Bejelentkezve: {bejelentkezve_login_name}
1118 Gazdagréti tér 6. Tel.: 06-1-246-3364 Nyitva: H-P 8-20-ig, Sz: 8-14-ig
Katalógus >> Választott termék >> Coldrex MaxGrip citrom ízű por belsőleges oldathoz (10x)
ÜDVÖZÖLJÜK -

Keresés a webpatikában

Kosár tartalom

Érték (Bruttó) összesen: 0 Ft

Termékajánló

Ferrum phosphoricum tabletta (Schüssler 3) D 12 (80x)

1.300Ft

Bankkártyás fizetés szolgáltatója:

Simple vásárlói tájékoztató

A Gazdagréti Gyógyszertár az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.

Pick-Pack-Pont csomag átvevőhelyek

Az ország 130 városában megtalálható több mint 440 Pick Pack Pont segítségével Ön személyesen is átveheti a megrendelt csomagot.

A megrendelt áru Pick Pack Pont-ba történő megérkezésekor SMS értesítést kap, melyet követően csomagját azonnal átveheti az értesítést követően 7 munkanapon keresztül az üzletek nyitva tartási ideje alatt. A csomagok szombaton, sőt vasárnap is átvehetőek, egészen estig.

A kiválasztott Pick Pack Ponton a készpénzes fizetés mellett a Pick Pack Pontok nagy százalékánál lehetőség van a bankkártyával történő fizetésre is. Megrendelésének átvétele előtt kérjük mindenképpen tájékozódjon, hogy a kiválasztott Pick Pack Pont-ban lehetséges-e bankkártyával kiegyenlítenie számláját.

A részletes boltlistát nyitva tartással és kártyaelfogadási lehetőséggel IDE KLIKKELVE találja. A listában szereplő átvevőhelyek közül a budapestiekre nem vonatkozik a Pick Pack Pont-os átvételi lehetőség.

A Pick Pack Ponton történő átvételnél a megrendelt termékek összértéke nem haladhatja meg a bruttó 127.000 Ft-ot (nettó 100.000 Ft-ot). (Csomagkiadási szabályban változás)

A személyes átvétel minél gyorsabb lebonyolítása érdekében kérjük, nyomtassa ki az automatikus visszaigazoló e-mail értesítést vagy jegyezze fel a rendelés azonosító számát.

A szolgáltatás díja: 800 Ft.

Pontos nyitvatartási adatokat és a boltokra vonatkozó egyéb információkat a www.pickpackpont.hu/atveteli-pont oldalon talál.

Csomagját a www.pickpackpont.hu/csomagkereso oldalon követheti nyomon.


Ára: 2.059 Ft
Egységár: 205,90 Ft/db
Kód: 573281

- Vény nélkül kapható gyógyszerek
- Idegrendszer
- Meghűlés, nátha

A Coldrex MaxGrip citrom ízű por belsőleges oldathoz felnőttek és 12 éves vagy annál idősebb serdülők számára az influenza és a megfázás főbb tüneteinek, mint pl. láz, fejfájás, végtagfájdalom, orrdugulás, torokfájás, valamint a sinusitis és a vele járó fájdalom rövid távú enyhítésére szolgál.

3 sz. melléklete az OGYI-T- 9100/01-02 sz. Forgalombahozatali engedély módosításának

 

Budapest, 2004. január 17.

                                                                                                                                                    Szám: 26 777/41/2003.

                                                                                                                                                    Előadó: dr. Vecsey A./HTM

                                                                                                                                                    Melléklet:

Tárgy: Alkalmazási előírás

módosítása

(névmód.)

 

 

1.       A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE

 

Coldrex MaxGrip citrom ízű por forróitalhoz

 

 

2.       MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

 

1000 mg paracetamol, 40,0 mg aszkorbinsav, 10,0 mg fenilefrin-hidroklorid (amely megfelel 8,21 mg fenilefrin­nek) tasakonként.

 

A segédanyagok felsorolását lásd a 6.1 pontban.

 

 

3.       GYÓGYSZERFORMA

 

Por, oldat készítéséhez.

Halvány sárga, heterogén, víz-oldékony por, citrom ízzel és illattal.

 

 

4.       KLINIKAI JELLEMZŐK

 

          4.1     Terápiás javallatok

 

Influenza, lázas állapot, megfázás, fejfájás, torokfájás, orrdugulás, sinusitis és a vele járó fájdalom, illetve az orrfolyás tüneteinek rövid távú enyhítésére.

 

4.2     Adagolás és az  alkalmazás módja

 

Alkalmazás előtt a port vízben fel kell oldani.

Ürítse a tasak tartalmát egy pohárba. Töltse fel félig a poharat forró vízzel, majd alaposan keverje össze. Ezután öntsön hozzá hideg vizet. Az így elkészített gyógyszer ízlés szerint cukorral édesíthető.

 

Adagolás:

 

Felnőtteknek (beleértve az időseket is) és 12 év feletti gyermekeknek:

Egy tasak 4-6 óránként szükség szerint.

24 óra alatt maximum 4 tasaknyi por vehető be.

 

12 év alatti gyermekeknek:

12 év alatti gyermekeknek nem ajánlott.

 

A termék orvosi felügyelet nélkül max. 7 napig szedhető.

 

 

 

4.3     Ellenjavallatok

 

·       Paracetamollal, fenilefrin hidrokloriddal, aszkorbinsavval vagy a készítmény egyéb segédanyagaival szembeni túlérzékenység.

·       Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány (hemolítikus anémia).

·       Máj-,vagy súlyos vesebetegség, magas vérnyomás, hyperthyreosis, diabetes mellitus, szívbetegség.

·       Triciklikus antidepresszánsokat, beta-blokkolókat szedő betegeknek, illetve azoknak akik két héten belül monoamin- oxidáz inhibitorokat szedtek a készítmény szedése ellenjavallt.

 

4.4     Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

 

Más megfázás, influenza vagy orrdugulás elleni készítmény, illetve egyéb paracetamol tartalmú gyógyszer egyidejű szedését kerülni kell.

A túladagolás veszélye májbetegek esetében kifejezettebb.

Amennyiben warfarint szed a beteg, szükséges lehet, hogy konzultáljon orvosával.

Tartós és/vagy túl magas adagok alkalmazása esetén máj- és vese károsító hatás, vérképelváltozások jelentkeznek. A hepatotoxikus hatás klinikai és laboratóriumi tünetei az alkalmazás után 48-72 órával jelentkeznek.

Befolyásolja a laboratóriumi tesztek eredményét.

Ha a glomalurális filtrátum kevesebb, mint 10 ml/perc, abban az esetben 8 órának kell eltelni két adag bevétele között.

A készítmény tasakonként 3725 mg szacharózt tartalmaz, ezért alkalmazása örökletes fruktóz-intoleranciában, glukóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában és szacharóz-izomaltóz-intoleranci­ában szenvedő betegek esetében nem javasolt.

 

4.5     Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

 

A paracetamol felszívódási sebességét metoklopramid vagy domperidon növelheti, kolesztiramin pe­dig csökkentheti. A warfarin, és  más kumarinok antikoaguláns hatását a hosszú időn át naponta rend­szeresen adagolt paracetamol fokozhatja, ami a vérzékenység kockázatát növeli. Az alkalomszerűen adagolt paracetamol nem fejt ki ilyen hatást.

Ezeknek a kölcsönhatásoknak az előírt dózisban való alkalomszerű használat esetén nincs klinikai je­lentőségük.

Kloramfenikollal együtt adva – lebomlási idő megnyúlik, toxicitás fokozódik.

Doxorubicinnal együtt adva – májkárosodás veszélye nő.

Hipertenzív kölcsönhatás lép fel az olyan szimpatomimetikus aminok és a monoamine oxidáz inhibi­torok között, mint amilyen a fenilefrin.

A fenilefrin csökkentheti a beta-blokkolók és az antihipertenzív szerek hatékonyságát.

Fenti készítmények szedése esetén a készítmény alkalmazása ellenjavallt.

 

4.6     A készítmény alkalmazása terhesség és szoptatás alatt

 

Az epidemiológiai vizsgálatok eredménye szerint humán terhességben az előírt dózisban alkalmazott paracetamol nem vált ki káros hatást.

A fenilefrin terhességben való biztonságos alkalmazása még nem teljesen megalapozott.

Azonban a gyógyszert terhesség ideje alatt csak akkor szabad alkalmazni, ha ezt a kezelőorvos szük­ségesnek ítéli.

 

A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe, de ez a mennyiség klinikailag nem számottevő. A fenilef­rinről rendelkezésre álló adatok alapján a szoptatás nem ellenjavallt.

 

4.7     A készítmény hatásai gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre

 

A Coldrex MaxGrip citrom ízű por forróitalhoz nem álmosít, így nincs hatással a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre.

 

4.8     Nem kívánatos hatások

 

Előírás szerinti alkalmazás esetén a betegek a készítmény  aktív hatóanyagait általában jól tolerálják.

Paracetamollal kapcsolatosan bőrkiütés és más allergiás reakció elvétve jelentkezik.

A szimpatomimetikus aminok emelhetik a vérnyomást, ezáltal fejfájást, szédülést, hányingert, hasme­nést, álmatlanságot és ritkán palpitatiot okozhatnak, bár a fenilefrin előírás szerinti alkalmazása ese­tén ilyen jellegű mellékhatásokat ritkán jelentettek.

 

4.9     Túladagolás

 

Paracetamol túladagolása esetén azonnali orvosi beavatkozás szükséges, még a paracetamol túladago­lási tünetek hiánya esetén is. A paracetamol túladagolás májkárosodást okozhat.

Szükséges lehet N-acetilcisztein vagy metionin adása .

A fenilefrin túladagolás rossz közérzetet, fejfájást, vérnyomásemelkedést és reflexes bradycardiát idézhet elő hányinger és hányás kialakulásához is vezethet.

Klinikailag megfelelő kezelést kell alkalmazni.

 

 

5.       FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

 

5.1     Farmakodinámiás tulajdonságok

 

Farmakoterápiás csoport: egyéb fájdalom- és lázcsillapítók

ATC kód: N02B E51

 

A paracetamol fájdalom- és lázcsillapító szer.

A fenilefrin-hidroklorid szimpatomimetikus ágens, amely főleg az adrenerg receptorokon keresztül fejti ki hatását, itt is elsődlegesen az orrdugulást előidéző alfa-adrenerg aktivitásra hat.

 

Az aszkorbinsav (C-vitamin) a készítményben az akut vírusfertőzés kezdeti szakaszában esetlegesen fellépő C-vitamin hiány pótlására szolgál.

 

Az aktív hatóanyagoknak nincs szedatív hatása.

 

5.2     Farmakokinetikai tulajdonságok

 

A paracetamol majdnem teljes mértékben felszívódik a gyomor-bél rendszerből. A májban metabo­lizálódik, és glukuronid valamint szulfát konjugátum formában a vizelettel ürül.

 

Az aszkorbinsav a gyomor-bél traktusból majdnem teljes mértékben szívódik fel és szöveti megoszlá­sa széles. A plazmafehérjékhez 25%-ban kötődik.

A szervezet szükségletéhez képest felesleges mennyiségű vitamin a vizelettel metabolitok formájában ürül.

 

A fenilefrin-hidroklorid a gastrointestinalis traktusból rendhagyó módon szívódik fel és a bélben, va­lamint a májban monoamino-oxidáz inhibitorok révén „first-pass” metabolizmuson megy át.

A vizeletben majdnem teljes mértékben szulfát-konjugátumok formájában ürül.

 

5.3     A preklinikai biztonsági vizsgálatok eredményei

 

Az irodalomban fellelhető ezen aktív hatóanyagokra vonatkozó preklinikai adatok alapján kijelent­hető, hogy ezen irodalmakban nem található olyan konklúzió, amely a gyógyszer előírásszerű alkal­mazására vonatkozik és nem került volna említésre ebben az összefoglalóban.

A paracetamol toxicitását számos állatfajban vizsgálták. A patkányokban és egerekben végzett prekli­nikai biztonsági vizsgálatok eredményei egyszeri, orális dózis beadása esetén 3,7g/ttkg ill. 338mg/ttkg LD50 értéket mutattak. Ezen állatfajokban az emberi terápiás dózis többszörösével végzett krónikus toxicitási vizsgálatok a máj-, vese- és a lymphoid szövetek degenerációját és nekrózisát valamint a vörösvértest számokban eltérést mutattak. Az ezen hatásokért felelősnek tartott metaboli­tokat emberben szintén kimutatták. Így a paracetamol hosszú időn át nagy dózisban történő alkalma­zása nem javasolt.

Normál terápiás dózisban a paracetamolnak nincs genotoxikus, vagy karcinogén hatása..

Állatkísérletek alapján a paracetamol embrio-vagy fötotoxikus hatására nincs bizonyíték.

 

 

6.       GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

 

6.1     Segédanyagok felsorolása

 

Kolloid szilícium-dioxid, kurmurin E100, szacharimid-nátrium, nátrium-ciklamát, citrom aroma, kukoricakeményítő, trinátrium-citrát, vízmentes citromsav, szacharóz

 

6.2     Inkompatibilitások

 

Nincsenek.

 

6.3     Felhasználhatósági időtartam

 

3 év

 

6.4     Különleges tárolási előírások

 

25 °C alatt tárolható.

 

6.5     Csomagolás típusa és kiszerelése

 

5 db, vagy 10 db 6,427 g ± 2,5% töltettömegű papír/PE/Al/PE laminált tasak, faltkartonban.

 

6.6     A készítmény felhasználására, kezelésére vonatkozó útmutatások

 

Nincs.

Megjegyzés:        (kereszt nélkül)

Kiadhatóság: Vény nélkül kiadható gyógyszer (I. csoport)

 

 

7.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

 

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare,

GlaxoSmithKline Export Ltd

Brentford

TW8 9GS UK.

 

 

8.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA

 

OGYI-T-9100/01-02

 

 

9.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

 

Az alkalmazási előírás OGYI-eng. száma: 26 777/41/2003


Megjelenítve 1-től 1-ig ( 1 termékből)



A honlapon található információk a tájékoztatást szolgálják, nem jelentenek konkrét terápiás javaslatot és nem helyettesítik szakember felkeresését. A kockázatokról és a mellékhatásokról kérjük, olvassa el a betegtájékoztatót, kérdezze meg kezelőoorvosát, vagy hívja patikánkban gyógyszerészét!

A Gazdagréti Gyógyszertár az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat Országos Tisztiorvosi Hivatala engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.
Az internetes gyógyszerkereskedelmet folytató gyógyszertárak hivatalos listája ITT TÖLTHETŐ LE.

© 2012 - Gazdagréti Gyógyszertár, Minden jog fenntartva.
Adatvédelem    |    ÁSZF    |    Impresszum    |    Honlaptérkép