Bejelentkezve: {bejelentkezve_login_name}
1118 Gazdagréti tér 6. Tel.: 06-1-246-3364 Nyitva: H-P 8-20-ig, Sz: 8-14-ig
Katalógus >> Választott termék >> Aspirin Protect 300 mg gyomornedv ellená.bev.tabl. (50x)
ÜDVÖZÖLJÜK -

Keresés a webpatikában

Kosár tartalom

Érték (Bruttó) összesen: 0 Ft

Termékajánló

Martina Gebhardt Calendula Fürdőolaj w (100ml)

6.500Ft

Bankkártyás fizetés szolgáltatója:

Simple vásárlói tájékoztató

A Gazdagréti Gyógyszertár az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.

Pick-Pack-Pont csomag átvevőhelyek

Az ország 130 városában megtalálható több mint 440 Pick Pack Pont segítségével Ön személyesen is átveheti a megrendelt csomagot.

A megrendelt áru Pick Pack Pont-ba történő megérkezésekor SMS értesítést kap, melyet követően csomagját azonnal átveheti az értesítést követően 7 munkanapon keresztül az üzletek nyitva tartási ideje alatt. A csomagok szombaton, sőt vasárnap is átvehetőek, egészen estig.

A kiválasztott Pick Pack Ponton a készpénzes fizetés mellett a Pick Pack Pontok nagy százalékánál lehetőség van a bankkártyával történő fizetésre is. Megrendelésének átvétele előtt kérjük mindenképpen tájékozódjon, hogy a kiválasztott Pick Pack Pont-ban lehetséges-e bankkártyával kiegyenlítenie számláját.

A részletes boltlistát nyitva tartással és kártyaelfogadási lehetőséggel IDE KLIKKELVE találja. A listában szereplő átvevőhelyek közül a budapestiekre nem vonatkozik a Pick Pack Pont-os átvételi lehetőség.

A Pick Pack Ponton történő átvételnél a megrendelt termékek összértéke nem haladhatja meg a bruttó 127.000 Ft-ot (nettó 100.000 Ft-ot). (Csomagkiadási szabályban változás)

A személyes átvétel minél gyorsabb lebonyolítása érdekében kérjük, nyomtassa ki az automatikus visszaigazoló e-mail értesítést vagy jegyezze fel a rendelés azonosító számát.

A szolgáltatás díja: 800 Ft.

Pontos nyitvatartási adatokat és a boltokra vonatkozó egyéb információkat a www.pickpackpont.hu/atveteli-pont oldalon talál.

Csomagját a www.pickpackpont.hu/csomagkereso oldalon követheti nyomon.


Ára: 1.365 Ft
Egységár: 27,30 Ft/db
Kód: 446850

- Vény nélkül kapható gyógyszerek
- Keringés, szív és érrendszer
- Trombózis kezelésére használatos szerek

Alkalmazása a következő cardiovascularis indikációkban javasolt: Akut myocardialis infarctus. Reinfarctus profilaxis. Transiens ischaemiás attack (TIA) és cerebrális infarktus megelőzése. Stabil és instabil angina pectoris. Artériás érsebészeti beavatkozások után (pl.: PTCA, CABG). Myopcardialis infarctus kockázatának csökkentése cardiovascularis rizikófaktorokkal rendelkező 45-79 év közötti férfi és 55-79 év közötti nőbetegek esetében, amikor a terápiás előny felülmúlja a gastrointestinalis haemorhagia fokozott kockázatából eredő veszélyt.


                             



     ASPIRIN protect 300 mg bélben oldódó filmtabletta

   

     Szívinfarktus és meghatározott agyi keringési zavar megelőzésére és

     kezelésére alkalmazható gyógyszer, mely hatását a vérlemezkék

     összecsapzódásának gátlásán keresztül fejti ki. Bár vény nélkül is

     beszerezhető, de az említett javallatokban csak orvosi utasításra és

     ellenőrzés mellett szabad használni.

     A tabletta a gyomornedvnek ellenálló bevonata miatt a

     gyomornyálkahártyát kíméli, ami hosszantartó kezelés során előnyös.

   

     HATÓANYAG: 300 mg acetilszalicilsav / 1 tabletta

     (Segédanyagok: cellulóz por, kukoricakeményítő, poli[(akrilsav,

     metakrilsav) (etil, metil/akrilát, metakrilát)] (1:1), poliszorbát 80,

     talkum, natrium-lauril-szulfát, trietil-citrát, hipromellóz)

   

     ADAGOLÁS

     Ha az orvos másképpen nem rendeli, szokásos adagja napi 1 tabletta.

     A tablettát lehetőleg étkezés után, bő folyadékkal kell bevenni.

   

     ELLENJAVALLATOK

     - gyomor-, nyombélfekély;

     - kórosan fokozott vérzékenységi hajlam;

     - szalicilátokkal szembeni túlérzékenység;

     - ha az orvos másképpen nem rendelkezik, a terhesség és szoptatás

       időszaka, de mindenképpen a terhesség 3. harmada.

   

     FOKOZOTT ELŐVIGYÁZATOSSÁG SZÜKSÉGES

     - asthma bronchiale;

     - egyidejű alvadásgátló kezelés;

     - egyéb gyulladáscsökkentőkkel, reumaellenes szerekkel szembeni

       túlérzékenység;

     - állandó vagy visszatérő gyomorpanaszok;

     - a kórelőzményben vesekárosodás;

     - súlyos májfunkciózavar esetén.

   

     MELLÉKHATÁSOK

     Gyomor-bélpanaszok, émelygés, hányás, hasmenés előfordulhat.

     Fekete széklet (szurokszéklet) megjelenése esetén azonnal értesítse

     kezelőorvosát!

     A gyógyszer alkalmazása kapcsán ritkán előfordulhatnak továbbá

     bőrrekaciók, asztmás rohamok.

     Műtéti beavatkozások előtt a gyógyszer alkalmazhatóságával kapcsolatban

     az orvost, illetve a fogorvost meg kell kérdezni, illetve a

     gyógyszerszedésről tájékoztatni kell.

     Szédülés és fülcsengés a túladagolás tünete lehet, melyről azonnal

     értesíteni kell a kezelőorvost!

   

     MÁS GYÓGYSZEREKKEL VALÓ KÖLCSÖNHATÁS

     Némely gyógyszer hatását más gyógyszerek egyidejű szedése

     befolyásolhatja.

     Ezért feltétlenül kérdezze meg orvosát, ha más gyógyszert folyamatosan

     szed, ha röviddel azelőtt szedett vagy a szóban forgó gyógyszerrel

     egyidejűleg akarja szedni. Orvosa meg tudja mondani, hogy ezen

     körülmények között kell-e számolni összeférhetetlenséggel, vagy bizonyos

     intézkedések (például új adagok megállapítása) szükségesek-e.

   

     A gyógyszert gyermekek elől gondosan el kell zárni.

   

     A gyógyszer a gyártástól számított 5 évig eltartható. A gyártás ideje,

     valamint a lejárati idő a dobozon található. A gyógyszert a csomagoláson

     feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.

     A gyártási szám a dobozon és a buborékcsomagoláson látható.

   

     Eltartása: szobahőmérsékleten.

   

1.         A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE

 

Aspirin Protect 100 mg gyomornedv ellenálló bevont tabletta

Aspirin Protect 300 mg gyomornedv ellenálló bevont tabletta

 

 

2.         MINÖSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

 

100 mg, ill. 300 mg acetilszalicilsav filmtablettánként.

 

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.

 

 

3.         GYÓGYSZERFORMA

 

Fehér színű, korong alakú, domború felületű, bélben oldódó filmbevonatú tabletta.

Törési felülete fehér színű.

 

 

4.         KLINIKAI JELLEMZŐK

 

4.1       Terápiás javallatok

 

Az acetilszalicilsav alkalmazása a következő cardiovascularis indikációkban javallt:

- akut myocardialis infarktus

- reinfarktus profilaxis

- transitorikus ischaemiás attack (TIA) és cerebrális infarktus megelőzésére

- stabil és instabil angina pectoris

- artériás érsebészeti beavatkozások után (pl.: PTCA, CABG)

- myocardialis infarktus kockázatának csökkentése cardiovascularis rizikófaktorokkal rendelkező betegek esetében (pl. diabetes mellitus, hyperlipidaemia, magas vérnyomás, elhízás, dohányzás,

idős kor)

 

4.2       Adagolás és alkalmazás

 

Akut myocardialis infarktus: myocardialis infarktus gyanúja esetén azonnal 100-300 mg kezdő adag bevétele javasolt. A fenntartó adag az infarktust követően 30 napon át napi 100-300 mg acetilszalicilsav.

30 nap után a myocardialis infarktus megelőzésére további kezelés megfontolása javasolt.

Az első tablettát a gyors felszívódás érdekében szét kell rágni.

Reinfarktus profilaxis esetén 100 mg/nap acetilszalicilsav.

Transitorikus ischaemiás attack (TIA) és cerebrális infarktus megelőzésére:

napi 100-300 mg acetilszalicilsav.

Stabil és instabil angina pectoris esetén, illetve artériás érsebészeti beavatkozások után:

napi 100-300 mg acetilszalicilsav.

Myocardialis infarktus kockázatának csökkentésére cardiovascularis rizikófaktorokkal rendelkező betegek esetében az ajánlott dózis naponta 100 mg vagy kétnaponta 300 mg acetilszalicilsav.

 

 

 

4.3       Ellenjavallatok

 

- A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

- szalicilátok vagy egyéb nem-szteroid gyulladásgátlók által kiváltott asztma a kórelőzményben

- akut gastrointestinalis fekélyek

- kórosan fokozott vérzési hajlam (haemorrhagiás diathesis)

- súlyos veseelégtelenség

- súlyos májelégtelenség

- súlyos szívelégtelenség

- kombináció metotrexáttal 15mg/hét feletti dózisban (ld. 4.5)

- terhesség harmadik trimesztere

 

4.4     Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

 

A bélben oldódó Aspirin Protect 100, ill. 300 mg gyomornedv ellenálló bevont tabletta a következő esetekben csak az előny/koc­kázat körültekintő mérlegelése után, fokozott elővigyázatossággal adható:

 

- gyulladáscsökkentőkkel, antirheumatikumokkal és egyéb allergénekkel szembeni túlérzékenység

- krónikus vagy recidiváló gyomor-, nyombélfekély

- egyidejű alvadásgátló kezelés (ld. 4.5)

- máj- vagy vesekárosodás

- az ibuprofen befolyásolhatja az acetilszalicilsav thrombocyta aggregáció gátló hatását

- asthma bronchiale

- köszvény

- a terhesség első és második trimesztere

- szoptatás ideje alatt, magas dózis (> 300 mg/nap) esetén

- gyermekeknek, fennálló vírusfertőzés esetén

 

A ritkán előforduló, de súlyos betegség, a Reye-syndroma fellépésének lehetősége miatt acetilszalicil-

savat tartalmazó készítmények lázas gyermekeknek és serdülőknek csak az előny/kockázat gondos

mérlegelése után adhatók.

 

Asthma bronchiale-ban, krónikus obstruktív légzőszervi megbetegedésekben, szénanáthában és orr­nyálkahártya duzzanattól (orrpolyp) szenvedő betegek más betegeknél gyakrabban reagálhatnak a nemszteroid analgetikumokra asztmás rohammal, helyi bőr-vagy nyálkahártya duzzanattal (Quincke oedema) vagy csalánkiütéssel.

 

Operatív beavatkozások előtt az Aspirin Protect 100, ill. 300 mg gyomornedv ellenálló bevont tabletta alkalma­zásáról a műtétet végzőknek tudomást kell szerezniük.

 

4.5       Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

 

Együttadása ellenjavallt:

- metotrexát 15mg/hét feletti dózisban (ld. 4.3)

 

Együttadása fokozott óvatosságot igényel:

- metotrexát 15mg/hét alatti dózisban

- ibuprofen (ld. 4.4)

- antikoagulánsok, thrombolytikumok

- egyéb nemszteroid gyulladásgátlók, antirheumatikumok

- szelektív szerotonin re-uptake inhibitorok (SSRIs)

- digoxin

- antidiabetikumok (inzulin, szulfonilureák)

- diuretikumok

- szisztémás kortikoszteroidok, kivéve az Addison kór kezelésére adott hidrokortizont

- angiotenzin konvertáló enzim (ACE) inhibitorok

- valproat

- alkohol: alkohollal való együttes alkalmazás esetén az acetilszalicilsav fokozhatja a gyomorvérzés kockázatát

- húgysavcsökkentők (benzbromaron, probenecid)

 

4.6       Terhesség és szoptatás

 

A prosztaglandin szintézis gátlása károsan befolyásolhatja a terhességet és/vagy az embrió illetve a magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok adatai megerősítik, hogy a prosztaglandin szintézis inhibitorok alkalmazása a terhesség korai szakaszában megnöveli a vetélés és a fejlődési rendellenességek kialakulásának kockázatát. A kockázat növekedni látszik az alkalmazott dózissal és a kezelés időtartamával. A rendelkezésre álló adatok nem igazolják az acetilszalicilsav szedése és a vetélés fokozott kockázata közötti összefüggést. Az acetilszalicilsavról rendelkezésre álló epidemiológiai adatok a fejlődési rendellenességek tekintetében nem következetesek, de a hasfalhasadék fokozott kockázata nem zárható ki. Egy 14,800 anyával és gyerme­kével korai terhességben (1.- 4. hónapig) végzett prospektív vizsgálat a fejlődési rendellenességek magasabb kockázatának nem találta semmiféle bizonyítékát.

Az állatkísérletek reproduktív toxicitást mutattak (lásd 5.3 pont).

 

A terhesség első és második trimeszterében csak akkor adhatók acetilszalicilsav tartalmú gyógyszerek, ha feltétlenül szükségesek. A terhesség első és második trimeszterében acetilszalicilsav tartalmú gyógyszert szedő nők esetében a lehető legalacsonyabb dózist a lehető legrövidebb ideig kell alkalmazni.

 

A terhesség harmadik trimeszterében valamennyi prosztaglandin szintézis inhibitor

            - cardiopulmonáris toxicitást okozhat a magzatnál (a ductus arteriosus korai záródásával és         pulmonáris hypertensióval)

            -veseműködési zavart okozhat a magzatnál, ami veseelégtelenség és oligo-hydroamnosis             kialakulásához vezethet

 

A terhesség végén valamennyi prosztaglandin szintézis inhibitor anya és gyermeke esetében egyaránt

            - a vérzési idő meghosszabbodását okozhatja, ami már nagyon alacsony adagok bevétele után is előfordulhat

            - a méhösszehúzódások gátlását okozhatja, ami késleltetett vagy elhúzódó szüléshez vezethet

 

Következésképpen az acetilszalicilsav alkalmazása ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében.

 

Az anyatejbe a szalicilátok kis mennyiségben kiválasztódnak.

Mivel alkalmankénti szedés esetében nem kívánt hatásokat a csecsemőkben ezidáig nem figyeltek meg, a szoptatás felfüggesztésére általában nincs szükség. Ezzel szemben, nagy dózisban (> 300mg/nap) való rendszeres alkalmazás esetén a szoptatást korán fel kell függeszteni.

 

 

 

4.7       A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képes­ségekre

 

Az Aspirin Protect nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

 

4.8       Nemkívánatos hatások, mellékhatások

 

Gastrointestinalis mellékhatások gyakran előfordulnak, ezek a következők: émelygés, hányinger, hasmenés, hányás, gastrointestinalis mikrovérzések, ez utóbbiak kivételes esetben anaemiához vezet­hetnek.

 

Gyakori (>1/100 és <1/10):

Fokozott vérzési hajlam

Dyspepsia, hányinger, hasmenés, hányás

 

Nem gyakori (>1/1000 és <1/100):

Allergiás reakciók

(urticaria, rhinitis, orrdugulás, asztma)

 

Ritka (>1/10000 és <1/1000):

Súlyos gastrointestinális vérzések

Súlyos bőrreakciók

Veseműködési zavarok

Súlyos gastrointestinalis vérzés csak magas dózisok rendszeres adagolása mellett alakulhat ki.

Ritkán gastrointestinális fekélyek alakulhatnak ki, egyes esetekben haemorrhagiával és perforatioval.

 

Egyedi esetekben máj- és vesefunkció zavar (transzamináz emelkedés), hypoglykaemia és súlyos bőrreakció is megfigyelhető volt (erythaema multiforme).

Központi idegrendszer: fejfájás, szédülés, hányás, tinnitus, látási zavarok, somnolentia (hosszú távú vagy krónikus alkalmazás esetében).

Érzékszervek: látási zavarok, tinnitus.

Elektrolit, anyagcsere: sav-, bázisháztartás zavarai.

Endokrin rendszer: nátrium- és vízretenció (oedema), hypoglykaemia.

Cardiovascularis rendszer: vérnyomásesés (shock is előfordulhat).

Haematologia: vashiányos anaemia, thrombocytopenia, agranulocytosis, pancytopaenia, aplastikus anaemia.

A dózisfüggő mellékhatások gyakorisága - adott esetben - gyomorsavszekréciót csökkentő vagy H-­iont pufferoló anyagok egyidejű adásával csökkenthető.

A túladagolás tüneteként szédülés és tinnitus is megjelenhet, főképp gyermekek és idősek esetében.

 

4.9       Túladagolás

 

Véletlen túladagolás esetén azonnal orvoshoz kell fordulni. A megfelelő orvosi beavatkozás felnőttek és gyermekek esetében egyaránt nélkülözhetetlen, még akkor is, ha a túladagolás jelei és tünetei nem észlelhetők.

Megkülönböztetendő az acetilszalicilsav krónikus túladagolása, ami túlnyomórészt idegrendszeri za­varokat (szalicilizmus) okoz és az akut mérgezés, amikor a sav-bázis egyensúly zavara áll előtérben.

 

Krónikus toxicitás tünetei:

Az acetilszalicilsav és metabolitjai helyileg nyálkahártya-izgalmat okoznak. Már terápiás adagban is létrejöhetnek fekélyek, vérzések és/vagy haemorrhagiás eróziók mikrovérzésekkel a gyomor- béltrak­tusban. Krónikus szedés alatt ezért anaemia alakulhat ki. Szédülés, fülcsengés a túladagolás jele lehet. 300-500 mg/ml szalicilsav plazmakoncentráció esetén toxikus tünetek (400)-500  mg/ml plazmakon­centráció felett komatózus állapot lép fel, bekövetkezhet a halál.

 

Akut intoxikáció tünetei:

Sav-bázis egyensúly és az elektrolitháztartás zavarai mellett - a kezdeti centralis hyperventillatio res­-

piratorikus alkalózishoz vezet. A renalis kompenzáció miatt alkalúria, ennek következtében kálium-, klorid- és vízveszteség (a hányás miatt is) léphet fel. Az anyagcsere felgyorsulása metabolikus acidó­zist, hypoglykaemiát, bőrkiütéseket, gastrointestinalis vérzést, hyperventillatiot, fülzúgást, rossz köz­érzetet, hányást, látási- és hallási zavarokat, fejfájást, szédülést okozhat.

Súlyos mérgezés esetében delirium, tremor, nagyfokú hyperpnoe és cyanosis nélküli dyspnoe, izzadás, kiszáradás, hyperthermia és kóma is előfordulhat (felnőtteknek 10 g egyszeri adagtól kezdődően, gyer­mekeknél 3 g acetilszalicilsav bevétele után).

Halálos kimenetelű mérgezés esetében a halál oka rendszerint a légzés leállása.

 

Az acetilszalicilsav mérgezés kezelésének módja a mérgezés mértékétől, stádiumától és a klinikai tü­netektől függ. EI kell végezni a hatóanyag felszívódását csökkentő szokásos intézkedéseket: a kiürülés meggyorsítása, a folyadék- és elektrolitháztartás ellenőrzése, hőszabályozás és a légzés kontrollálása.

 

 

5.         FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

 

5.1       Farmakodinámiás tulajdonságok

 

Farmakoterápiás csoport: Thrombocyta-aggregáció gátlók, kivéve heparin

 

ATC kód: B0IAC06

 

Az acetilszalicilsav a savas nemszteroid analgetikumok/gyulladáscsökkentők csoport­jába tartozik. Az acetilszalicilsav a szalicilsav egyik észtere, fájdalom-, láz-, és gyulladáscsökkentő hatással rendelkező vegyület.

Az acetilszalicilsavnak thrombocyta aggregáció gátló hatása van. A thrombocytákban gátolja a thromboxan A2 képzését. Hatása a ciklooxigenáz-enzim (COX-1) irreverzibilis gátlásán alapul. A ciklo­oxigenáz gátlás különösen kifejezett a thrombocytákban, mivel a thrombocyták az enzim reszintézisé­re nem képesek. Az acetilszalicilsavnak egyéb thrombocyta-gátló hatásokat is tulajdonítanak.

 

5.2       Farmakokinetikai tulajdonságok

 

Per os adagoláskor az acetilszalicilsav felszívódása a gyógyszer formájától függően gyors és teljes.

Szilárd, gyors-kiáramlású alakban való bevételt követően a maximális plazmakoncentrációt 0,3-2 óra (teljes szalicilát) alatt éri el. Az Aspirin Protect 100 mg, ill. 300 mg gyomornedv ellenálló bevont tabletta sav­álló bevonatának köszönhetően az aktív hatóanyag nem a gyomorban, hanem a bélben, lúgos vegy­hatású közegben szabadul fel. Ezért a szokásos tablettákhoz képest a bélben oldódó tabletták esetében a felszívódás 3-6 órával később következik be.

 

Plazmafehérjéhez való kötődése koncentrációfüggő, 66-98 % (szalicilsav).

Magas dózisú adagolást követően az acetilszalicilsav a cerebrális, spinális és synovialis folyadékban ki-

mutatható. A szalicilsav áthatol a placentán és kimutatható az anyatejben.

 

Az acetilszalicilsav a felszívódás alatt és után fő metabolitjává, szalicilsavvá alakul át. Az acetilszali­cilsav acetil csoportja már a gastrointestinalis traktus nyálkahártyáján való átjutás közben hidroliti­kusan bomlani kezd, de a folyamat túlnyomórészt a májban zajlik.

A szalicilsav eliminációja dózisfüggő, mert a metabolizációt a májenzimek kapacitása szabja meg. A fő metabolitok a szalicilsav (szaliciluric sav) glicin konjugátja, a szalicilsav (szalicilfenol glukoro­nid és szalicil-acetil glukoronid) éteres és észteres glukoronidjai, a gentisin sav és glicin konjugátja.

Az eliminációs felezési idő alacsony dózis esetén 2-3 óra között változhat, a szokásos fájdalomcsilla­pító dózis esetében ez 2-12 óra.

A szalicilsav és metabolitjai túlnyomórészt a vesén keresztül választódnak ki.

 

5.3       A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

 

Állatkísérletekben a szalicilátok nagy dózisú adagolása során vesekárosodást észleltek.

Az acetilszalicilsav mutagenitását és karcinogenitását széles körben vizsgálták, és mutagén vagy karcinogén hatásra utaló bizonyítékot nem találtak.

Több állatfaj esetében is megfigyelték a szalicilátok teratogén hatását: implantációs zavarok, embriotoxikus és foetotoxikus hatások, prenatális gyógyszerterápia esetén az utód tanulási képes­ségének csökkenése.

 

 

6.         GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

 

6.1       Segédanyagok felsorolása

 

Cellulózpor, kukoricakeményítő, metakrilsav-etil-akrilát-kopolimer (1:1) 30 %-os diszperzió, nátrium­lauril-szulfát, poliszorbát 80, talkum, trietil-citrát.

 

6.2       Inkompatibilitások

 

Nincsenek.

 

6.3       Felhasználhatósági időtartam

 

5 év.

 

6.4       Különleges tárolási előírások

 

Legfeljebb 25 oC-on tartandó.

 

6.5       Csomagolás típusa és kiszerelése

 

20 db, ill. 50 db filmtabletta PP/Alu buborékfóliában és dobozban.  

 

6.6     A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

 

Megjegyzés:

Osztályozás: I. csoport

Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).

 

7.         A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY  JOGOSULTJA

 

Bayer Hungária Kft.

1123 Budapest, Alkotás u.50.

 

 

8.         A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA

 

OGYI-T-5950/01          (Aspirin Protect 100 mg gyomornedv ellenálló bevont tabletta) 20x

OGYI-T-5950/02          (Aspirin Protect 100 mg gyomornedv ellenálló bevont tabletta) 50x

 

OGYI-T-5951/01           (Aspirin Protect 300 mg gyomornedv ellenálló bevont tabletta) 20x

OGYI-T-5951/02           (Aspirin Protect 300 mg gyomornedv ellenálló bevont tabletta) 50x

 

 

9.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

 

1997.12.01. / 2007.12.12.

 

 

10.       A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

 

2009-02-06

 

 

 


Megjelenítve 1-től 1-ig ( 1 termékből)



A honlapon található információk a tájékoztatást szolgálják, nem jelentenek konkrét terápiás javaslatot és nem helyettesítik szakember felkeresését. A kockázatokról és a mellékhatásokról kérjük, olvassa el a betegtájékoztatót, kérdezze meg kezelőoorvosát, vagy hívja patikánkban gyógyszerészét!

A Gazdagréti Gyógyszertár az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat Országos Tisztiorvosi Hivatala engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.
Az internetes gyógyszerkereskedelmet folytató gyógyszertárak hivatalos listája ITT TÖLTHETŐ LE.

© 2012 - Gazdagréti Gyógyszertár, Minden jog fenntartva.
Adatvédelem    |    ÁSZF    |    Impresszum    |    Honlaptérkép