Bejelentkezve: {bejelentkezve_login_name}
1118 Gazdagréti tér 6. Tel.: 06-1-246-3364 Nyitva: H-P 8-20-ig, Sz: 8-14-ig
Katalógus >> Választott termék >> Coldrex tabletta (12x)
ÜDVÖZÖLJÜK -

Keresés a webpatikában

Kosár tartalom

Érték (Bruttó) összesen: 0 Ft

Termékajánló

Hansaplast SOS vízhólyagtapasz (5x)

1.589Ft

Bankkártyás fizetés szolgáltatója:

Simple vásárlói tájékoztató

A Gazdagréti Gyógyszertár az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.

Pick-Pack-Pont csomag átvevőhelyek

Az ország 130 városában megtalálható több mint 440 Pick Pack Pont segítségével Ön személyesen is átveheti a megrendelt csomagot.

A megrendelt áru Pick Pack Pont-ba történő megérkezésekor SMS értesítést kap, melyet követően csomagját azonnal átveheti az értesítést követően 7 munkanapon keresztül az üzletek nyitva tartási ideje alatt. A csomagok szombaton, sőt vasárnap is átvehetőek, egészen estig.

A kiválasztott Pick Pack Ponton a készpénzes fizetés mellett a Pick Pack Pontok nagy százalékánál lehetőség van a bankkártyával történő fizetésre is. Megrendelésének átvétele előtt kérjük mindenképpen tájékozódjon, hogy a kiválasztott Pick Pack Pont-ban lehetséges-e bankkártyával kiegyenlítenie számláját.

A részletes boltlistát nyitva tartással és kártyaelfogadási lehetőséggel IDE KLIKKELVE találja. A listában szereplő átvevőhelyek közül a budapestiekre nem vonatkozik a Pick Pack Pont-os átvételi lehetőség.

A Pick Pack Ponton történő átvételnél a megrendelt termékek összértéke nem haladhatja meg a bruttó 127.000 Ft-ot (nettó 100.000 Ft-ot). (Csomagkiadási szabályban változás)

A személyes átvétel minél gyorsabb lebonyolítása érdekében kérjük, nyomtassa ki az automatikus visszaigazoló e-mail értesítést vagy jegyezze fel a rendelés azonosító számát.

A szolgáltatás díja: 800 Ft.

Pontos nyitvatartási adatokat és a boltokra vonatkozó egyéb információkat a www.pickpackpont.hu/atveteli-pont oldalon talál.

Csomagját a www.pickpackpont.hu/csomagkereso oldalon követheti nyomon.


Ára: 1.216 Ft
Egységár: 101,33 Ft/db
Kód: 120044

- Vény nélkül kapható gyógyszerek
- Idegrendszer
- Meghűlés, nátha

A Coldrex tabletta felnőttek és 12 éves vagy annál idősebb serdülők számára az influenza és a megfázás főbb tüneteinek, mint pl. láz, fejfájás, torokfájás, végtagfájdalom, orrfolyás, orrdugulás, valamint a sinusitis és a vele járó fájdalom rövid távú enyhítésére szolgál.


                             



    Coldrex tabletta

    (SmithKline Beecham)

   

    A meghűlés és az influenza tüneti kezelésére szolgál.

    Csillapítja a lázat, a fájdalmat. Szabaddá teszi a náthásan eldugult

    orrot, enyhe élénkítő hatásával megkönnyíti a meghűlésen való átesést

    és a C-vitamin pótolja a szervezetben ilyenkor gyakran hiányzó vitamint.

    Paracetamolt tartalmaz.


    Szívbetegségben, súlyosabb magasvérnyomásban és pajzsmirigy-túlműködésben

    ellenjavallt.

    Adása nem javallt továbbá a készítmény iránt túlérzékenyeknek sem, akiken

    pl. bőrkiütést okozhat.


    A túladagolás elkerülése érdekében nem ajánlott egyéb, paracetamolt

    tartalmazó fájdalomcsillapítót szedni a Coldrex bevétele utáni 4 órában,

    illetőleg a Coldrex-kezelés egész tartama alatt.


    A meghűlés, vagy az influenza jelentkezésekor, a tablettát vízzel vagy

    meleg itallal célszerű bevenni. A legjobb hatás akkor érhető el, ha a

    meghűlés teljes időtartama alatt alkalmazzák a gyógyszert.

    Ha az orvos másképpen nem rendeli, felnőtteknek 1-2 tabletta,

    maximum négyszer naponta.

    6- 12 éves kor közötti gyermekeknek 1/2-1 tabletta, maximum négyszer

    naponta.

    A gyógyszer bevétele 4 órán belül nem ismételhető. 24 óra alatt pedig

    legfeljebb 4 alkalommal vehető be az egyszeri adag.


    6 év alatti gyermekek kezelésére nem alkalmas!


    Az előírt adagot túllépni tilos!


    Terhesség és szoptatás időszakában csak az orvos egyedi megfontolása és

    előírása esetén alkalmazható.

    Máj- vagy veseelégtelenségben szenvedők csak orvosi ellenőrzés mellett

    használhatják.

    Ha a panaszok továbbra is fennállnak orvoshoz kell fordulni.


    Túladagolás esetén étvágytalanság, hányinger, hányás, izzadás,

    általános gyengeség, rossz közérzet jelentkezhet. A fenti tünetek

    előfordulása esetén szedését abba kell hagyni és haladéktalanul orvoshoz

    kell fordulni.


    Más paracetamol tartalmú készítményekkel egyidejűleg nem szedhető.

    Más gyógyszerrel egyidejűleg alkalmazni csak a kezelőorvos tudtával

    szabad, mivel az együttes alkalmazás során módosulhat a gyógyszerek

    hatása.


    A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül

    szabad felhasználni.


    A gyógyszerkészítményt gyermekek elől gondosan el kell zárni.


    Eltartása:  szobahőmérsékleten, száraz helyen.

   

    K-1714

    OGYI-eng.száma:  4262/41/97

1.       A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE

 

Coldrex tabletta

 

 

2.       MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

 

Összetétel tablettánként:

 

Fenilefrin-hidroklorid

5,00 mg

Terpin-hidrát

20,0 mg

Koffein

25,0 mg

Aszkorbinsav

38,0 mg

Paracetamol

500 mg

 

A segédanyagok felsorolását lásd a 6.1 pontban.

 

 

3.       GYÓGYSZERFORMA

 

Tabletta.

Narancs/fehér színű, kétrétegű, ovális, domború felületű, metszett élű tabletta, egyik oldalán COLDREX jelzéssel ellátva.

 

 

4.       KLINIKAI JELLEMZŐK

 

4.1     Terápiás javallatok

 

A megfázás és az influenza tüneteinek enyhítésére: csökkenti a lázat, csillapítja a fejfájást, enyhíti a torokfájást, megszünteti az orrfolyást, orrdugulást, hatékony sinusitisben és a hozzá kapcsolódó fájdalom csillapításában.

 

4.2     Adagolás és alkalmazás

 

Felnőttek és 12 éves, vagy annál idősebb gyermekek számára:

4-6 óránként 1-2 tabletta, max. 4 óránként 2 tabletta. 24 órán belül legfeljebb 8 tabletta vehető be.

 

6-12 éves gyermekek:

-1 tabletta 4-6 óránként maximum négyszer naponta. 24 órán belül legfeljebb 4 tabletta vehető be.

 

6 évesnél fiatalabb gyermekek csak kifejezett orvosi utasításra szedhetik.

 

Adagolás módja: szájon át

 

Orvosi felügyelet nélkül a termék legfeljebb 7 napon keresztül szedhető.

 


4.3     Ellenjavallatok

 

Ismert túlérzékenység paracetamolra, koffeinre, fenilefrinre, terpin-hidrátra, aszkorbinsavra, vagy a termék bármely összetevőjére.

Máj- vagy súlyos vesebetegségek, magas vérnyomás, pajzsmirigy túlműködés, cukorbetegség, szívbetegségek.

 

Azok a betegek, akik triciklikus antidepresszánsokat vagy béta-blokkolókat szednek, illetve azok, akik folyamatosan vagy 2 héten belül MAO inhibitorokat kaptak, a terméket nem szedhetik.

 

4.4     Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

 

Egyéb, influenzára, megfázásra, orrdugulásra ható-, illetve más paracetamol tartalmú gyógyszerek egyidejű szedése kerülendő.

A túladagolás veszélye nagyobb a nem cirrhoticus, alkoholos eredetű májbetegeknél.

 

4.5     Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

 

A warfarin és egyéb kumarinok véralvadásgátló hatását a paracetamol hosszan tartó, rendszeres használata erősítheti, ami egyben a vérzés fokozott kockázatát is jelenti. Az alkalomszerűen szedett dózisoknak említésre méltó hatásuk nincs.

A paracetamol felszívódását a metoklopramid vagy domperidon növelheti, a kolesztiramin pedig csökkentheti.

Ezek a kölcsönhatások az előírt dózisban való akut használat esetén klinikailag nem jelentősek.

 

A szimpatomimetikus aminok között, mint amilyen pl.a fenilefrin és a monoamino-oxidáz inhibitorok, hypertensiv kölcsönhatás alakul ki. A fenilefrin kedvezőtlenül befolyásolhatja más szimpatomimetikus aminok és az értágítók hatását. Ezen kívül a fenilefrin csökkentheti a béta-blokkolók és a vérnyomáscsökkentő szerek hatását, tehát a fenti készítmények szedése esetén a termék adása ellenjavallt.

 

4.6     Terhesség és szoptatás

 

A lefolytatott epidemiológiai tanulmányok szerint a paracetamol, illetve a koffein előírásszerű szedése nem befolyásolja az emberben lezajló terhességet.

 

Az a tény, hogy a fenilefrin-hidroklorid biztonságosan szedhető terhesség alatt még nem teljesen megalapozott, tehát a termék terhesség alatt csak akkor használható, ha ezt az orvos feltétlenül szükségesnek tartja.

 

A paracetamol és koffein az anyatejbe kiválasztódik ugyan, de klinikailag nem jelentős mértékben. A fenilefrinre vonatkozó publikált adatok szerint a szoptatás nem ellenjavallt a gyógyszer szedése mellett.

 

4.7     A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre

 

A készítmény előírásszerű használata a gépjárművezetéssel és gépek kezelésével kapcsolatos képességekre nincs semmilyen hatással.

 

4.8     Nemkívánatos hatások, mellékhatások

 

Előírásszerű használat mellett az aktív összetevőket a páciensek rendszerint jól tolerálják.

 

A paracetamol nemkívánatos hatásai ritkák, de néha túlérzékenységi reakciókat, köztük bőrkiütéseket okozhat.

 

A szimpatomimetikus aminok megemelhetik a vérnyomást, fejfájást, szédülést/bizonytalanság érzetet, hányást, hasmenést, álmatlanságot, ritkán palpitációt okozhatnak, de a fenti tünetek előfordulása ritka a phenylephrin előírásszerű adagolása mellett.

 

 

4.9     Túladagolás

 

A paracetamol túladagolás tünetei az első 24 órában: sápadtság, hányás, hányinger, étvágytalanság, és hasi fájdalom. Súlyos májkárosodás léphet fel azoknál a betegeknél, akik 10 g-nál több paracetamolt vettek be, de a tünetek megjelenése akár 12-48 órát is várathat magára a gyógyszer felszívódását követően. A mérgezést a cukorháztartás zavarai, valamint metabolikus acidózis kísérhetik. Súlyos mérgezésben a májelégtelenség encephalopathiához, kómához, illetve halálhoz vezethet. Tubuláris nekrózissal járó akut veseelégtelenség súlyos májkárosodás nélkül is kialakulhat. Néhány esetben szívritmuszavarokról is beszámoltak.

 

Feltételezések szerint a túlságosan nagymennyiségű toxikus metabolitok (amelyeket normál dózisában felszívódó paracetamol esetében a glutation semlegesít) irreverzíbilis módon kötődnek a májszövethez, és ez okozza a májkárosodást. A paracetamol hepato-toxikus hatása felerősödhet azoknál a betegeknél, akik enzimműködést elősegítő gyógyszereket szednek.

 

A markáns korai tünetek hiánya ellenére azonnali kórházi kezelést igényel bármely paracetamol mérgezés, mi több gyomormosás szükséges azoknál a betegeknél akik az észlelést megelőző 4 órán belül 7,5 g-ot vagy ennél többet szedtek be paracetamolból. Methionin orális, illetve N-acetilcisztein intravénás adása javasolt lehet, ezek a szerek ugyanis a mérgezés bekövetkezte után akár 48 órával is jótékony hatást gyakorolnak. A mérgezések általános ellátásához szükséges eszközök is álljanak rendelkezésre.

 

A koffein túladagolása fejfájást, remegést, idegességet, és ingerlékenységet idézhet elő.

 

A fenilefrin túladagolása ingerlékenységet, fejfájást, vérnyomás emelkedést, és reflexes bradikardiát idézhet elő. Hányinger, hányás szintén jelentkezhet. A kezelést a klinikai gyakorlat szerint kell lefolytatni.

 

 

5.       FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

 

5.1     Farmakodinámiás tulajdonságok

 

Farmakoterápiás csoport: Fájdalom- és lázcsillapítók                   ATC kód: N02B E51

 

Paracetamol fájdalom- és lázcsillapító szer.

 

Fenilefrin szimpatomimetikus szer amely az adrenerg receptorokra, illetve kifejezetten az orrdugulást előidéző alfa-adrenerg hatásra van közvetlen befolyással.

 

Koffein a központi idegrendszer hatékony stimulátora.

 

Aszkorbinsav a megfázás és influenza tüneti kezelésére szolgáló szerek megszokott összetevője, amely a készítményben az akut vírusfertőzés kezdeti szakaszában kialakuló C-vitamin hiányt hivatott pótolni.

 

A terpin-hidrát közvetlenül elősegíti a bronchialis szekréciót, köptetőként használatos.

 

Az aktív összetevők szedatív hatása nem ismert.

 

5.2     Farmakokinetikai tulajdonságok

 

Paracetamol a gyomor-béltraktusból könnyen felszívódik. Metabolizmusa a májban történik, a metabolitok főleg glukuronid és szulfát konjugátumok formájában a vizelettel távoznak.

 

Koffein orálisan adagolva gyorsan felszívódik, maximális plazmakoncentrációját

egy órán belül eléri, felezési ideje a plazmában 3,5 óra. A beadott koffein 65-85%-a a vizelettel, l‑metilursav-l-metilxantin formájában távozik.

 

Aszkorbinsav könnyen felszívódik a gyomor-béltraktusból, gyorsan megjelenik a testszövetekben. 25%-ban plazma proteinekhez kötötten van jelen. A fölösleges aszkorbinsav a vizelettel, metabolitok formájában távozik.

 

Fenilefrin a gyomor-béltraktusból irreguláris módon szívódik fel. A monoamino-oxidáz inhibitorok segítségével ún. first pass metabolizmuson megy keresztül a bélben és a májban; tehát az orálisan adagolt fenilefrin biológiai hozzáférhetősége korlátozott. Szinte teljes mértékben szulfát konjugátumok formájában távozik a vizelettel.

 

A terpin-hidrátra vonatkozóan nincsenek számottevő farmakokinetikai adatok.

 

5.3     A preklinikai biztonsági vizsgálatok eredményei

 

A paracetamol toxicitását számos állatfajnál vizsgálták. A preklinikai vizsgálatok patkányokban illetve egerekben egyszeri, orális dózis esetében 3,7 g/kg és 338 mg/kg LD50 értékeket eredményeztek. Ezeknél a fajoknál a krónikus toxicitás, az emberi terápiás dózis többszörösének adásakor, máj, vese és nyirokszövet elhalásban, valamint a vörösvértest szám változásban nyilvánul meg. A fenti tünetekért valószínűleg felelős metabolitok ugyanilyen hatásokat produkálnak emberben is, ezért a paracetamol hosszan tartó, nagy dózisban történő adása nem javasolt. Normál, terápiás adagban a paracetamol nem hozható összefüggésbe genotoxikus, vagy carcinogén kockázattal. Állatkísérletek alapján nincs bizonyíték a paracetamol embrio- vagy foetotoxikus hatására.

 

 

6.       GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

 

6.1     Segédanyagok felsorolása

 

Kálium-szorbát, nátrium-lauril-szulfát, povidon, sztearin, talkum, hidegen duzzadó keményítő, kukoricakeményítő, Eurocol sunset yellow E 110.

 

6.2     Inkompatibilitások

 

Nem ismeretesek.

 

6.3     Felhasználhatósági időtartam

 

4 év

 

6.4     Különleges tárolási előírások

 

Száraz helyen tartandó.

 

6.5     Csomagolás típusa és kiszerelése

 

12 db, ill. 24 db tabletta fehér, átlátszatlan PVC//Alu buborékfóliában és dobozban.

12 db, 16 db, ill. 24 db tabletta fehér, átlátszatlan buborékfóliában és papír//PVC összepattintható tárcában.

 

6.6     A készítmény felhasználására, kezelésére vonatkozó útmutatások

 

Nincsenek különleges előírások.

 

Megjegyzés: X(egy kereszt) erőshatású

Kiadhatóság: I. csoport

Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerkészítmények (VN).

 

 

7.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

 

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

GlaxoSmithKline Export Ltd

Brentford

TW8 9GS

Egyesült Királyság

 

8.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMAI

 

OGYI-T-1714/01   (12× - buborékfóliában és dobozban)

OGYI-T-1714/02   (24× - buborékfóliában és dobozban)

OGYI-T-1714/03   (12× - buborékfóliában és tárcában)

OGYI-T-1714/04   (16× - buborékfóliában és tárcában)

OGYI-T-1714/05   (24× - buborékfóliában és tárcában)

 

 

Az alkalmazási előírás OGYI-eng.száma: 19 336/41/2004


Megjelenítve 1-től 1-ig ( 1 termékből)



A honlapon található információk a tájékoztatást szolgálják, nem jelentenek konkrét terápiás javaslatot és nem helyettesítik szakember felkeresését. A kockázatokról és a mellékhatásokról kérjük, olvassa el a betegtájékoztatót, kérdezze meg kezelőoorvosát, vagy hívja patikánkban gyógyszerészét!

A Gazdagréti Gyógyszertár az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat Országos Tisztiorvosi Hivatala engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.
Az internetes gyógyszerkereskedelmet folytató gyógyszertárak hivatalos listája ITT TÖLTHETŐ LE.

© 2012 - Gazdagréti Gyógyszertár, Minden jog fenntartva.
Adatvédelem    |    ÁSZF    |    Impresszum    |    Honlaptérkép