Bejelentkezve: {bejelentkezve_login_name}
1118 Gazdagréti tér 6. Tel.: 06-1-246-3364 Nyitva: H-P 8-20-ig, Sz: 8-14-ig
Katalógus >> Választott termék >> Rhinathiol Cold 200 mg/30 mg filmtabletta (20x)
ÜDVÖZÖLJÜK -

Keresés a webpatikában

Kosár tartalom

Érték (Bruttó) összesen: 0 Ft

Termékajánló

Dr.Steinberger Sárgarépalé BIO (750ml)

1.439Ft

Bankkártyás fizetés szolgáltatója:

Simple vásárlói tájékoztató

A Gazdagréti Gyógyszertár az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.

Pick-Pack-Pont csomag átvevőhelyek

Az ország 130 városában megtalálható több mint 440 Pick Pack Pont segítségével Ön személyesen is átveheti a megrendelt csomagot.

A megrendelt áru Pick Pack Pont-ba történő megérkezésekor SMS értesítést kap, melyet követően csomagját azonnal átveheti az értesítést követően 7 munkanapon keresztül az üzletek nyitva tartási ideje alatt. A csomagok szombaton, sőt vasárnap is átvehetőek, egészen estig.

A kiválasztott Pick Pack Ponton a készpénzes fizetés mellett a Pick Pack Pontok nagy százalékánál lehetőség van a bankkártyával történő fizetésre is. Megrendelésének átvétele előtt kérjük mindenképpen tájékozódjon, hogy a kiválasztott Pick Pack Pont-ban lehetséges-e bankkártyával kiegyenlítenie számláját.

A részletes boltlistát nyitva tartással és kártyaelfogadási lehetőséggel IDE KLIKKELVE találja. A listában szereplő átvevőhelyek közül a budapestiekre nem vonatkozik a Pick Pack Pont-os átvételi lehetőség.

A Pick Pack Ponton történő átvételnél a megrendelt termékek összértéke nem haladhatja meg a bruttó 127.000 Ft-ot (nettó 100.000 Ft-ot). (Csomagkiadási szabályban változás)

A személyes átvétel minél gyorsabb lebonyolítása érdekében kérjük, nyomtassa ki az automatikus visszaigazoló e-mail értesítést vagy jegyezze fel a rendelés azonosító számát.

A szolgáltatás díja: 800 Ft.

Pontos nyitvatartási adatokat és a boltokra vonatkozó egyéb információkat a www.pickpackpont.hu/atveteli-pont oldalon talál.

Csomagját a www.pickpackpont.hu/csomagkereso oldalon követheti nyomon.


Ára: 1.599 Ft
Egységár: 79,95 Ft/db
Kód: 565823

- Vény nélkül kapható gyógyszerek
- Idegrendszer
- Láz- és fájdalomcsillapítók

Az orr és orrmelléküregek dugulásával együttjáró megfázás és influenza tüneteinek - mint például fájdalom, fejfájás, láz, torokfájás - enyhítése.

                         


    Milyen hatóanyagot és segédanyagot tartalmaz a készítmény?

    Hatóanyag: 200 mg ibuprofenum (ibuprofen), 30,0 mg pseudoephedrini

    hydrochloridum [(pszeudoefedri hidroklorid) megfelel 24,58 mg

    pseudoephedrinum (pszeudoefedrin)-nek].

    Segédanyagok: laktóz-monohidrát (50 mg), mikrokristályos cellulóz,

    hidegen duzzadó keményítő, korszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát,

    szilicium-dioxid, talkum, titán-dioxid, makrogol 400, hipromellóz

    Milyen típusú gyógyszer a Rhinatiol Cold filmtabletta és milyen

    betegségek esetén alkalmazható?

    Ibuprofent és pszeudoefedrint tartalmazó kombinált fájdalomcsillapító,

    gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és az orrdugulást megszűntető

    készítmény.

    Az orr és az orrmelléküregek dugulásával együttjáró megfázás és influenza

    tüneteinek, mint például fájdalom, fejfájás, láz, torokfájás enyhítésére

    szolgáló készítmény.

    Tudnivalók a Rhinatiol Cold filmtabletta szedése előtt

    Ne szedje a tablettát:

    - A készítmény bármely összetevőjével szembeni ismert túlérzékenység

      esetén.

    - Aktív vagy a kórelőzményben szereplő gyomorfekély esetén.

    - Ibuprofen, acetil-szalicilsav vagy más nemszteroid gyulladáscsökkentő

      szedése során a kórelőzményben előforduló hörgőgörcs, orrfolyás vagy

      csalánkiütés esetén.

    - Súlyos szív- és érrendszeri betegség, magas vérnyomás esetén.

    - Szoptatás ideje alatt.

    - 15 éves életkor alatt.

    Egyedi orvosi elbírálás alapján adható:

    - terhesség ideje alatt;

    - vese és/vagy májműködési zavarok;

    - prosztata megnagyobbodás;

    - fokozott pajzsmirigyműködés;

    - gyomor-bél rendszer betegségei;

    - asztma és krónikus alsó légúti betegségek;

    - cukorbetegség;

    - zöldhályog;

    - idegrendszeri betegségek;

    - lupus betegség;

    - műtét előtt állók;

    - sportolók esetében;

    - idős korban.

    Tejcukor érzékenység esetén figyelembe kell venni, hogy a készítmény

    50 mg tejcukrot is tartalmaz filmtablettánként.

    Terhesség, szoptatás

    Terhesség ideje alatt kizárólag orvosi javallatra szedhető. Szoptatás

    ideje alatt alkalmazása ellenjavallt.

    A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges

    képességekre

    Különösen gépjárművezetők és gépek üzemeltetői esetében fontos, hogy a

    készítmény alkalmazása során szédülés, csökkent éberség fordulhat elő.

    Ezért a készítmény alkalmazása során ilyen feladatok nem végezhetőek.

    Szedhet-e egyéb gyógyszert a Rhinatiol Cold filmtablettával egyidőben?

    A készítmény egyedi orvosi elbírálás alapján alkalmazható együtt:

    - Acetil-szalicilsavval és más nemszteroid gyulladáscsökkentőkkel,

    - Vérnyomáscsökkentőkkel,

    - Véralvadásgátlókkal,

    - Lítiummal,

    - Metotrexáttal (daganat kezelésére szolgáló bizonyos készítményekkel).

    - Más orrdugulás-csökkentőkkel, étvágycsökkentőkkel.

    - Guanithidinnel, rezerpinnel, metildopával (központilag ható

      vérnyomáscsökkentőkkel).

    - Triciklikus antidepresszánsokkal (triciklikus depresszió elleni

      készítményekkel).

    - Digitálisszal és kinidinnel (szívritmus-szabályzókkal).

    - Kálium-sókkal, vízhajtókkal, heparinnal, nem-szteroid

      gyulladáscsökkentőkkel, ciklosporinnal, takrolimusszal, trimetoprimmel.

    Hogyan kell alkalmazni a Rhinatiol Cold filmtablettát?

    Amennyiben kezelőorvosa másképp nem rendeli, szokásos adagja:

    felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek:

    kezdő adag: 1-2 filmtabletta kevés vízzel bevéve.

    Szükség esetén 6 óránként 1 vagy 2 filmtabletta ismételhető.

    Ne alkalmazzon naponta 4 filmtablettánál többet.

    A kezelés maximális időtartama 5 nap. Amennyiben tünetei 5 nap után nem

    javulnak keresse fel kezelőorvosát, mivel egyéb kezelésre lehet szüksége.

    Máj- és/vagy veseelégtelenségben az adagolás egyéni megítélést igényel,

    ezért ebben az esetben kérje ki kezelőorvosa tanácsát.

    Amennyiben az előírtnál több filmtablettát vett be:

    Az ibuprofen túladagolásának tünetei közé tartozik a szédülés, görcs,

    szívritmuszavar, vérnyomásesés és az idegrendszer depressziója (a tudat

    gyengülése).

    A pszeudoefedrin túladagolásának tünetei a görcsök, érzékcsalódások,

    vérnyomás-emelkedés, szívritmuszavar, légzési nehézségek, idegesség és

    ingerlékenység.

    Súlyos túladagolás esetén, illetve a fenti tünetek észlelésekor

    forduljon  kezelőorvosához.

    Lehetséges mellékhatások

    Egyéb más gyógyszerekhez hasonlóan az Rhinatiol Cold filmtabletta szedése

    során is jelentkezhetnek nem kívánt hatások.

    Ezek a nem kívánt hatások lehetnek:

    - Gyomor-, bélrendszeri mellékhatások, köztük hányinger, hányás,

      emésztési zavar, gyomorfekély és gyomor-bél vérzés.

    - Bőrreakciók: bőrpír, viszketés, kiütés.

    - Légzőrendszeri reakciók: asztma, hörgőgörcs.

    - Idegrendszeri reakciók, köztük fejfájás és szédülés, idegesség,

      álmatlanság.

    - Szív és érrendszeri reakciók: szapora szívverés.

    - Nehezített vizelés.

    - Szájszárazság, és izzadás.

    Tárolás

    Maximum 30°C-on tartandó.

    A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad

    felhasználni!

    A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

    18.421/40/2003



 

 

1.       A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE

 

Rhinathiol Cold filmtabletta megfázásra

 

 

2.       MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

 

200 mg ibuprofenum (ibuprofen), 30,0 mg pseudoephedrini hydrochloridum [(pszeudoefedri hidroklorid) megfelel 24,58 mg pseudoephedrinum (pszeudoefedrin)-nek].

 

Segédanyagokat illetően l. 6.1

 

 

3.       GYÓGYSZERFORMA

 

Filmtabletta: fehér, oblong, egyik oldalán jellegzetes háromszög jelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta.

 

 

4.       KLINIKAI JELLEMZŐK

 

4.1     Terápiás javallatok

 

Az orr és az orrmelléküregek dugulásával együttjáró megfázás és influenza tüneteinek - mint például fájdalom, fejfájás, láz, torokfájás - enyhítése.

 

4.2     Adagolás és alkalmazás

 

A készítmény felnőttek és 12 évnél idősebb gyermekek kezelésére szolgál.

Kezdő adagja 1-2 filmtabletta kevés vízzel bevéve.

Szükség esetén 4 óránkén 1 vagy 2 filmtabletta ismételhető. Egyszerre 2 tablettánál többet nem szabd bevenni.

Max. adag: 6 filmtabletta/nap.

Máj- és/vagy veseelégtelenségben az adagolást egyedileg kell beállítani.

A kezelés max. időtartama 5 nap.

 

4.3     Ellenjavallatok

 

·       A készítmény bármely összetevőjével szembeni ismert túlérzékenység.

·       Aktív vagy az anamnézisben szereplő gyomorfekély.

·       Ibuprofen, acetil-szalicilsav vagy más nemszteroid gyulladáscsökkentő szedése során az anamnézisben előforduló bronchospasmus, orrfolyás vagy urticaria.

·       Súlyos cardiovascularis betegség és hipertonia.

·       Terhesség, szoptatás (lásd 4.6).

·       12 év alatti életkor.

 

 

 

4.4     Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

 

Fokozott óvatossággal alkalmazható:

·       Vese és/vagy májműködési zavarok,

·       Prostata hipertrófia,

·       Hyperthyreosis,

·       Gastrointestinalis betegségek,

·       Asthma és krónikus alsó légúti betegségek esetén

·       Diabetes,

·       Glaucoma,

·       Neurológiai betegségek,

·       Lupus erythematosus esetén,

·       Ha 5 nap után a tünetek nem javulnak más terápia szükséges,

·       Műtét előtt állók: inhalációs érzéstelenítés esetén a perioperatív periódusban vérnyomás emelkedés jöhet létre.

·       Sportolók: pszeudoefedrin tartalma miatt a gyógyszer doppingszer ellenőrzésen pozitív eredményt okozhat.

·       Laktóz intoleranciában figyelembe kell venni, hogy a készítmény 50,0 mg laktózt is tartalmaz filmtablettánként.

 

4.5     Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

 

Az ibuprofen (más NSAID-ekhez hasonlóan) óvatosan alkalmazható együtt:

§         Acetil-szalicilsavval és más nemszteroid gyulladáscsökkentőkkel,

§         Vérnyomáscsökkentőkkel, mivel az NSAID-ek gyengíthetik ezen szerek hatását. Korlátozott adatok vannak arról, hogy csökkenthetik a diuretikumok hatását.

§         Antikoagulánsokkal. Korlátozott adatok vannak arról, hogy fokozza az orális alvadásgátlók hatását.

§         Lítiummal és methotrexáttal. Bizonyítékok vannak arra, hogy mind a lítium, mind a metotrexát szérumszintjét emelheti.

§         Hypokalaemia veszélye: K-sók, diuretikumok, heparin, NSAIDS, ciklosporin, takrolimusz, trimetoprin.

 

A pseudoefedrin együtt alkalmazása nem, vagy csak fokozott óvatossággal ajánlott:

§         Egyéb szimpatikomimetikumokkal, mint például dekongesztansokkal és étvágycsökkentőkkel, mivel ezek hatását a pseudoefedrin potencírozhatja.

§         Monoamino-oxidáz inhibitorokkal  (MAO). A pseudoefedrin nem alkalmazható együtt MAO inhibitorokkal, illetve azok szedésének befejezése után 14 napon belül.

§         Guanetidinnel, rezerpinnel és metildopával, mivel azok csökkenthetik a pseudoefedrin hatását. Illetve fordítva, a pseudoefedrin csökkentheti a guanetidin hatását.

§         Triciklikus antidepresszívumokkal, mivel ezek csökkenthetik, vagy fokozhatják a pseudoefedrin

hatását. A pszeudoefedrin fokozza az arritmia kialakulásának esélyét triciklusos antidepresszívumokat szedők esetében.

§         Digitálisszal vagy kinidinnel, mivel a pszeudoefedrin fokozhatja az arritmia kialakulásának esélyét azokban a betegekben, akik a fenti kezelésben részesülnek.

§         Migrén ellenes szerek (ergot alkaloidok, vasoconstrictorok).

§         Diuretikumok, ACE gátlók.

§         Antiepileptikumok – bromokriptin.

 

4.6     Terhesség és szoptatás

 

Terhesség:

Bár az ibuprofennel állatok körében végzett vizsgálatok során nem mutatkozott semmilyen teratogén hatás, ezek a vizsgálati eredmények nem mindig prediktívek emberre, ezért a terhesség első hónapjai alatt nem ajánlott az ibuprofen alkalmazása. Hacsak nem feltétlenül szükséges, az ibuprofent a terhesség utolsó hónapjaiban se alkalmazzuk, mivel a prosztaglandin-szintézis gátlása a magzat cardiovasculáris rendszerét érintheti (a ductus arteriosus záródását okozhatja).

Az pszeudoefedrinnel végzett állatkísérletek során semmilyen teratogén hatásra nem derült fény, bár az átlagos testsúlyban, testmagasságban és a csontosodási indexben csökkenés mutatkozott.

 

Szoptatás:

Az ibuprofen igen kis mértékben mutatható ki az anyatejben (1 ng/ml 400 mg ibuprofen alkalmazása után 30 perccel). Csak az előny/kockázat gondos mérlegelése után orvosi javaslatra alkalmazható.

A pszeudoefedrin kiválasztódik az anyatejben így bekerül a szoptatott csecsemőkbe, és mivel fokozottan érzékenyek rá, nem kívánt hatásokat okozhat; ezért a pszeudoefedrin tartalmú készítmények alkalmazása szoptatás idején nem javallt.

 

4.7     A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre

 

Fel kell hívni a figyelmet arra, különösen gépjárművezetők és gépek üzemeltetői esetében, hogy a készítmény alkalmazása során szédülés, csökkent éberség fordulhat elő.

 

4.8     Nemkívánatos hatások, mellékhatások

 

Az ibuprofen szedéséhez kapcsolódóan:

§         Gastrointestinalis mellékhatások, köztük hányinger, hányás, dyspepsia, gyomorfekély és gastrointestinalis vérzés.

§         Hiperszenzitív reakciók:

§         Bőrreakciók: bőrpír, viszketés, bőr erupciók,

§         Légzőrendszeri reakciók: asthma, bronchospasmus.

§         Neurológiai reakciók, köztük fejfájás és szédülés.

 

A pseudoefedrin szedéséhez kapcsolódóan:

§         Szájszárazság,

§         Idegesség, álmatlanság,

§         Nehezített vizelés,

§         Tachycardia, palpitáció és izzadás,

§         Zárt zugú glaucoma kialakulása.

 

4.9     Túladagolás

 

Az ibuprofen túladagolásának tünetei közé tartozik a szédülés, görcs, arritmia, hipotenzió és az idegrendszer depressziója (a tudat gyengülése); ha a túladagolás egy órán belül történt, gyomormosás ajánlott. Orális szerek, mint például aktív szén, ami csökkenti a gyógyszer felszívódását, alkalmazása is hasznos lehet. Ha a túladagolás egy óra eltelténél korábban történt, a vizelet alkalizálása és forszírozott diurézis javasolt semlegesítendő a készítmény savas vegyhatását és elősegítendő a kiürülését.

A pszeudoefedrin túladagolásának tünetei a konvulziók, hallucinációk, vérnyomás-emelkedés, arritmia, légzési nehézségek, idegesség és ingerlékenység. Gyomormosás a túladagolás utáni első négy órában alkalmazható, az aktív szén csak a túladagolás utáni első órában hatásos. Forszírozott diurézisnek csak kielégítő vesefunkciók fennállásakor érdemes nekilátni. A cardiális funkciók monitorozása és az elektrolitok ellenőrzése ajánlott. Amennyiben konvulziók jelentkeznének, intravénás diazepam adása ajánlott. Klorpromazin adásával, amennyiben az szükséges, kontrollálhatóak a hallucinációk és a hyperirritabilitás, fentolaminnal a súlyos hipertenzió, béta-blokkolókkal, például propranolollal, pedig a szívritmus-zavarok.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5.       FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

 

5.1     Farmakodinámiás tulajdonságok

 

ATC kód: R01BA52

 

Az ibuprofen egy propionsav származék, ami fájdalomcsillapító, gyulladásgátló és lázcsillapító aktivitással rendelkezik. A gyógyszer a terápiás hatása, mint a nemszteroid gyulladásgátlóké általában, a prosztaglandin-szintézis gátlásán keresztül valósul meg.

A pszeudoefedrin egy szimpatomimetikum, aminek közvetlen és közvetett hatása van az adrenerg receptorokra. Alfa- és béta-adrenerg stimuláló hatású, és kismértékben a központi idegrendszerre is stimuláló hatást fejt ki. A pszeudoefedrin szimpatomimetikus hatása vazokonstrikciót eredményez, ami csökkenti az orrdugulást.

 

5.2     Farmakokinetikai tulajdonságok

 

Az ibuprofen gyorsan felszívódik a gastrointestinalis traktusból, a plazma csúcskoncentrációt 45-90 percen belül eléri. Több mint 90%-ban kötődik a plazmafehérjékhez, és rövid a felezési ideje (0,9-2,5 óra). Az ibuprofen főleg a májban metabolizálódik 2-hidroxiibuprofenné és 2-karboxiibuprofenné. Ezek a vesén keresztül ürülnek ki a szervezetből a kb. 9%-nyi változatlan formával együtt.

A pszeudoefedrin hidroklorid gyorsan felszívódik a gyomor-bél rendszerből és a csúcskoncentrációját 1-3 óra múlva éri el. Mint a legtöbb szimpatomimetikum, csak részben metabolizálódik a májban. Főleg változatlan formában ürül a vizelettel. Átjut a placentán és a vér-agy gáton is. Az anyatejbe is kiválasztódik.

 

5.3     A preklinikai biztonsági vizsgálatok eredményei

 

Nem ismert.

 

 

6.       GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

 

6.1     Segédanyagok felsorolása

 

Mikrokristályos cellulóz, hidegen duzzadó keményítő, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, szlicíum-dioxid, laktóz-monohidrát (50,0 mg).

 

Bevonat: hipromellóz, makrogol 400, titán-dioxid (E 171), talkum.

 

6.2     Inkompatibilitások

 

-

 

6.3     Felhasználhatósági időtartam

 

3 év.

 

6.4     Különleges tárolási előírások

 

Maximum 30ºC-on tartandó.

 

 

 

6.5     Csomagolás típusa és kiszerelése

 

12 db/20 db/24 db filmtabletta átlátszó PVC/PVDC//Al bliszterben és faltkartonban.

 

 

6.6     A készítmény felhasználására, kezelésére vonatkozó útmutatások

 

Megjegyzés: X

Osztályozás: I. csoport

Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).

 

 

7.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

 

sanofi -aventis zrt.

1045 Budapest, Tó u.1-5.

 

 

8.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA

 

OGYI-T-9161/01           (12 db)

OGYI-T-9161/02           (20 db)

OGYI-T-9161/03           (24 db)

 

 

9.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK DÁTUMA

 

2003. december 18.

 

 

10.       A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

 

2008  március 21.


Megjelenítve 1-től 1-ig ( 1 termékből)



A honlapon található információk a tájékoztatást szolgálják, nem jelentenek konkrét terápiás javaslatot és nem helyettesítik szakember felkeresését. A kockázatokról és a mellékhatásokról kérjük, olvassa el a betegtájékoztatót, kérdezze meg kezelőoorvosát, vagy hívja patikánkban gyógyszerészét!

A Gazdagréti Gyógyszertár az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat Országos Tisztiorvosi Hivatala engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.
Az internetes gyógyszerkereskedelmet folytató gyógyszertárak hivatalos listája ITT TÖLTHETŐ LE.

© 2012 - Gazdagréti Gyógyszertár, Minden jog fenntartva.
Adatvédelem    |    ÁSZF    |    Impresszum    |    Honlaptérkép