Bejelentkezve: {bejelentkezve_login_name}
1118 Gazdagréti tér 6. Tel.: 06-1-246-3364 Nyitva: H-P 8-20-ig, Sz: 8-14-ig
Katalógus >> Választott termék >> ASA Protect Pharmav.100mg gy.nedv-ell.á.ft. ASA EP (30x)
ÜDVÖZÖLJÜK -

Keresés a webpatikában

Kosár tartalom

Érték (Bruttó) összesen: 0 Ft

Termékajánló

Vichy Dercos Neogenic kezelés (28x6ml)

24.969Ft

Bankkártyás fizetés szolgáltatója:

Simple vásárlói tájékoztató

A Gazdagréti Gyógyszertár az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.

Pick-Pack-Pont csomag átvevőhelyek

Az ország 130 városában megtalálható több mint 440 Pick Pack Pont segítségével Ön személyesen is átveheti a megrendelt csomagot.

A megrendelt áru Pick Pack Pont-ba történő megérkezésekor SMS értesítést kap, melyet követően csomagját azonnal átveheti az értesítést követően 7 munkanapon keresztül az üzletek nyitva tartási ideje alatt. A csomagok szombaton, sőt vasárnap is átvehetőek, egészen estig.

A kiválasztott Pick Pack Ponton a készpénzes fizetés mellett a Pick Pack Pontok nagy százalékánál lehetőség van a bankkártyával történő fizetésre is. Megrendelésének átvétele előtt kérjük mindenképpen tájékozódjon, hogy a kiválasztott Pick Pack Pont-ban lehetséges-e bankkártyával kiegyenlítenie számláját.

A részletes boltlistát nyitva tartással és kártyaelfogadási lehetőséggel IDE KLIKKELVE találja. A listában szereplő átvevőhelyek közül a budapestiekre nem vonatkozik a Pick Pack Pont-os átvételi lehetőség.

A Pick Pack Ponton történő átvételnél a megrendelt termékek összértéke nem haladhatja meg a bruttó 127.000 Ft-ot (nettó 100.000 Ft-ot). (Csomagkiadási szabályban változás)

A személyes átvétel minél gyorsabb lebonyolítása érdekében kérjük, nyomtassa ki az automatikus visszaigazoló e-mail értesítést vagy jegyezze fel a rendelés azonosító számát.

A szolgáltatás díja: 800 Ft.

Pontos nyitvatartási adatokat és a boltokra vonatkozó egyéb információkat a www.pickpackpont.hu/atveteli-pont oldalon talál.

Csomagját a www.pickpackpont.hu/csomagkereso oldalon követheti nyomon.


Ára: 446 Ft
Egységár: 14,87 Ft/db
Kód: 649436

- Vény nélkül kapható gyógyszerek
- Keringés, szív és érrendszer
- Trombózis kezelésére használatos szerek

Thrombocyta aggregáció gátlására akut miokardiális infarktusban, instabil angina pectorisban, átmeneti ischaemiás rohamban (TIA) agyi infarktus megelőzésére. Miokardiális infarktus ismétlődésének megelőzésére. Trombózis megelőzésére érrendszeri műtét, pl. koronária bypass műtét után, PTCA után másodlagos profilaxis átmeneti oxigén hiányos állapot és szélhűdés után.

1.       A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE

 

ASA 75-EP filmtabletta

ASA 100-EP filmtabletta

 

 

2.       MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

 

75 mg, illetve 100 mg acetilszalicilsav filmtablettánként.

 

Segédanyagokat lásd 6.1 pontban.

 

 

3.       GYÓGYSZERFORMA

 

Filmtabletta: fehér, kerek, csillogó-, sima-, és mindkét oldalán domború felületű gyomornedv-ellenálló filmtabletta.

 

 

4.       KLINIKAI JELLEMZŐK

 

4.1     Terápiás javallatok

 

Thrombocyta aggregáció gátlására akut miokardiális infarktusban, instabil angina pectorisban,

átmeneti ischaemiás rohamban (TIA) agyi infarktus megelőzésére,

Miokardiális infarktus ismétlődésének megelőzésére,

Trombózis megelőzésére érrendszeri műtét, pl. koronária bypass műtét után,

PTCA után másodlagos profilaxis átmeneti oxigén hiányos állapot és szélhűdés után.

 

4.2     Adagolás és az alkalmazás módja

 

A filmtabletta adagja:

ˇ       75-100 mg naponta egyszer

ˇ       A gyors hatás elérése érdekében 150-300 mg kezdő adag ajánlott.

 

Az adagolás módja:

ˇ       a filmtablettát egészben, szétrágás nélkül kell folyadékkal bevenni.

 

Az alkalmazás időtartama:

ˇ       Az ASA 75-EP filmtabletta hosszú távú kezelésre alkalmazható.

 

4.3     Ellenjavallatok

 

ˇ       acetilszalicilsav, más szalicilátok vagy hasonló szerkezetű hatóanyagok iránti túlérzékenység

ˇ       gyomor és bélfekély

ˇ       vérzékenység, thrombocytopenia és haemofilia

ˇ       veseelégtelenség vagy oxaluria /oxalát-vizelés/

ˇ       terhesség 3. trimesztere

 

 

 

4.4     Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

 

Tervezett sebészeti beavatkozások, műtétek előtt figyelembe kell venni a készítmény véralvadásgátló hatását.

Egyéb szalicilátok vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő / reumaellenes szerek egyidejű alkalmazását kerülni kell.

Az acetilszalicilsav több éven keresztül történő alkalmazása vesebántalmakhoz vezethet, így használatakor a vesefunkciót rendszeresen ellenőrizni kell.

 

A következő esetekben csak az előny/kockázat körültekintő mérlegelése után, fokozott elővigyázatossággal adható:

ˇ       egyidejű alvadásgátló kezelés mellett (pl. kumarin-származékok, heparin - kivéve az alacsony dózisú heparin terápiát),

ˇ       súlyos májfunkciózavar,

ˇ       állandó vagy visszatérő gyomor-nyombél panaszok,

ˇ       asthma bronchiale esetén.

ˇ       veleszületett glükóz-6-foszfát dehidrogenáz hiány esetén

 

Az acetilszalicilsav lázas, beteg gyermekeknek és serdülőknek csak egyéb terápiás lehetőség hiányában adható. Ha ezekben a megbetegedésekben hosszantartó hányás lép fel, ez potenciálisan életveszélyes betegség, a Reye-syndroma jele is lehet, ami feltétlenül azonnali orvosi ellátást igényel.

Az acetilszalicilsav-kezelés ideje alatt alkoholt fogyasztani nem szabad, mert nő a gyomor-bélvérzés veszélye

Az acetilszalicilsav alkalmazása fokozott elővigyázatosságot, óvintézkedést igényel azon betegek esetében, akik túlérzékenyek vagy az asztmához hasonló állapottal reagálnak a szalicilátokra vagy más rokon anyagokra. Az asthma bronchialéban, krónikus obstruktív légzőszervi megbetegedésben, szénanáthában vagy orrnyálkahártya-duzzanatban (un. orrpolyp) szenvedő betegek más betegeknél gyakrabban reagálnak a nem-szteroid antireumatikumokra asztmás rohammal, bőr- vagy nyálkahártya-duzzanattal (Quincke ödéma) vagy csalánkiütéssel.

Az acetilszalicilsav kis adagban is csökkentheti a húgysav kiválasztást. Olyan betegeknél, akiknél a húgysav kiválasztás eleve csökkent, köszvényt válthat ki.

 

4.5     Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

 

Az acetilszalicilsav más gyógyszerkészítményekkel történő egyidejű alkalmazása erősítheti vagy csökkentheti azok hatását.

Felerősítheti az alábbi készítmények hatását:

ˇ       az antikoaguláns /alvadásgátló/ és antitrombózisos gyógyszerek (pl.: kumarin származékok, heparin, dipiridamol, szulfinpirazon)

ˇ       a szulfonilkarbamid származékok vércukorszint csökkentő hatását

ˇ       a nem-szteroid gyulladásgátlók és reumaelleni szerek kívánatos és nemkívánatos hatásait

ˇ       a metotrexát kívánatos és nemkívánatos hatásait

ˇ       glükokortikoidokkal vagy alkohollal történő egyidejű alkalmazása fokozhatja a gyomor- és bélvérzés veszélyét

A vér digoxin koncentrációja mellett a barbiturátok és a lítium koncentrációja is növekedhet.

 

Csökkentheti az alábbi készítmények hatását egy időben történő alkalmazása esetén:

ˇ       a spironolakton és furoszemid,

ˇ       húgysavcsökkentő hatóanyagok (probenecid, szulfinpirazon),

ˇ       az antihypertenzív hatóanyagok hatását.

 

Tetraciklinek egyidejű alkalmazása nem felszívódó komplexek kialakulását eredményezheti, ezért 1-3 órát várni kell a készítmények bevétele között.

 

 

 

 

 

4.6     Terhesség és szoptatás

 

A terhesség utolsó három hónapjában az acetilszalicilsav alkalmazása ellenjavallt, mert használata meghosszabbíthatja a gesztációs időt, gátolhatja a méhösszehúzódásokat, a ductus Botalli idő előtti elzáródását okozhatja és haemorrhagiás hajlamot okozhat mind az anyánál, mind a magzatnál.

A terhesség első hat hónapjában az előny és a kockázat gondos mérlegelése alapján, igen indokolt esetben alkalmazható.

 

Az acetilszalicilsav kiválasztódik az anyatejbe, ezért szoptatás alatt csak igen indokolt esetben, az előny és a kockázat gondos mérlegelése alapján szabad alkalmazni. Ilyen esteben is kerülni kell a nagyobb (300 mg/nap) adagot.

 

4.7     A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre

 

Nem készült speciális felmérés erre vonatkozóan. A farmakodinámiás jellemzők alapján a

gépjárművezetői készségre és az ezzel kapcsolatos  reakcióidőre nincs kedvezőtlen hatással.

 

4.8     Nemkívánatos hatások, mellékhatások

 

Gyakran:

ˇ       gyomor-és bélpanaszok, gastrointestinalis mikrovérzések. Több esetben émelygés, hányás, hasmenés.

 

Ritkán:

ˇ       gyomorfekély, egyes esetekben perforáció és gyomorvérzés. (Szurokszéklet vagy véres széklet megjelenése azonnali intézkedést igényel).

 

Ritkán:

ˇ       asztma,

ˇ       túlérzékenység (hörgőgörcs, bőr reakciók, angioneurotikus ödéma, vérnyomásesés.)

 

Általában:

ˇ       a vérzési idő meghosszabbodása

 

Ritkán:

ˇ       thrombocytopenia, leukopenia, aplasticus anémia

 

Ritkán:

ˇ       májfunkció-zavarok (pl. transzamináz értékeke emelkedése) és vesefunkció zavarok.

 

Ritkán:

ˇ       szédülés, fülcsengés, látás- ill. hallás-zavarok

 

Ritkán:

ˇ       Reye szindróma vírusfertőzésben (pl. grippe vagy varicella) szenvedő gyermekekben.

 

4.9     Túladagolás

 

Az acetilszalicilsav mérgezés tünetei először emésztőrendszeri irritációkkal - mint például émelygés, hányás, hasfájás - kezdődnek, majd szédülés, fejfájás, zavartság, fülcsengés és hiperventilláció /légcsere fokozódása, légszomj/ légzési alkalózissal /a vér savtartalmának növekedése/ alakul ki. Ezek után általános levertség, magas láz, légzési  és anyagcsere zavar, toxikus hirtelen ájulás, veseműködési zavar, agy- és tüdő ödéma és  kóma is előfordulhat.

Gyermekek esetében hypoglykaemia léphet fel.

Az intoxikáció kezelése klinikai tünetekhez, az intoxikáció stádiumához és mértékéhez igazodik. El kell végezni a hatóanyag felszívódását csökkentő szokásos intézkedéseket, a kiürülés meggyorsítását, kontrollálni, ill. rendezni kell a folyadék- és elektrolit-háztartást, a hőszabályozást, valamint a légzést.

 

 

5.       FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

 

5.1     Farmakodinámiás tulajdonságok

 

Farmakoterápiás csoport: antitrombikus gyógyszer, acetilszalicilsav

ATC kód: B01A C06

 

Az acetilszalicilsav antitrombotikus hatása a trombociták tromboxán A2-szintézisének gátlásán alapul.

A bélben oldódó filmtabletta forma következtében csökken az acetilszalicilsav emésztőrendszerre gyakorolt hatása. Az új klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy az acetilszalicilsav antitrombotikus hatását már nagyon alacsony dózisban is kifejti.

Az acetilszalicilsav hatóanyagot a ritkán előforduló Kawasaki-szindróma kezelésében is alkalmazzák.

 

5.2     Farmakokinetikai tulajdonságok

 

Az acetilszalicilsav bélben oldódó filmtabletta formában történő alkalmazásakor a nyombélben szívódik fel. Az alkalmazás után 3 órával mértek maximális plazmaszinteket. Az acetilszalicilsav enzimatikus úton hidrolizálódik szalicilsavra az emésztőrendszeri nyálkahártyában, de elsősorban a májban. A májban metabolizálódik és főként a vesén keresztül ürül.

A bélben oldódó acetilszalicilsav filmtabletták biohasznosulása 80-100%, felezési időt egy speciális segédanyag hosszabbítja meg 2 óráról 4 órára.

 

5.3     A preklinikai biztonsági vizsgálatok eredményei

 

A preklinikai vizsgálatok eredményeit szájon, orron, bőr alá és intravénásan egereken, patkányokon, tengeri malacokon, nyulakon és kutyákon végzett kísérletek adták.

A krónikus mérgezési vizsgálatokban az acetilszalicilsav emberi gyógyászati dózisban történő használata nem mutatott jelentős különbséget a kontroll csoporthoz képest.

Az in vitro vizsgálatok nem utalnak az acetilszalicilsav génmutáció előidézésének lehetőségére.

 

Reprodukciós toxikológia:

Állatkísérletekben (patkány, kutya) az acetilszalicilsav magasabb dózisban történő használata torz embrionális fejlődést eredményezett.

 

 

6.       GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

 

6.1     Segédanyagok felsorolása

 

Vízmentes kolloid szilícium-dioxid, mikrokristályos cellulóz, burgonyakeményítő, laktóz-monohidrát

Bevonat: glicerin-triacetát, talkum, metakrilsav-etil-akrilát-kopolimer (1:1), 30 %-os diszperzió

 

6.2     Inkompatibilitások

 

Nem ismert.

 

6.3     Felhasználhatósági időtartam

 

3 év.

 

 

 

 

6.4     Különleges tárolási előírások

 

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

 

6.5     Csomagolás típusa és kiszerelése

 

30 db, 50 db és 100 db gyomornedv-ellenálló filmtabletta átlátszó, színtelen PVC//Al  buborékfóliában és dobozban.

 

6.6     A készítmény felhasználására, kezelésére vonatkozó útmutatások

 

Nincs speciális követelmény.

 

Megjegyzés: X

Kiadhatóság:

I. csoport

Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).

 

 

7.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

 

ExtractumPharma zrt., 1044 Budapest, Megyeri út 64.

 

 

8.       A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA

 

OGYI-T-10027/01           (ASA 100-EP filmtabletta) 30 db

OGYI-T-10027/02           (ASA 100-EP filmtabletta) 50 db

OGYI-T-10027/03           (ASA 100-EP filmtabletta) 100 db

 

OGYI-T-10102/01           (ASA 75-EP filmtabletta) 30 db

OGYI-T-10102/02           (ASA 75-EP filmtabletta) 50 db

OGYI-T-10102/03           (ASA 75-EP filmtabletta) 100 db

 

 

9.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

 

2005. február 2. (ASA 100-EP filmtabletta)

2005. március 10. ( ASA 75-EP filmtabletta)

 

 

10      A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA[BET1] 

 

2005. március 10.

 

 

Alkalmazási előírás OGYI-eng. száma: 4398/41/06


 [BET1] Ha van akkor meg kell adni


Megjelenítve 1-től 1-ig ( 1 termékből)



A honlapon található információk a tájékoztatást szolgálják, nem jelentenek konkrét terápiás javaslatot és nem helyettesítik szakember felkeresését. A kockázatokról és a mellékhatásokról kérjük, olvassa el a betegtájékoztatót, kérdezze meg kezelőoorvosát, vagy hívja patikánkban gyógyszerészét!

A Gazdagréti Gyógyszertár az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat Országos Tisztiorvosi Hivatala engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.
Az internetes gyógyszerkereskedelmet folytató gyógyszertárak hivatalos listája ITT TÖLTHETŐ LE.

© 2012 - Gazdagréti Gyógyszertár, Minden jog fenntartva.
Adatvédelem    |    ÁSZF    |    Impresszum    |    Honlaptérkép