Bejelentkezve: {bejelentkezve_login_name}
1118 Gazdagréti tér 6. Tel.: 06-1-246-3364 Nyitva: H-P 8-20-ig, Sz: 8-14-ig
Katalógus >> Választott termék >> Astrix 100 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula (30x)
ÜDVÖZÖLJÜK -

Keresés a webpatikában

Kosár tartalom

Érték (Bruttó) összesen: 0 Ft

Termékajánló

Uriage Silky Body testápoló tej (200ml)

3.349Ft

Bankkártyás fizetés szolgáltatója:

Simple vásárlói tájékoztató

A Gazdagréti Gyógyszertár az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.

Pick-Pack-Pont csomag átvevőhelyek

Az ország 130 városában megtalálható több mint 440 Pick Pack Pont segítségével Ön személyesen is átveheti a megrendelt csomagot.

A megrendelt áru Pick Pack Pont-ba történő megérkezésekor SMS értesítést kap, melyet követően csomagját azonnal átveheti az értesítést követően 7 munkanapon keresztül az üzletek nyitva tartási ideje alatt. A csomagok szombaton, sőt vasárnap is átvehetőek, egészen estig.

A kiválasztott Pick Pack Ponton a készpénzes fizetés mellett a Pick Pack Pontok nagy százalékánál lehetőség van a bankkártyával történő fizetésre is. Megrendelésének átvétele előtt kérjük mindenképpen tájékozódjon, hogy a kiválasztott Pick Pack Pont-ban lehetséges-e bankkártyával kiegyenlítenie számláját.

A részletes boltlistát nyitva tartással és kártyaelfogadási lehetőséggel IDE KLIKKELVE találja. A listában szereplő átvevőhelyek közül a budapestiekre nem vonatkozik a Pick Pack Pont-os átvételi lehetőség.

A Pick Pack Ponton történő átvételnél a megrendelt termékek összértéke nem haladhatja meg a bruttó 127.000 Ft-ot (nettó 100.000 Ft-ot). (Csomagkiadási szabályban változás)

A személyes átvétel minél gyorsabb lebonyolítása érdekében kérjük, nyomtassa ki az automatikus visszaigazoló e-mail értesítést vagy jegyezze fel a rendelés azonosító számát.

A szolgáltatás díja: 800 Ft.

Pontos nyitvatartási adatokat és a boltokra vonatkozó egyéb információkat a www.pickpackpont.hu/atveteli-pont oldalon talál.

Csomagját a www.pickpackpont.hu/csomagkereso oldalon követheti nyomon.


Ára: 302 Ft
Egységár: 10,07 Ft/db
Kód: 108205

- Vény nélkül kapható gyógyszerek
- Keringés, szív és érrendszer
- Trombózis kezelésére használatos szerek

Thrombocyta-aggregáció gátlása a következő esetekben: - stabil és instabil angina pectoris, - akut myocardialis infarctus, - reinfarctus profilaxis, - artériás érsebészeti beavatkozások után (pl. PTCA, CABG), - transitorikus ischaemiás attak (TIA) és cerebrális infarktus megelőzésére. - myocardialis infarktus kockázatának csökkentése cardiovascularis rizikófaktorokkal rendelkező 45-79 év közötti férfi és 55-79 év közötti nőbetegek esetében, amikor a terápiás haszon felülmúlja a gastrointestinalis haemorrhagia fokozott kockázatából eredő veszélyt.


                             



    Astrix 100 mg kapszula

    (Biogal)

   

   

    Ha az orvos másképpen nem rendeli, szokásos adagja napi egy kapszula

    legalább 1 dl vízben bevéve, lehetőleg a nap ugyanazon szakában.

    A kapszulákat egészben kell lenyelni, étkezés után.

    Szalicilát-túlérzékenység, túlérzékenységre való hajlam esetén nem

    alkalmazható.

    Gyomor- és nyombélfekély, valamint terhesség esetén kivételesen

    rendelhető, fokozott orvosi felügyelet mellett.

    Az Astrix 100 mg-os kapszula szedése ritkán gyomor-, bél panaszokat

    okozhat, amelyről a kezelőorvost tájékoztatni kell.

    Amennyiben gyermek tartósan hány, az orvost azonnal értesíteni kell.

    A kúra alatt az alkohol fogyasztása káros hatású.

    Hosszabb ideig történő alkalmazása esetén csak az orvos ellenőrzése

    mellett szedhető.

    Egyéb gyógyszeres terápiában is részesülő betegek tájékoztassák

    kezelőorvosukat egyéb betegségükről és az egyidejűleg alkalmazott

    gyógyszerekről.


    A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad

    felhasználni!


    A gyógyszert gyermekek elől gondosan el kell zárni!

   

    Tsz: 3800

    OGYI-eng. száma:  13/40/91

   

1.       A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE

 

ASTRIX 100 mg kapszula

 

 

2.       MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

 

100,0 mg acetilszalicilsav kapszulánként.

 

A segédanyagok felsorolását lásd a 6.1 pontban.

 

 

3.       GYÓGYSZERFORMA

 

Alsó és felső felén átlátszó, rózsaszín, 4-es méretű, kemény zselatin kapszulába töltött 120,44 mg fehér, szagtalan vagy enyhén ecetszagú pellet.

 

 

4.       KLINIKAI JELLEMZŐK

 

4.1     Terápiás javallatok

 

Thrombocyta-aggregáció gátlása a következő esetekben:

·         instabil angina pectoris,

·         akut myocardialis infarctus,

·         reinfarctus profilaxis,

·         artériás érsebészeti beavatkozások után (pl. Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty - PTCA, Coronary Artery Bypass Graft - CABG),

·         transitorikus ischaemiás attak (TIA) és cerebrális infarktus megelőzésére.

 

4.2     Adagolás és az alkalmazás módja

 

Thrombocyta-aggregáció gátlás céljából a szokásos adagolás:

·         instabil angina pectoris esetén napi 100-300 mg acetilszalicilsav (1-3 kapszula/nap),

·         akut myocardialis infarctus esetén napi 100 mg acetilszalicilsav (l kapszula/nap),

·         reinfarctus megelőzésére napi 100 mg acetilszalicilsav (napi l kapszula/nap);

·         artériás érsebészeti vagy invazív beavatkozás után (pl. CABG, PTCA) napi 100-300 mg acetilszalicilsav (1-3 kapszula/nap);

·         transitorikus ischaemiás attak (TIA) és agyi infarctus elkerülésére az erre utaló jelek fellépése esetén napi 100-300 mg acetilszalicilsav (1-3 kapszula/nap).

 

4.3     Ellenjavallatok

 

·         Acetilszalicilsawal illetve szalicilátokkal, valamint a kapszula egyéb segédanyagaival szembeni ismert túlérzékenység,

·         kórosan fokozott vérzési hajlam (haemorrhagiás diathesis),

·         gyomor- és nyombélfekély,

·         terhesség harmadik trimesztere,

·         gyermekek és serdülők vírusfertőzése, vakcinálása idején és után.

 

 

 

 

4.4     Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

 

A következő esetekben csak az előny/kockázat körültekintő mérlegelése után, fokozott elővigyázatossággal adható:

 

·         a terhesség első és második trimeszterében,

·         a szoptatás ideje alatt,

·         egyidejű alvadásgátló kezelés (pl. kumarin-származékok, heparin - kivéve az alacsony dózisú heparin terápiát),

·         egyéb gyulladáscsökkentőkkel, antireumatikumokkal más allergénekkel szembeni túlérzékenység,

·         súlyos vesekárosodás,

·         súlyos májfunkciózavar,

·         állandó vagy visszatérő gyomor-nyombél panaszok,

·         glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz genetikai hiánya,

·         köszvény,

·         asthma bronchiale esetén.

 

Az acetilszalicilsav adása lázas, beteg gyermekeknek és serdülőknek csak különösen indokolt esetben megengedhető, az orvos állandó felügyelete mellett. Ha ezekben a megbetegedésekben hosszantartó hányás lép fel, ez egy potenciálisan életveszélyes betegség, a Reye-syndroma jele is lehet, ami mindenképpen azonnali orvosi ellátást igényel.

A gyógyszerszedés ideje alatt alkoholt fogyasztani nem szabad, mert nő a gyomor-bélvérzés veszélye.

Az acetilszalicilsav tartalmú gyógyszerek hosszabb ideig, vagy nagyobb adagban csak orvosi javaslatra alkalmazhatók!

Az acetilszalicilsav alkalmazása fokozott elővigyázatosságot, óvintézkedést igényel azon betegek esetében, akik túlérzékenyek vagy az asztmához hasonló állapottal reagálnak a szalicilátokra vagy más rokon anyagokra. Az asthma bronchialéban, krónikus obstruktív légzőszervi megbetegedésben, szénanáthában vagy orrnyálkahártya-duzzanatban (un. orrpolip) szenvedő betegek más betegeknél gyakrabban reagálnak a nem-szteroid antireumatikumokra asztmás rohammal, bőr- vagy nyálkahártya-duzzanattal (Quincke ödéma) vagy csalánkiütéssel.

Operatív beavatkozások előtt a gyógyszer alkalmazásáról a műtétet végzőknek tudomást kell szerezniük.

 

4.5     Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

 

Az alább f elsoroltak hatását fokozza:

·         alvadásgátló gyógyszerek (pl. kumarin-származékok, heparin),

·         nem szteroid gyulladáscsökkentők, antireumatikumok,

·         orális antidiabetikumok (pl. szulfonilurea),

·         metotrexát,

·         lítium, digoxin, és barbiturát plazma-koncentrációja,

·         szulfonamidok, beleértve kotrimoxazolt is,

·         valproat,

·         egyes kinolon-típusú antibiotikumok,

·         a gyomor-bélvérzés kockázata nő egyidejű szteroid-kezelés vagy alkoholfogyasztás esetén,

·         trijódtironin.

 

Az alább felsoroltak hatását csökkenti:

·         aldoszteron antagonisták (pl. spironolakton),

·         kacs-diuretikumok (pl. furosemid),

·         antihipertenzív szerek, különösen az ACE-gátlók,

·         húgysavcsökkentök (probenecid, szulfinpirazon),

·         antacidumok.

 

Az acetilszalicilsav kis dózisban csökkenti a húgysav kiválasztását, ami arra hajlamos betegeknél köszvényes rohamot válthat ki.

 

4.6     Terhesség és szoptatás

 

Terhesség:

Az acetilszalicilsav szedése csak az előny/kockázat gondos mérlegelése alapján történhet, mert a gesztációs idő meghosszabbodását, a ductus Botalli idő előtti elzáródását, a méhösszehúzódások gátlását és - mind az anyánál, mind a gyermeknél - haemorrhagiára való hajlamot okozhat. Az utolsó trimeszterben alkalmazása az anya egyes súlyos véralvadási és egyéb betegségeinek (preeclampsia, antiphospholipid-syndroma) kezelése kivételével ellenjavallt.

 

Szoptatás:

Az acetilszalicilsav csak kis mennyiségben választódik ki az anyatejbe, így alacsony dózis mellett a szoptatás megszakítása nem szükséges. Nagy mennyiségek alkalmazása mellett azonban, a nagyobb mértékű kiválasztás miatt, a szoptatás felfüggesztése javallt.

 

4.7     A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre

 

A gyógyszer a fentiekre nincs hatással.

 

4.8     Nemkívánatos hatások, mellékhatások

 

A leggyakoribb mellékhatások az alábbiak:

 

·         Különböző szimptomatikus gastrointestinalis panaszok, mint dyspepsya, hányinger, hányás, hasfájás, szívtájéki égő érzés.

·         Gastrointestinalis vérzések, melyek általában pontszerűek, de masszív haemorrhagiás vérzések is lehetnek. Megjelenésük, súlyosságuk dózisfüggő.

·         A gyomor, illetve a duodenum ulceratikus elváltozásai. Mértéke, megjelenési formája (erythema, petechiae, submucosalis vérzés, stb.) igen változó. Az acetilszalicilsav gyakran reaktiválja a latens gasztrikus, illetve duodenalis fekélyeket.

·         Tinnitus, időszakos halláscsökkenés nagyobb adagoknál, vagy hosszan tartó kezelésnél gyakran előfordul. E mellékhatások reverzibilisek, a kezelés felfüggesztését követő néhány napon belül gyakorlatilag teljesen megszűnnek. A szakirodalom ritkán közöl permanens halláskárosodást. A tinnitus, valamint a halláscsökkenés a krónikus szalicilát-intoxikáció egyik jele is, ezért a hosszan tartó kezelésnél, vagy nagyobb adagoknál a hallásfunkció monitorozása szükséges.

·         A szalicilátok, s így az acetilszalicilsav is, ritkán reverzibilis májkárosodást okoznak, különösen azoknál a betegcsoportoknál, akik juvenilis arthritisben, aktív systemás lupus erythematosusban, reumás lázban szenvednek, vagy valamely okból már létező hepatikus diszfunkciójuk van. E betegcsoportoknál – különösen krónikus alkalmazás esetén – a májfunkciók időszakos monitorozása indokolt.

·         Nagy adag acetilszalicilsav ritkán tubularis nekrózist, veseelégtelenséget okoz. E hatások általában nem súlyosak, reverzibilisek, s azokat a betegcsoportokat érintik, akiknél valamilyen prediszpozíció áll fenn.

·         A hematológiai hatások között elsősorban a hosszan, nagy adagokkal folytatott kezelés okozhat leukopeniát, thrombocytopeniát, pancytopeniát, eosinopeniát, agranulocytosist, aplasticus anemiát, purpurát. Ritkán peri-, illetve posztoperatív vérzés alakult ki azoknál a pácienseknél, akik az operáció előtt, vagy után acetilszalicilsavat alkalmaztak.

A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G-6-PD) deficiens betegeknél az acetilszalicilsav hemolízist idézhet elő, vagy a meglévőt súlyosbíthatja.

·         Az acetilszalicilsavval kapcsolatban ritkák a dermatológiai jellegű mellékhatások. Ezek között különböző erupciók, erythemák fordulnak elő a leggyakrabban.

 

Igen ritkán túlérzékenységi reakciók is megjelenhetnek, elsősorban nagy adagok alkalmazása esetén. A megjelenő kórképben a bronchospasmus a legyakoribb.

Különösen gondos felügyeletet igényelnek azok a betegek, akiknek anamnézisében gyomor-nyombélfekély szerepel, akiknek gyomor-bélpanaszaik vannak, beszűkült máj- és vesefunkció vagy szívelégtelenség áll fenn.

Ritka esetben hosszantartó szedéskor vérszegénység léphet fel az észrevétlen gyomor­bél vérzés következtében. Nagy dózisú, hosszan tartó terápia esetén ezért a hemoglobin érték rendszeres ellenőrzése szükséges.

Krónikus alkalmazás esetén központi idegrendszeri mellékhatások is felléphetnek: fejfájás, szédülés, hányás, fülzúgás, látászavar, aluszékonyság.

A dózisfüggő mellékhatások gyakorisága - adott esetben - gyomorsav-szekréciót csökkentő vagy

H+-iont pufferoló anyagok egyidejű adásával csökkenthető. Thrombocyta-aggregációt gátló hatása miatt az acetilszalicilsav a vérzés kockázatát növelheti.

 

4.9     Túladagolás

 

Megkülönböztetendő az acetilszalicilsav krónikus túladagolása - ami túlnyomóan központi idegrendszeri zavarokat (szalicilizmus) okoz (Id. 4.8) - és a heveny mérgezés, amikor a savbázis egyensúly zavara áll előtérben

 

Az akut intoxikáció tünetei:

A sav-bázis egyensúly és az elektrolit-háztartás zavarai mellett a kezdeti centrális hyperventilatio respiratórikus alkalózishoz vezet. A renalis kompenzáció miatt alkaluria, következményes kálium-, klorid és vízvesztés (a hányás miatt is) léphet fel. Az anyagcsere felgyorsulása miatt metabolikus acidózis, továbbá hypoglykaemia, bőrkiütés, gastrointestinalis vérzés, fülzúgás, émelygés, hányás, látás- és halláskárosodás, fejfájás, szédülés, zavartság is kialakulhat.

Súlyos mérgezés delírium, tremor, hyperpnoe, cyanosis nélküli dyspnoe, izzadás, kiszáradás, hipertermia és kóma is előfordulhat halálos kimenetellel; felnőttnél 10 g egyszeri adagtól kezdődően, gyermeknél 3 g acetilszalicilsav bevétele után. A halál rendszerint légzésleállása miatt következik be.

 

Krónikus toxicitás:

Az acetilszalicilsav és metabolitjai helyileg nyálkahártya-izgalmat okoznak. Már terápiás adagban is létrejöhetnek fekélyek, vérzések, és/vagy haemorrhagiás eróziók mikrovérzésekkel a gyomor-béltraktusban. Krónikus szedés alatt ezért anémia alakulhat ki. Szédülés, fülcsengés a túladagolás jele lehet.

300-500 μg/ml szalicilsav plazmakoncentráció esetén toxikus tünetek, (400)-500 μg/ml plazmakoncentráció felett komatózus állapot lép fel és bekövetkezhet a halál.

Szédülés és fülcsengés, különösen gyermekeknél és idősebb betegeknél a túladagolás jele lehet.

 

Az intoxikáció terápiája:

Az acetilszalicilsav-intoxikáció kezelésének lehetőségei a klinikai tünetekhez, stádiumához és mértékéhez igazodnak. El kell végezni a hatóanyag felszívódását csökkentő szokásos intézkedéseket, a kiürülés meggyorsítását, továbbá a folyadék- és elektrolit-háztartás, a hőszabályozás, valamint a légzés kontrollálását, rendezését.

 

 

5.       FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

 

5.1     Farmakodinámiás tulajdonságok

 

Farmaterápiás csoport: Antithrombotikus gyógyszerek

ATC-kód: B01AC06

 

A szalicilsav származékai közül az acetilszalicilsavnak – antipiretikus és analgetikus hatásai mellett – kifejezett thrombocyta-aggregációt gátló hatása is van. Bár az acetilszalicilsav szalicilátra és acetátra hidrolizál, e hidrolízis nem szükséges az acetilszalicilsav hatásainak kiváltásához, sőt a thrombocyta-aggregációt gátló hatás olyan tulajdonság, mellyel a többi szalicilát nem rendelkezik.

 

E hatások elsődlegesen annak tudhatók be, hogy az acetilszalicilsav különböző fehérjéket, sőt a DNS-t is képes acetilálni, mely acetiláció révén e molekulák élettani tulajdonságai megváltoznak.

A vérlemezkékben az acetilszalicilsav legjelentősebb hatása a prosztaglandin-endoperoxid-szintáz enzim (PGHS-1, ismertebb nevén ciklooxigenáz-1 – COX-1) gátlása acetiláció révén. A COX-1 enzim a prosztanoid bioszintézis első lépéseként katalizálja az arachidonsav konverzióját PGH2-vé. A vérlemezkékben a PGH2 további lépésekben thromboxán A2-vé (TxA2) alakul, míg az érfal endotheliális sejtjeiben prostacyclinné (PGI2). A thromboxán A2 elősegíti a thrombocyta-aggregációt és vasoconstrictor hatása van, a prostacyclin pedig gátolja a thrombocyta-aggregációt és vasodilatator hatása van. Bár e két prosztanoid hatása egymással ellentétes, az antithrombotikus effektus mégis erősebb, ugyanis a vérlemezkék nem képesek az irreverzibilisen bénított COX-1 reszintézisére, az érfal sejtjei azonban igen. Az acetilszalicilsavat alacsony dózisban alkalmazva szelektíven gátolható a thrombocyták PGH2 és thromboxán A2-szintézise, így érhető el az antithrombotikus hatás. Egyes vizsgálatok a COX-1 különböző izoenzimeinek jelenlétére, s ezek eltérő gátolhatóságára mutatnak rá a thrombocytákban és az endothelium sejtjeiben. Az acetilszalicilsav csak kis mértékben gátolja az indukálható ciklooxigenáz enzimet (COX-2).

Az acetilszalicilsav rendszeres, kis adagban való alkalmazásával - amit az Astrix terápia lehetővé tesz - a tromboxan A2 szintézis 90% feletti gátlása érhető el, miközben a prosztaciklin-szintézis csak minimális mértékben csökken.

A fenti hatások mellett az acetilszalicilsav meggátolja a vérlemezke-aggregáció második lépését is, azáltal, hogy gátolja az ADP felszabadulását a thrombocytákból. Szintén gátolja a 4. vérlemezke-faktor (PF-4) felszabadulását.

Az acetilszalicilsav a többi szaliciláthoz hasonlóan antipiretikus és analgetikus hatású, melynek szintén a prosztaglandin-bioszintézis gátlása az alapja.

 

5.2     Farmakokinetikai tulajdonságok

 

Az Astrix kapszulában a hatóanyag gyomornedv-rezisztens, bélben oldódó pelletek formájában található, ezért az acetilszalicilsav felszabadulása - a gyomorban oldódó készítményekhez képest - késleltetett, több órával később következik be. Az acetilszalicilsav a felszívódás alatt és után fő metabolitjává, szalicilsavvá alakul át. Az acetilszalicilsav részben már a bél mucosán való átjutás közben hidrolítikusan bomlik, de a folyamat túlnyomórészt a májban zajlik. A kis adagokban elhúzódó felszívódó hatóanyag felszabadulást biztosító gyógyszerforma miatt az Astrixból az acetilszalicilsav lassan, alacsony koncentrációban kerül a portális keringésbe, ami azonban elegendő ahhoz, hogy a portális keringésen éppen áthaladó thrombocytákban a tromboxan A2 szintézist irreverzibilisen gátolja. Mivel a májat elérő kis mennyiségű acetilszalicilsav csaknem teljes mértékben metabolizálódik, a szisztémás hatása minimális. Nagy dózisú acetilszalicilsav bevétele után a liquor cerebro-spinalisban és a synovialis folyadékban kimutatható. A szalicilsav képes átjutni a placentán és megjelenhet az anyatejben is. Az acetilszalicilsav eliminációja dózisfüggő, mert a metabolizációt a májenzimek kapacitása határozza meg. Az eliminációs felezési idő kis dózis alkalmazása, pl. az Astrix javasolt dózisa esetén 2-3 óra. A plazmafehérjéhez történő kötődése koncentrációfüggő (66-98%). A szalicilsav és fő metabolitjai túlnyomórészt a vesén keresztül választódnak ki.

 

5.3     A preklinikai biztonsági vizsgálatok eredményei

 

Akut toxicitás:

 

Felnőttnél 10 g egyszeri adagtól kezdődően, gyermeknél 3 g acetilszalicilsav bevétele után halálos lehet. A halál rendszerint a légzés leállása miatt következik be.

300-500 mcg/ml szalicilsav plazmakoncentráció esetén toxikus tünetek léphetnek fel,

400-500 mcg/ml plazmakoncentráció felett komatózus állapot alakul ki és halál is bekövetkezhet.

 

Krónikus toxicitás:

Az acetilszalicilsav és fő metabolitja, a szalicilsav a nyálkahártyát helyileg irritálhatja, ami gastrointestinalis vérzés kockázatával jár. Állatkísérletekben nagy dózisú akut és krónikus adagolás mellett vesekárosodást észleltek.

 

Carcinogén és mutagén hatás vizsgálatai:

Az acetilszalicilsav carcinogén vagy mutagén hatására nincs bizonyíték.

 

Teratogenitási és reprodukciós vizsgálatok:

Több állatfaj esetében is megfigyelték a szalicilátok teratogén hatását: implantációs zavarokat, embriotoxikus és foetotoxikus hatásokat, továbbá prenatalis terápia esetén az utód tanulási képességének csökkenését.

 

 

6.       GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK

 

6.1     Segédanyagok felsorolása

 

hidroxipropilcellulóz, mikrokristályos cellulóz, Eudregit L30 D55, glicerin-monosztearát, poliszorbát 80, trietil-citrát, tisztított víz.

Kapszulahéj: indigókármin (E132), eritrozin (E127), zselatin

 

6.2     Inkompatibilitások

 

Nem ismertek.

 

6.3     Felhasználhatósági időtartam

 

2 év

 

6.4     Különleges tárolási előírások

 

5-15°C közötti hőmérsékleten, száraz helyen tárolandó.

 

6.5     Csomagolás típusa és kiszerelése

 

30 db kapszula színtelen, átlátszó, PVC//Al buborékfóliában és dobozban.

 

6.6     A készítmény felhasználására, kezelésére vonatkozó útmutatások

 

Megjegyzés: kereszt nélküli

Kiadhatóság: I. csoport

Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerkészítmények (VN).

 

 

7.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

 

TEVA Gyógyszergyár zRt, 4042 Debrecen, Pallagi út 13.

 

 

8.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA

 

OGYI-T-3800/01

 

 

9.       A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

 

1991. szeptember 26. / 2005. január 19.

 

 

 

 

10.     A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

 

2007. július 25.


Megjelenítve 1-től 1-ig ( 1 termékből)



A honlapon található információk a tájékoztatást szolgálják, nem jelentenek konkrét terápiás javaslatot és nem helyettesítik szakember felkeresését. A kockázatokról és a mellékhatásokról kérjük, olvassa el a betegtájékoztatót, kérdezze meg kezelőoorvosát, vagy hívja patikánkban gyógyszerészét!

A Gazdagréti Gyógyszertár az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat Országos Tisztiorvosi Hivatala engedélyével végez internetes gyógyszerkereskedelmi tevékenységet.
Az internetes gyógyszerkereskedelmet folytató gyógyszertárak hivatalos listája ITT TÖLTHETŐ LE.

© 2012 - Gazdagréti Gyógyszertár, Minden jog fenntartva.
Adatvédelem    |    ÁSZF    |    Impresszum    |    Honlaptérkép