.

Szorbit tartalma miatt arra érzékeny gyermekekben hasmenést okozhat.

Fennálló SLE és más autoimmun betegségekben csak az előny/kockázat gondos mérlegelése alapján rendelhető.

Tartós alkalmazás esetén a vérkép, máj- és vesefunkció, szérum elektrolitszint rendszeres ellenőrzése, valamint időszakos szemészeti vizsgálat szükséges.

A mellékhatások kialakulásának kockázata csökkenthető, ha szedése a lehetséges legkisebb adagban és legrövidebb ideig történik.

A készítmény szedése során idős korban gyakrabban lépnek fel mellékhatások.

A készítmény fokozott óvatossággal adható beszűkült vesefunkciók esetén. Ilyen esetekben alacsonyabb adagban alkalmazható a beteg szoros monitorozása mellett.

Kálium-megtakarító diuretikumok egyidejű szedése esetén a szérum kálium-szint, egyidejű lítium terápia során a szérum lítium-szint rendszeres ellenőrzése szükséges.

Mivel egészséges emberekben is kissé megnyújthatja a vérzési időt (a normális határokon belül), óvatosan kell adagolni a haemostasis defektusaiban és antikoaguláns terápia alkalmazása mellett.

Látási vagy hallási zavarok, gastrointestinalis vérzés, ill. hiperszenzitív reakcióra utaló tünetek észlelésekor a kezelést azonnal meg kell szakítani.

Más gyulladáscsökkentőkhöz hasonlóan a Nurofen is elfedheti a gyulladás szokásos jeleit.

A nemkívánatos hatások előfordulása minimálisra csökkenthető, ha a tünetek kezelésére a legkisebb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák (lásd alább a gastrointestinális és cardiovascularis kockázatokat).

 

Cardiovascularis és cerebrovascularis hatások

 

Klinikai és epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok szerint az ibuprofen alkalmazása során kis mértékben fokozódhat az artériás thrombotikus események (pl. miokardiális infarktus, stroke) kialakulásának kockázata, különösen nagyobb adagok (napi 2400 mg) hosszabb ideig történő alkalmazása esetén. Összességében, az epidemiológiai vizsgálatok szerint a kis adagokban (pl. napi ≤ 1200 mg) alkalmazott ibuprofen nem jár a miokardiális infarktus fokozott kockázatával.

 

4.5     Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

 

Az ibuprofén az orális antikoagulánsok és a heparin hatását fokozza.

Kortikoszteroidokkal és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel együtt adva a gastrointestinalis panaszok lehetősége és a vérzés veszélye megnövekszik.

Fokozza a szulfonamidok hatását, növeli a szérum lítium-, fenitoin-, metotrexat- és digoxin-szintjét. Növeli a kálium-megtakarító diuretikumok hyperkalaemizáló hatását.

Csökkenti a furoszemid, a tiazid-típusú diuretikumok nátriuretikus, a béta-receptor-blokkolók és az antihipertenzívumok hatását.

 

4.6     Terhesség és szoptatás

 

Bár a készítmény gyermekek számára készült, felnőttek is szedhetik.

Terhesség és szoptatás ideje alatt alkalmazása nem javasolt, mivel sem teratogén hatása, sem veszélytelensége nem bizonyított. Az anyatejbe alacsony koncentrációban választódik ki.

 

4.7     A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre

 

Bár gyermekek számára készült, felnőttek is szedhetik a készítményt.

A járművezetői képességeket és a baleseti veszéllyel járó munka végzését befolyásolhatja, ezért a kezelőorvosnak egyedileg kell meghatározni, hogy a gyógyszer milyen mennyisége és mely adagolási módon történő alkalmazása mellett szabad az említett tevékenységeket végezni.

 

4.8     Nemkívánatos hatások, mellékhatások

 

Ritkák és megegyeznek a többi nem szteroid gyulladáscsökkentő szernél előfordulókkal. A tünetek a gyógyszer szedésének abbahagyásával rendszerint gyorsan elmúlnak.

Gastrointestinalis tünetek: gyomorfájdalom, hányinger, dyspepsia, hasmenés, obstipáció, flatulentia, hányás, gastrointestinalis ulceratio és vérzés, májfunkció-károsodás.

Bőr: ritkán allergiás reakciók (urticaria, viszketés, nagyon ritkán exfoliatív dermatitis, epidermalis necrolysis).

Renalis tünetek: akut veseelégtelenség, papillaris necrosis, ami vesekárosodáshoz vezethet.

Vérképzőszervi rendellenességek: thrombocytopenia, anémia, leukopenia, pancytopenia, agranulocytosis.

Egyéb: fejfájás, szédülés, látás- és hallászavar, folyadékretenció, meningitis.

A készítmény szalicilátra érzékeny asztmás betegekben bronchospasmust válthat ki.

Ödéma, hipertónia és szívelégtelenség előfordulásáról számoltak be NSAID alkalmazásával kapcsolatban.

Klinikai és epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok szerint az ibuprofen alkalmazása során kis mértékben fokozódhat az artériás thrombotikus események (pl. miokardiális infarktus, stroke) kialakulásának kockázata, különösen nagyobb adagok (napi 2400 mg) hosszabb ideig történő alkalmazása esetén (lásd 4.4 pont).

Mint más nem szteroid gyulladáscsökkentő adása mellett, mérsékelt májfunkciós enzimemelkedések előfordulhatnak. Súlyos májműködési zavart, sárgaságot, ill. halálos kimenetelű hepatitist is leírtak már nem szteroid gyulladáscsökkentők szedése mellett.

 

4.9     Túladagolás

 

Tünetei: hányinger, hányás, szédülés, hipotónia, aluszékonyság, ritkán eszméletvesztés. Nagy adagokkal történő túladagolást is rendszerint jól tolerálják a betegek, ha egyidejűleg más gyógyszert nem szednek. Nincs specifikus antidotum, általános szupportív terápia javasolt.

Javasolt terápia: gyomormosás, szükség esetén a szérum elektrolitok korrekciója.

 

 

5.       FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

 

5.1     Farmakodinámiás tulajdonságok

 

Farmaterápiás csoport: Nem szteroid gyulladáscsökkentők és reuma ellenes készítmények

ATC-kód: M01A E01

 

Az ibuprofén propionsav-származék, amelynek fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatása van. A gyógyszer, mint nem szteroid gyulladáscsökkentő készítmény, terápiás hatását a prosztaglandinszintézis gátlásán keresztül fejti ki.

 

 

 

Klinikai vizsgálatok során azt tapasztalták, hogy az ibuprofén alkalmazása után 15 perccel a betegek láza statisztikailag szignifikánsan csökkent és a lázcsillapító hatás 6 órán keresztül megmaradt. Összehasonlító vizsgálatok során azt tapasztalták, hogy az ibuprofén gyorsabban, nagyobb mértékben és tartósabban csillapítja a lázat mint a paracetamol.

 

A farmakovigilancia adatok az ibuprofén jól tolerálhatóságát és biztonságos alkalmazhatóságát támasztják alá.

 

5.2     Farmakokinetikai tulajdonságok

 

Az ibuprofén gyorsan felszívódik a gyomor-béltraktusból. Üres gyomor esetén a maximális szérumkoncentrációt a szuszpenzió bevétele után kb. 1-2 óra múlva éri el. Eliminációs felezési ideje kb. 2 óra.

Az ibuprofén erősen kötődik a plazmafehérjékhez. Bejut az ízületi folyadékba.

Az ibuprofén a májban két fő inaktív metabolitra bomlik, amelyek a változatlan ibuprofénnel együtt a vesén át ürülnek ki szabad vagy konjugált formában. A veséken keresztüli kiürülés gyors és teljes.

Idősekben nem változik szignifikánsan a farmakokinetikai profil.

 

5.3     A preklinikai biztonsági vizsgálatok eredményei

 

Az ibuprofén az in vitro vizsgálatokban nem bizonyult mutagénnek. A patkányokon és egereken végzett vizsgálatokban nem volt karcinogén. Az ibuprofén a placentán átjut, de teratogén hatást nem észleltek.

 

 

6.       GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

 

6.1     Segédanyagok felsorolása

 

Poliszorbát 80, domifen-bromid, nátrium-klorid, szacharin-nátrium, narancs aroma (2M16014 Quest), citromsav, nátrium-citrát, xantán gumi, glicerin, maltit szirup, tisztított víz.

 

6.2     Inkompatibilitások

 

Nincs adat.

 

6.3     Felhasználhatósági időtartam

 

3 év.

 

6.4     Különleges tárolási előírások

 

Legfeljebb 30°C-on tárolandó.

Felnyitás utáni lejárati idő: 6 hónap.

 

6.5     Csomagolás típusa és kiszerelése

 

100 ml szuszpenzió gyermekbiztos, garanciazáras fehér, PP kupakkal lezárt, barna színű PET tartályba töltve.

1 db tartály+ 1 db műanyag adagoló fecskendő dobozban.

 

6.6     A készítmény felhasználására, kezelésére <megsemmisítésére> vonatkozó útmutatások

 

Megjegyzés X (egy keresztes)

Osztályozás: I. csoport

Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).

 

 

 

7.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

 

Reckitt Benckiser Healthcare InternationalLtd.

103-105 Bath Road, Slough, Berkshire SL1 3UH, Egyesült Királyság

 

 

8.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA

 

OGYI-T-6793/01.

 

 

9.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

 

1999. március 12. / 2005. január 8.

 

 

10.     A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

 

2008. szeptember 12.


Megjelenítve 1-től 1-ig ( 1 termékből)



A honlapon található információk a tájékoztatást szolgálják, nem jelentenek konkrét terápiás javaslatot és nem helyettesítik szakember felkeresését. A kockázatokról és a mellékhatásokról kérjük, olvassa el a betegtájékoztatót, kérdezze meg kezelőoorvosát, vagy hívja patikánkban gyógyszerészét!

A Gazdagréti Gyógyszertár az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat Országos Tisztiorvosi Hivatala engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.
Az internetes gyógyszerkereskedelmet folytató gyógyszertárak hivatalos listája ITT TÖLTHETŐ LE.

© 2012 - Gazdagréti Gyógyszertár, Minden jog fenntartva.
Adatvédelem    |    ÁSZF    |    Impresszum    |    Honlaptérkép