Bejelentkezve: {bejelentkezve_login_name}
1118 Gazdagréti tér 6. Tel.: 06-1-246-3364 Nyitva: H-P 8-20-ig, Sz: 8-14-ig
Katalógus >> Választott termék >> Coldrex citrom ízű por belsőleges oldathoz (10x)
ÜDVÖZÖLJÜK -

Keresés a webpatikában

Kosár tartalom

Érték (Bruttó) összesen: 0 Ft

Termékajánló

ACC Hot 200 mg por belsőleges oldathoz (20x)

1.995Ft

Bankkártyás fizetés szolgáltatója:

Simple vásárlói tájékoztató

A Gazdagréti Gyógyszertár az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.

Pick-Pack-Pont csomag átvevőhelyek

Az ország 130 városában megtalálható több mint 440 Pick Pack Pont segítségével Ön személyesen is átveheti a megrendelt csomagot.

A megrendelt áru Pick Pack Pont-ba történő megérkezésekor SMS értesítést kap, melyet követően csomagját azonnal átveheti az értesítést követően 7 munkanapon keresztül az üzletek nyitva tartási ideje alatt. A csomagok szombaton, sőt vasárnap is átvehetőek, egészen estig.

A kiválasztott Pick Pack Ponton a készpénzes fizetés mellett a Pick Pack Pontok nagy százalékánál lehetőség van a bankkártyával történő fizetésre is. Megrendelésének átvétele előtt kérjük mindenképpen tájékozódjon, hogy a kiválasztott Pick Pack Pont-ban lehetséges-e bankkártyával kiegyenlítenie számláját.

A részletes boltlistát nyitva tartással és kártyaelfogadási lehetőséggel IDE KLIKKELVE találja. A listában szereplő átvevőhelyek közül a budapestiekre nem vonatkozik a Pick Pack Pont-os átvételi lehetőség.

A Pick Pack Ponton történő átvételnél a megrendelt termékek összértéke nem haladhatja meg a bruttó 127.000 Ft-ot (nettó 100.000 Ft-ot). (Csomagkiadási szabályban változás)

A személyes átvétel minél gyorsabb lebonyolítása érdekében kérjük, nyomtassa ki az automatikus visszaigazoló e-mail értesítést vagy jegyezze fel a rendelés azonosító számát.

A szolgáltatás díja: 800 Ft.

Pontos nyitvatartási adatokat és a boltokra vonatkozó egyéb információkat a www.pickpackpont.hu/atveteli-pont oldalon talál.

Csomagját a www.pickpackpont.hu/csomagkereso oldalon követheti nyomon.


Ára: 1.889 Ft
Egységár: 188,90 Ft/db
Kód: 274242

- Vény nélkül kapható gyógyszerek
- Idegrendszer
- Meghűlés, nátha

A Coldrex citrom ízű por belsőleges oldathoz felnőttek és 12 éves vagy annál idősebb serdülők számára az influenza és a megfázás főbb tüneteinek, mint pl. láz, fejfájás, végtagfájdalom, orrdugulás, torokfájás, valamint a sinusitis és a vele járó fájdalom rövid távú enyhítésére szolgál.


                             


    Lemon Coldrex HotRem por

    (SmithKline Beecham)

   

    A meghűlés és az influenza tüneteinek kezelésére szolgáló, citrom ízű

    gyógyszer.

    Nemcsak a torokfájást enyhíti, hanem segít leküzdeni az egyéb fájdalmakat

    és a lázt. Szabaddá teszi a náthásan eldugult orrot. A benne levő

    C-vitamin pótolja a meghűlés és influenza alatt a szervezet számára

    ilyenkor gyakran hiányzó, nélkülözhetetlen vitamint.


    Szívbetegségben, súlyosabb magasvérnyomásban és pajzsmirigytúlműködésben

    ellenjavallt.

    Adása nem javallt továbbá a készítmény iránt túlérzékenyeknek sem, akiken

    pl. bőrkiütést okozhat.


    Paracetamolt tartalmaz.


    A túladagolás elkerülésére nem ajánlott egyéb, paracetamolt tartalmazó

    fájdalomcsillapítót szedni a Lemon Coldrex HotRem bevétele utáni 4 órában,

    illetőleg a kezelés egész tartama alatt.


    A meghűlés, vagy az influenza kezdetekor a tasak tartalmát célszerű vizes

    pohárba üríteni és ráöntött forró vízzel a poharat megtölteni. Keveréssel

    a por feloldódik, édesítése ízlés szerint mézzel, vagy cukorral történhet.

    A legjobb hatás akkor érhető el, ha a meghűlés teljes időtartama alatt

    alkalmazzák a gyógyszert.


    Ha az orvos másképpen nem rendeli, felnőtteknek: 1 tasaknyi port feloldva

    melegen meginni. Ha szükséges, 4 óra múlva újabb adagot szabad bevenni

    4-szer naponta.

    A gyógyszer bevétele 4 órán belül nem ismételhető. 24 óra alatt pedig

    legfeljebb 4 alkalommal vehető be az egyszeri adag.


    Az előírt adagot túllépni tilos!


    12 év alatti gyermekek kezelésére nem alkalmas!


    Terhesség és szoptatás időszakában csak az orvos egyedi megfontolása és

    előírása esetén alkalmazható.


    Máj- vagy veseelégtelenségben szenvedők csak orvosi ellenőrzés mellett

    használhatják.


    Túladagolás esetén étvágytalanság, hányinger, hányás, izzadás, általános

    gyengeség, rossz közérzet jelentkezhet.


    A fenti tünetek előfordulása esetén szedését abba kell hagyni és

    haladéktalanul orvoshoz kell fordulni.


    Más paracetamol tartalmú készítményekkel együtt nem szedhető.

    Más gyógyszerrel egyidejűleg alkalmazni csak a kezelőorvos tudtával

    szabad, mivel az együttes alkalmazás során módosulhat a gyógyszerek

    hatása.


    Eltartása: szobahőmérsékleten, legfeljebb 25 °C-on, száraz helyen.

   

   

    A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad

    felhasználni.


    A gyógyszert gyermekek elől gondosan el kell zárni.

   



    OGYI-eng. száma: 8738/41/2000.

   

1.       A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE

 

Coldrex citrom ízű por oldathoz

 

 

2.       MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

 

750 mg paracetamol, 10 mg fenilefrin-hidroklorid és 60 mg aszkorbinsav tasakonként.

 

Segédanyagként szacharózt is tartalmaz.

 

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

 

 

3.       GYÓGYSZERFORMA

 

Por belsőleges oldathoz.

 

5 g töltettömegű, halványsárga színű, citrom illatú és ízű, kristályos por.

 

 

4.       KLINIKAI JELLEMZŐK

 

4.1     Terápiás javallatok

 

Az influenza és a megfázás főbb tüneteinek enyhítésére, mint pl.: láz, hidegrázás, fejfájás, végtagfájdalom, orrdugulás, torokfájás, sinusitis és a vele járó fájdalom, valamint orrfolyás.

 

4.2     Adagolás és alkalmazás

 

Szájon át történő alkalmazásra.

 

Öntse a tasak tartalmát egy bögrébe. Adjon hozzá kb. 125 ml forró vizet. Keverje jól össze, amíg föloldódik.

 

Felnőttek (időskorúakat is beleértve) és 12 éves, vagy annál idősebb gyermekek számára:

Szükség szerint 4-6 óránként 1 tasak.

24 órán belül 4-nél több tasak nem alkalmazható.

 

12 év alatti gyermekek:

A gyógyszer adása 12 éven aluli gyermekek számára nem javasolt.

 

Orvosi felügyelet nélkül a termék legfeljebb 7 napon keresztül szedhető.

 

4.3     Ellenjavallatok

 

ˇ                A készítmény hatóanyagaival, vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

ˇ                Máj-, vagy súlyos vesebetegség, magas vérnyomás, pajzsmirigy túlműködés, cukorbetegség, szívbetegség.

ˇ                Azoknak a betegeknek, akik triciklikus antidepresszánsokat, béta-blokkolókat vagy monoamino-oxidáz gátlókat (MAOI) szednek vagy az elmúlt két héten belül hagyták abba a monoamino-oxidáz gátló szedését.

 

4.4     Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

 

Az ajánlott adagot nem szabad túllépni.

Egyéb, influenzára, megfázásra, orrdugulásra ható-, illetve más paracetamol tartalmú gyógyszerek egyidejű szedése kerülendő.

 

A tünetek tartós fennállása esetén orvoshoz kell fordulni.

A túladagolás veszélye májbetegségben szenvedők esetében nagyobb.

Beszéljen orvosával ha warfarint szed.

 

Az aszkorbinsav túl nagy adagjai a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegeknél haemolyticus anaemiát okozhatnak.

 

Ritkán előforduló, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz malabszorpcióban vagy szacharáz-izomaltáz hiányban ez a készítmény nem alkalmazható.

 

4.5     Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

 

A paracetamol felszívódási sebességét a metoklopramid vagy a domperidon növelheti, a kolesztiramin pedig csökkentheti.

 

A warfarin és egyéb kumarinok véralvadásgátló hatását a paracetamol hosszan tartó, rendszeres használata erősítheti, ami egyben a vérzés fokozott kockázatát is jelenti. Az alkalomszerűen szedett dózisoknak említésre méltó hatásuk nincs.

 

A szimpatomimetikus aminok között, mint amilyen pl.a fenilefrin és a monoamin-oxidáz inhibítorok, hipertenzív kölcsönhatás alakul ki. A fenilefrin csökkentheti a béta-blokkolók és a vérnyomáscsökkentő szerek hatását. A fenti készítmények szedése esetén a termék adása ellenjavallt.

 

Az aszkorbinsav nagy adagokban megzavarhatja a vizeletből történő glükóz kimutatását, zavarhatja a plazma etinilösztradiol, a szérum transzamináz, a laktát-dehidrogenáz és a bilirubin meghatározását. Fals negatív eredményt okozhat okkult vérzés lehetőségét vizsgáló tesztnél.

 

4.6     Terhesség és szoptatás

 

Terhesség

A lefolytatott epidemiológiai tanulmányok szerint a paracetamol előírásszerű szedése nem befolyásolja a terhességet, de a fenilefrin biztonságossága terhesség alatt nem bizonyított, így a termék terhesség alatt csak orvosilag indokolt esetben alkalmazható.

 

Szoptatás

A paracetamol és a fenilefrin kiválasztódik ugyan az anyatejbe, de klinikailag nem jelentős mértékben. A publikált adatok szerint a szoptatás nem ellenjavallt a gyógyszer szedése mellett.

 

Terhesség, ill. szoptatás idején a javasolt napi C-vitamin adag (60-100 mg) bevitele kapcsán nem számoltak be káros hatások előfordulásáról. Az aszkorbinsav átjut a placentán. A terhesség idején naponta nagy mennyiségű C-vitamin fogyasztása a magzat számára ártalmas lehet. Az aszkorbinsav kiválasztódik az anyatejbe.

 

4.7     A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

 

A készítmény előírásszerű alkalmazása nem, vagy elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

 

4.8     Nemkívánatos hatások, mellékhatások

 

Előírásszerű használat mellett a hatóanyagokat - paracetamol, fenilefrin-hidroklorid és aszkorbinsav - a betegek jól tolerálják.

 

A paracetamol nemkívánatos hatásai ritkák.

 

Bőrkiütések és egyéb allergiás reakciók alkalmanként előfordulhatnak.

 

Néhány esetben jelentettek vérkép rendellenességet, mint thrombocytopenia és agranulocytosis, de ezek nem feltétlenül voltak összefüggésben a paracetamol szedésével.

 

A nemkívánatos hatásokat az alábbi előfordulási gyakoriságoknak megfelelően tüntettük fel:

Nagyon gyakori (≥1/10)

Gyakori (≥1/100 - <1/10)

Nem gyakori (≥1/1000 - <1/100)

Ritka (≥1/10 000 - <1/1000)

Nagyon ritka (<1/10 000), nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

 

A paracetamolhoz társítható mellékhatások előfordulási gyakoriságát az alábbi táblázat mutatja.

 

Szervrendszer

Gyakoriság

Tünetek

 

Immunrendszeri betegségek és tünetek

Nagyon ritka (<1/10 000)

Bőrkiütés és egyéb allergiás reakciók

Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek

Nagyon ritka (<1/10 000)

Thrombocytopenia

 

Nem ismert

Agranulocytosis

 

A fenilefrin-hidrokloridhoz társítható mellékhatások előfordulási gyakoriságát az alábbi táblázat mutatja.

 

Szervrendszer

Gyakoriság

Tünetek

 

Idegrendszeri betegségek és tünetek

Nem ismert

Fejfájás, szédülés, álmatlanság

Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek

Nem ismert

Palpitáció

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek

Nem ismert

Hasmenés, hányás

 

4.9     Túladagolás

 

A paracetamol túladagolás májelégtelenséget okozhat.

 

Paracetamol túladagolása esetén azonnali orvosi beavatkozás szükséges, még a paracetamol túladagolási tünetek hiánya esetén is. Szükség lehet i.v. N-acetilcisztein vagy metionin adására.

 

A paracetamol túladagolás tünetei az első 24 órában: sápadtság, hányás, hányinger, étvágytalanság, és hasi fájdalom. Súlyos májkárosodás léphet fel azoknál a betegeknél, akik 10 g-nál több paracetamolt vettek be, de a tünetek megjelenése akár 12-48 órát is várathat magára a gyógyszer felszívódását követően. A mérgezést a cukorháztartás zavarai, valamint metabolikus acidózis kísérhetik. Súlyos mérgezésben a májelégtelenség encephalopathiához, kómához, illetve halálhoz vezethet. Tubuláris nekrózissal járó akut veseelégtelenség súlyos májkárosodás nélkül is kialakulhat. Néhány esetben szívritmuszavarokról is beszámoltak.

 

Feltételezések szerint a túlságosan nagymennyiségű toxikus metabolitok (amelyeket normál dózisában felszívódó paracetamol esetében a glutation semlegesít) irreverzibilis módon kötődnek a májszövethez, és ez okozza a májkárosodást. A paracetamol hepatotoxikus hatása felerősödhet azoknál a betegeknél, akik enziminduktor gyógyszereket szednek.

 

A markáns korai tünetek hiánya ellenére azonnali kórházi kezelést igényel bármely paracetamol mérgezés, gyomormosás szükséges azoknál a betegeknél, akik az észlelést megelőző 4 órán belül 7,5 g-ot vagy ennél többet vettek be paracetamolból. Metionin orális, illetve N-acetilcisztein intravénás adása javasolt lehet, ezek a szerek ugyanis a mérgezés bekövetkezte után akár 48 órával is hatékonyak lehetnek.

 

A fenilefrin túladagolás ingerlékenységet, fejfájást, vérnyomás-emelkedést és esetleg reflexes bradycardiát idézhet elő, valamint hányinger és hányás jelentkezéséhez is vezethet. A klinikailag indokolt kezelés javasolt.

 

Nagy adag C-vitamin hosszú ideig tartó alkalmazása során - elsősorban ha a napi C-vitaminbevitel meghaladja az 1000 mg-ot - gyomorégés, hányinger, hasmenés léphet fel és megnövekedhet a vesekő (oxalát)-képződésének veszélye. Ha túladagolás előfordul, bőséges folyadékfogyasztás szükséges

 

 

5.       FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

 

5.1     Farmakodinámiás tulajdonságok

 

Farmakoterápiás csoport: Egyéb fájdalom,- és lázcsillapítók.

ATC kód: N02BE 51

 

A paracetamol fájdalom- és lázcsillapító.

 

A fenilefrin-hidroklorid egy szimpatomimetikus orrdugulás csökkentő szer.

 

Az aszkorbinsav esszenciális vitamin, amelynek szintje akut vírusfertőzések kezdeti szakaszában csökken. Az aszkorbinsav vízben oldódó vitamin, erős redukálószer, így részt vesz az oxidációs folyamatok szabályozásában. Jelentős az aszkorbinsav fiziológiás szerepe a kollagén szintézisében (fogak, csontok, kapilláris endothel épségének biztosítása), a fenilalanin, tirozin, folsav, noradrenalin,, hisztamin, vas és néhány gyógyszer enzimrendszerének anyagcseréjében, a szénhidrát-, lipid- és fehérje-anyagcserében.

 

Az aktív összetevők szedatív hatása nem ismert.

 

5.2     Farmakokinetikai tulajdonságok

 

A paracetamol a gyomor-béltraktusból könnyen felszívódik. Metabolizmusa a májban történik, a metabolitok főleg glukuronid és szulfát konjugátumok formájában a vizelettel távoznak.

 

A fenilefrin-hidroklorid a gyomor-béltraktusból irreguláris módon szívódik fel. Monoamino-oxidázok segítségével first pass metabolizmuson megy át a bélben és a májban; így az orálisan adagolt fenilefrin biológiai hozzáférhetősége korlátozott. Szinte teljes mértékben szulfát konjugátumok formájában távozik a vizelettel.

 

Az aszkorbinsav könnyen felszívódik a gyomor-béltraktusból és egyenletesen oszlik el a testszövetekben. 25%-ban plazma proteinekhez kötötten van jelen. A fölösleges aszkorbinsav a vizelettel, metabolitok formájában távozik.

 

5.3     A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

 

A paracetamol toxicitását számos állatfajnál vizsgálták. A preklinikai vizsgálatok patkányokban illetve egerekben egyszeri, orális dózis esetében 1944 mg/ttkg és 338 mg/ttkg LD50 értékeket eredményeztek. Ezeknél a fajoknál a krónikus toxicitás, az emberi terápiás dózis többszörösének adásakor, máj, vese és nyirokszövet elhalásban, valamint a vörösvértest szám változásban nyilvánul meg. A fenti tünetekért valószínűleg felelős metabolitok ugyanilyen hatásokat produkálnak emberben is, ezért a paracetamol hosszan tartó, nagy dózisban történő adása nem javasolt. Normál, terápiás adagban a paracetamol nem hozható összefüggésbe genotoxikus, vagy karcinogén kockázattal. Állatkísérletek alapján nincs bizonyíték a paracetamol embrio- vagy foetotoxikus hatására.

 

A toxicitási vizsgálatok (patkány, egér, tengeri malac) szerint az aszkorbinsavra igen magas LD50 értékek jellemzők, ezek a vegyület alacsony toxicitására utalnak. A szubakut expozíció során enyhe szisztémás toxikus hatások jellemzők (csont-metabolizáció érintett: a kollagén metabolizációja és a hidroxiprolin kiválasztása fokozódik). A C-vitamin 1 g/ttkg dózisig nem foetotoxikus és teratogén.

A genotoxikológiai és karcinogenitás vizsgálatok szerint a C-vitamin nem mutagén és nem karcinogén.

 

 

6.       GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

 

6.1     Segédanyagok felsorolása

 

Kinolin-sárga (E 104), szacharin-nátrium, citrom aromák, trinátrium-citrát, vízmentes citromsav, szacharóz.

 

6.2     Inkompatibilitások

 

Nem értelmezhető.

 

6.3     Felhasználhatósági időtartam

 

3 év

 

6.4     Különleges tárolási előírások

 

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

 

6.5     Csomagolás típusa és kiszerelése

 

5 g por PPFP laminált tasakba töltve.

5 db vagy 10 db tasak dobozban.

 

6.6     A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

 

Nincsenek különleges előírások.

 

Megjegyzés: X (egy keresztes)

Osztályozás: I. csoport

Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).

 

 

7.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

 

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

GlaxoSmithKline Export Limited

Brentford TW8 9GS

Egyesült Királyság

 

 

8.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)

 

OGYI-T-1715/01-02.

 

 

9.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

 

1992. január 1. / 2009. január 26.

 

 

10.     A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

 

2009. január 26.

 

 


Megjelenítve 1-től 1-ig ( 1 termékből)



A honlapon található információk a tájékoztatást szolgálják, nem jelentenek konkrét terápiás javaslatot és nem helyettesítik szakember felkeresését. A kockázatokról és a mellékhatásokról kérjük, olvassa el a betegtájékoztatót, kérdezze meg kezelőoorvosát, vagy hívja patikánkban gyógyszerészét!

A Gazdagréti Gyógyszertár az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat Országos Tisztiorvosi Hivatala engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.
Az internetes gyógyszerkereskedelmet folytató gyógyszertárak hivatalos listája ITT TÖLTHETŐ LE.

© 2012 - Gazdagréti Gyógyszertár, Minden jog fenntartva.
Adatvédelem    |    ÁSZF    |    Impresszum    |    Honlaptérkép