Bejelentkezve: {bejelentkezve_login_name}
1118 Gazdagréti tér 6. Tel.: 06-1-246-3364 Nyitva: H-P 8-20-ig, Sz: 8-14-ig
Katalógus >> Választott termék >> Strepfen 8,75 mg szopogató tabletta (16x)
ÜDVÖZÖLJÜK -

Keresés a webpatikában

Kosár tartalom

Érték (Bruttó) összesen: 0 Ft

Termékajánló

Szent-Györgyi Albert Multivitamin rágótabletta gye (60x)

1.999Ft

Bankkártyás fizetés szolgáltatója:

Simple vásárlói tájékoztató

A Gazdagréti Gyógyszertár az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.

Pick-Pack-Pont csomag átvevőhelyek

Az ország 130 városában megtalálható több mint 440 Pick Pack Pont segítségével Ön személyesen is átveheti a megrendelt csomagot.

A megrendelt áru Pick Pack Pont-ba történő megérkezésekor SMS értesítést kap, melyet követően csomagját azonnal átveheti az értesítést követően 7 munkanapon keresztül az üzletek nyitva tartási ideje alatt. A csomagok szombaton, sőt vasárnap is átvehetőek, egészen estig.

A kiválasztott Pick Pack Ponton a készpénzes fizetés mellett a Pick Pack Pontok nagy százalékánál lehetőség van a bankkártyával történő fizetésre is. Megrendelésének átvétele előtt kérjük mindenképpen tájékozódjon, hogy a kiválasztott Pick Pack Pont-ban lehetséges-e bankkártyával kiegyenlítenie számláját.

A részletes boltlistát nyitva tartással és kártyaelfogadási lehetőséggel IDE KLIKKELVE találja. A listában szereplő átvevőhelyek közül a budapestiekre nem vonatkozik a Pick Pack Pont-os átvételi lehetőség.

A Pick Pack Ponton történő átvételnél a megrendelt termékek összértéke nem haladhatja meg a bruttó 127.000 Ft-ot (nettó 100.000 Ft-ot). (Csomagkiadási szabályban változás)

A személyes átvétel minél gyorsabb lebonyolítása érdekében kérjük, nyomtassa ki az automatikus visszaigazoló e-mail értesítést vagy jegyezze fel a rendelés azonosító számát.

A szolgáltatás díja: 800 Ft.

Pontos nyitvatartási adatokat és a boltokra vonatkozó egyéb információkat a www.pickpackpont.hu/atveteli-pont oldalon talál.

Csomagját a www.pickpackpont.hu/csomagkereso oldalon követheti nyomon.


Ára: 1.395 Ft
Egységár: 87,19 Ft/db
Kód: 536026

- Vény nélkül kapható gyógyszerek
- Légzőrendszer
- Torokfájás

Baktériumok, vagy vírusok által kiváltott torokgyulladás tüneteinek csökkentése.


                         


    Milyen betegségek esetén használható és hogyan fejti ki hatását a

    Strepfen szopogató tabletta?

    Hatékonyan alkalmazható a baktériumok vagy vírusok által kiváltott

    torokgyulladás tüneteinek (fájdalom és nyálkahártya duzzanat)

    csökkentésére.

    Gyorsan enyhíti a helyi tüneteket, a kínzó torokfájást.

    Milyen hatóanyagot és segédanyagokat tartalmaz a Strepfen szopogató

    tabletta?

    Hatóanyag: 8,75 mg flurbiprofenum tablettánként.

    Segédanyagok: Vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát,

    povidon, cseresznye aroma, kalcium-karbonát, szacharóz szirup, glükóz

    szirup.

    Mikor nem szabad Strepfen tablettát szedni?

    A készítmény hatóanyagával vagy bármely összetevőjével szembeni

    túlérzékenység esetén.

    Gyomorfekély, fekélyes vastagbélgyulladás (colitis ulcerosa) esetén.

    Nem adható olyan betegeknek, akiknél előzőleg szalicilátok vagy más

    nemszteroid gyulladásgátlók szedésével összefüggésben bronchusgörcs,

    orrnyálkahártya gyulladás vagy csalánkiütés jelentkezett.

    A terhesség utolsó harmadában.

    Nem javasolt 12 éves kor alatti gyermekeknek.

    Mit kell tudni a kezelés megkezdése előtt?

    Ha a gyógyszer alkalmazásakor néhány, maximálisan 3 napon belül a tünetek

    nem enyhülnek, vagy láz, fejfájás, émelygés, hányás is jelentkezik, más

    terápiás kezelésre van szükség, és orvoshoz kell fordulni.

    A Strepfen szopogató tabletta egyedi orvosi elbírálás alapján adható:

    Szív-dekompenzációs zavarok, ill. magas vérnyomás esetén, mert más

    nemszteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan folyadék-visszatartást és ödémát

    okozhat.

    Vese, szív és májkárosodás esetén, mert a nemszteroid gyulladásgátlók a

    vesefunkciók romlását okozhatják.

    Fokozott vérzékenységi hajlam esetén, mert a flurbiprofen megnyújthatja

    a vérzési időt.

    A mellékhatások kockázata csökkenthető, ha szedése a lehetséges legkisebb

    adagban és legrövidebb ideig történik.

    Szedhető-e a Strepfen szopogató tabletta a terhesség és a szoptatás

    időszakában?

    Amennyiben Ön terhes vagy szoptat, tájékoztassa orvosát és kérje ki

    tanácsát a gyógyszer szedése előtt.

    A készítmény a terhesség utolsó három hónapjában nem alkalmazható.

    Szedhet-e egyéb gyógyszert a Strepfen szopogató tablettával egyidőben?

    A Strepfen szopogató tabletta több gyógyszerrel (vízhajtók, véralvadás

    gátlók, lítium) léphet kölcsönhatásba, ezért a jelenleg, illetve

    közelmúltban szedett vényköteles vagy vény nélkül kiváltható

    gyógyszereiről tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét.

    Forduljon orvosához, ha a fenti pontok valamelyike érinti Önt, vagy

    bármikor a múltban érintette Önt.

    Hogyan hat a Strepfen szopogató tabletta a gépjárművezetéshez, veszélyes

    gépek kezeléséhez szükséges képességekre?

    Nem észleltek ilyen hatást.

    Hogyan kell alkalmazni a Strepfen szopogató tablettát?

    Felnőttek és 12 éven felüli gyermekek: 3-6 óránként 1 tablettát kell

    lassan elszopogatni. 24 óra alatt legfeljebb 5 tabletta fogyasztható el.

    3 napnál tovább szedése nem javasolt.

    Nem adható 12 éves kor alatti gyermekeknek.

    Idősek: nem szükséges az adagolás módosítása.

    A Strepfen szopogató tablettát teljes feloldódásig folyamatosan

    szopogatni kell a szájnyálkahártya irritáció elkerülése érdekében.

    A megadott adagot nem szabad túllépni.

    Milyen tünetek jelentkeznek túladagoláskor?

    A túladagolás tünetei: hányinger, hányás, fejfájás, aluszékonyság,

    homályos látás és szédülés.

    Mi a teendő a tabletta túladagolása esetén?

    Ha az előírtnál több Strepfen szopogató tablettát vett be, azonnal

    forduljon orvosához.

    A túladagolás kezelése: specifikus ellenszere nem ismeretes. Gyomormosás

    és amennyiben szükséges, a folyadékháztartás helyreállítása javasolt.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?

    Ha adagját elfelejtette bevenni, a következő alkalommal ne vegyen be

    dupla adagot, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a

    túladagolás veszélyének teszi ki magát.

    Milyen nem kívánt hatásai lehetnek a Strepfen szopogató tablettának és mi

    a teendő, ha ezek jelentkeznek?

    Mint minden gyógyszernek, a Strepfen szopogató tablettának is lehetnek

    mellékhatásai.

    A Strepfen szopogató tabletta átmeneti szájnyálkahártya irritációt

    válthat ki. A klinikai vizsgálatok során leggyakrabban észlelt

    mellékhatás az ízérzés zavara.

    Előfordulhat még: emésztési zavar, hányinger, hányás, hasmenés,

    fekélyképződés a szájnyálkahártyán, folyadék-visszatartás, ödéma. Ritkán

    vérzés a gyomor-bél rendszerben, fekély kiújulása.

    Minden gyógyszerrel szemben kialakulhat túlérzékenységi reakció. Ezért

    felhívjuk a figyelmét, hogy amennyiben szokatlan tüneteket (pl. duzzadás,

    bőrkiütés, hirtelen vérnyomásesés, stb.) észlel, a gyógyszer szedését

    hagyja abba, és feltétlenül forduljon kezelőorvosához.

    Hogyan kell a Strepfen szopogató tablettát tárolni?

    Legfeljebb 25°C-on, száraz helyen kell tartani.

    A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad

    felhasználni.

    A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

    5604/40/2003


   

1.       A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE

 

Strepfen szopogató tabletta

 

 

2.       MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

 

8,75 mg flurbiprofén tablettánként.

 

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

 

 

3.       GYÓGYSZERFORMA

 

Szopogató tabletta. Kerek, halványsárga vagy világos barna, jellegzetes méz és citromillatú tabletta, mindkét oldalán „S” mélynyomású jelzéssel ellátva.

 

 

4.       KLINIKAI JELLEMZŐK

 

4.1     Terápiás javallatok

 

Baktériumok vagy vírusok által kiváltott torokgyulladás tüneteinek (fájdalom és nyálkahártya duzzanat) csökkentése.

 

4.2     Adagolás és alkalmazás

 

Felnőttek és 12 éven felüli gyermekek: 3-6 óránként egy tablettát kell lassan elszopogatni. 24 óra alatt maximálisan 5 tabletta fogyasztható el. Nem javasolt 3 napnál tovább szedni.

 

Nem adható 12 éves életkor alatti gyermekeknek.

 

Idősek: nem szükséges az adagolás módosítása.

 

A tablettát teljes feloldódásig folyamatosan szopogatni kell a szájnyálkahártya irritáció elkerülése érdekében.

 

4.3     Ellenjavallatok

 

·                A készítmény hatóanyagával vagy bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

·                A kórelőzményben szereplő vagy jelenleg is fennálló bronchospasmus, rhinitis vagy urticaria, különösen akkor, ha ezek szalicilát vagy más nem szteroid gyulladásgátló készítmények szedésével összefüggésben jelentkeztek.

·                A kórelőzményben szereplő vagy jelenleg is fennálló peptikus fekélybetegség.

·                12 éves kor alatti gyermekek.

·                A terhesség utolsó trimesztere (lásd még a 4.6 pontot).

·                Súlyos szívelégtelenség.

 

4.4     Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

 

Azon betegek esetében, akiknek kórtörténetében hipertónia és/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság (orvossal, gyógyszerésszel történő konzultáció) szükséges a kezelés megkezdése előtt, mivel NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatosan folyadékretenció, hipertónia és ödéma előfordulásáról számoltak be.

A készítmény bronchospasmust válthat ki asthma bronchialeban vagy egyéb allergiás megbetegedésben szenvedő betegekben vagy azokban, akiknek kórelőzményében ezek a kórképek szerepelnek.

Fokozott óvatossággal alkalmazható vese, szív és májkárosodás esetén, mert a nem szteroid gyulladásgátlók a vesefunkciók romlását okozhatják. A flurbiprofén megnyújthatja a vérzési időt, ezért fokozott vérzékenységi hajlam esetén csak fokozott óvatossággal adható.

A nemkívánatos hatások előfordulása minimálisra csökkenthető, ha a tünetek kezelésére a legkisebb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák (lásd alább a gastrointestinalis és cardiovascularis kockázatokat).

 

Cardiovascularis és cerebrovascularis hatások

 

Klinikai és epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok szerint az ibuprofén alkalmazása során kis mértékben fokozódhat az artériás trombotikus események (pl. myocardialis infarktus, stroke) kialakulásának kockázata, különösen nagyobb adagok (napi 2400 mg) hosszabb ideig történő alkalmazása esetén. A flurbiprofén tekintetében nem áll rendelkezésre elegendő adat ahhoz, hogy ezt a kockázatot napi 43.75 mg adag alkalmazása esetén ki lehessen zárni.

A beteget figyelmeztetni kell, hogy forduljon orvoshoz, amennyiben a tünetek a készítmény szedése mellett továbbra is fennállnak vagy rosszabbodnak.

 

4.5     Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

 

A flurbiprofén csökkenti a furoszemid diuretikus hatását.

Befolyásolhatja az orális antikoagulánsok hatását.

A többi nem szteroid gyulladásgátlóhoz hasonlóan csökkentheti az antihipertenzívumok hatását. Egyidejű lítium adás esetén a lítium vérszintjét ellenőrizni kell.

Glükokortikoidokkal együtt alkalmazva nő a gastrointestinalis mellékhatások kockázata.

Együttadása kerülendő más NSAID-dal a mellékhatások veszélyének fokozódása miatt.

Állatkísérletekben az NSAID-okat kinolon típusú antibiotikumokkal együtt adva fokozódott a görcskészség.

Nincs igazolt kölcsönhatása digoxinnal, tolbutamiddal ill. antacidokkal.

A jelenlegi szakirodalom szerint nem befolyásolja a standard laboratóriumi vizsgálatok eredményeit.

 

4.6     Terhesség és szoptatás

 

A terhesség utolsó trimesterében adása nem ajánlott. Az NSAID-ok rendszeres szedése mellett a foetalis ductus arteriosus korai záródása fordulhat elő az uterusban, ami az újszülöttben perzisztáló pulmonalis hipertenzió kialakulásához vezethet.

 

Az anyatejben igen alacsony koncentrációban választódik ki, ezért nem valószínű, hogy hatást gyakorolna a szoptatott csecsemőre.

 

4.7     A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre

 

Nem ismeretes.

 

4.8         Nemkívánatos hatások, mellékhatások

 

A Strepfen tabletta szedése során a következő mellékhatások fordultak már elő: dyspepsia, nausea, hányás, diarrhoea, szájnyálkahártya ulceratio, folyadékretentio és oedema, ritkán gastrointestinalis vérzés, pepticus fekély exacerbatioja és perforatio. Ezeken kívül leírtak már urticariát, angiooedemát és különböző bőrkiütéseket, központi idegrendszeri tüneteket (fáradtság, fülzúgás, ingerlékenység, alvászavarok).

Igen ritkán előfordulhat cholestaticus icterus, thrombocytopenia, amely általában reverzíbilis és a szedés felfüggesztése után megszűnik.

Flurbiprofén szedése során fellépő aplasticus anaemiát és agranulocytosist is leírtak már, de a szer oki szerepe nem volt bizonyítható.

Ödéma, hipertónia és szívelégtelenség előfordulásáról számoltak be NSAID alkalmazásával kapcsolatban.

Klinikai és epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok szerint az ibuprofén alkalmazása során kis mértékben fokozódhat az artériás trombotikus események (pl. myocardialis infarktus, stroke) kialakulásának kockázata, különösen nagyobb adagok hosszabb ideig történő alkalmazása esetén (lásd 4.4 pont).

A készítmény átmeneti szájnyálkahártya irritációt válthat ki. A klinikai vizsgálatok során leggyakrabban észlelt mellékhatás az ízérzés zavara.

 

4.9     Túladagolás

 

Tünetei: hányinger, hányás, fejfájás, aluszékonyság, homályos látás és szédülés.

Kezelése: specifikus antidotuma nem ismeretes. Gyomormosás és amennyiben szükséges, a szérum elektrolitok korrekciója javasolt.

 

 

5.       FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

 

5.1         Farmakodinámiás tulajdonságok

 

Farmakoterápiás csoport: Nem szteroid gyulladásgátlók és reuma-ellenes készítmények

ATC kód: M01A E09

 

A flurbiprofén egy erős fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatással rendelkező nem szteroid gyulladásgátló szer. Hatását a prostaglandin szintézis gátlása révén fejti ki.

A torokgyulladás tüneteinek – fájdalom, nyálkahártya duzzanat – csökkenése a készítmény bevétele után mintegy 30 perccel alakul ki és hatása 2-3 órán át tart.

 

5.2     Farmakokinetikai tulajdonságok

 

A flurbiprofén a gastrointestinalis tractusból gyorsan felszívódik, maximális plazmakoncentrációját 30-40 perc alatt éri el. A szájnyálkahártyáról felszívódva a maximális plazmakoncentráció hasonló mértékű, de gyorsabban következik be.

Gyorsan eloszlik a szervezetben, hidroxilációval metabolizálódik és a veséken keresztül választódik ki.

A flurbiprofén nagymértékben kötődik a plazmafehérjékhez, eliminációs felezési ideje 3-6 óra.

Az anyatejben igen alacsony koncentrációban választódik ki (< 0,05 mikrogramm/ml).

 

5.3     A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

 

Releváns preklinikai biztonsági adatok nem állnak rendelkezésre.

 

 

6.       GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

 

6.1     Segédanyagok felsorolása

 

Levomentol, kálium-hidroxid, citrom-aroma, makrogol 300, méz, szacharóz szirup, glükóz szirup.

 

6.2     Inkompatibilitások

 

Nincsenek.

 

6.3     Felhasználhatósági időtartam

 

3 év

 

6.4     Különleges tárolási előírások

 

Legfeljebb 25°C-on, száraz helyen tartandó.

 

6.5     Csomagolás típusa és kiszerelése

 

16 db tabletta fehér, átlátszatlan PVC/PVDC-Alu buborékfóliában és dobozban.

 

6.6     A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések

 

Nincsenek különleges előírások.

 

Megjegyzés X (egy keresztes)

Osztályozás: I. csoport

Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).

 

 

7.       A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

 

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.

103-105 Bath Road, Slough, Berkshire SL1 3UH,

Egyesült Királyság

 

 

8.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA

 

OGYI-T-8900/01.

 

 

9.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

 

2003. május 20.

 

 

10.     A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

 

2008. június 2.


Megjelenítve 1-től 1-ig ( 1 termékből)



A honlapon található információk a tájékoztatást szolgálják, nem jelentenek konkrét terápiás javaslatot és nem helyettesítik szakember felkeresését. A kockázatokról és a mellékhatásokról kérjük, olvassa el a betegtájékoztatót, kérdezze meg kezelőoorvosát, vagy hívja patikánkban gyógyszerészét!

A Gazdagréti Gyógyszertár az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat Országos Tisztiorvosi Hivatala engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.
Az internetes gyógyszerkereskedelmet folytató gyógyszertárak hivatalos listája ITT TÖLTHETŐ LE.

© 2012 - Gazdagréti Gyógyszertár, Minden jog fenntartva.
Adatvédelem    |    ÁSZF    |    Impresszum    |    Honlaptérkép